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人教版(2019)必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習卷(24)
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試題詳情
先天性夜盲癥是由一對等位基因A、a控制的遺傳病,Ⅰ-3的父親不攜帶該病的致病基因??刂迫薓N血型的基因位于常染色體上,基因型有3種:L
M
L
M
(M型)L
N
L
N
(N型)L
M
L
N
(MN型)。已知圖中的個體Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均為M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均為N型。下列相關敘述錯誤的是( )
A.Ⅱ-2與Ⅱ-3同時攜帶基因a的概率是
1
4
B.Ⅱ-3產生的卵細胞的基因型是L
M
X
A
、L
N
X
a
、L
M
X
a
和L
N
X
A
C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同
D.若Ⅲ-1攜帶基因a,則該基因a來自Ⅰ-1
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
B;D
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/19 8:0:9
組卷:20
引用:6
難度:0.6
相似題
1.
如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制,乙病是由B或b基因控制,已知其中一種病為伴性遺傳,(不考慮X和Y染色體的同源區(qū))。請回答:
(1)據圖分析甲病的遺傳方式屬于
,判斷依據是
。
(2)Ⅲ-8的基因型為
,Ⅲ-9關于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的
號個體。
(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結婚,生育一個患兩病兒子的概率為
。
(4)甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%,Ⅲ-10與本地正常的男性結婚,則理論上婚后生育一個患甲病孩子的概率是
。
發(fā)布:2024/9/19 11:0:13
組卷:0
引用:2
難度:0.6
解析
2.
苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)患者體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使苯丙酮酸在體內積累過多,損害患兒神經系統(tǒng)。如果人體的X染色體上缺少顯性基因H,將導致凝血因子Ⅷ缺乏,患血友病。關于圖中患病家系,下列敘述錯誤的是( ?。?/div>
A.兩致病基因的遺傳遵守自由組合定律
B.Ⅱ
1
的基因型為bbX
H
Y
C.個體U只患一種病的概率為
1
3
D.若U為苯丙酮尿癥女孩,則父母再生一個正常孩子的概率為
3
8
發(fā)布:2024/9/18 9:0:11
組卷:1
引用:2
難度:0.5
解析
3.
肥厚性心肌?。℉CMD)是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病,由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起,呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異,下列不符合HCM患者的家系圖的是( ?。?/div>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/9/13 9:0:8
組卷:0
引用:2
難度:0.5
解析
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