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人教版(2019)必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習(xí)卷(24)
發(fā)布:2024/7/19 8:0:9
一、選擇題
1.
人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,下面幾種疾病中可通過顯微鏡檢測出的是( ?。?/div>
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
組卷:24
引用:5
難度:0.9
解析
2.
有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
A.Ⅱ-1的基因型為X
a
Y
B.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為
1
4
C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中基因a的頻率將會越來越低
組卷:242
引用:19
難度:0.7
解析
3.
如圖是4個家族遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁可能是抗維生素D佝僂病遺傳
組卷:5
引用:2
難度:0.7
解析
4.
下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查和優(yōu)生的敘述,不正確的是( ?。?/div>
A.貓叫綜合征是由于人的第5號染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病
B.調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查,對其發(fā)病率進行統(tǒng)計時,只需在患者家系中進行調(diào)查
C.線粒體DNA的缺陷引發(fā)的遺傳病通過母親遺傳給后代,其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
D.通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,但也有可能患染色體異常遺傳病
組卷:14
引用:3
難度:0.7
解析
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二、多選題
12.
先天性夜盲癥是由一對等位基因A、a控制的遺傳病,Ⅰ-3的父親不攜帶該病的致病基因??刂迫薓N血型的基因位于常染色體上,基因型有3種:L
M
L
M
(M型)L
N
L
N
(N型)L
M
L
N
(MN型)。已知圖中的個體Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均為M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均為N型。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/div>
A.Ⅱ-2與Ⅱ-3同時攜帶基因a的概率是
1
4
B.Ⅱ-3產(chǎn)生的卵細胞的基因型是L
M
X
A
、L
N
X
a
、L
M
X
a
和L
N
X
A
C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同
D.若Ⅲ-1攜帶基因a,則該基因a來自Ⅰ-1
組卷:20
引用:6
難度:0.6
解析
13.
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/div>
A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變,導(dǎo)致肺功能嚴重受損
B.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,個體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)
C.苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病
D.先天愚型患者第五號染色體上缺失部分染色體片段,患兒哭聲似貓叫
組卷:21
引用:3
難度:0.7
解析
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