7．酶R能識別并切割按蚊X染色體上特定的DNA序列，使X染色體斷裂。為控制按蚊種群數(shù)量，減少瘧疾傳播，科研人員對雄蚊進行基因工程改造。
（1）科研人員將酶R基因轉入野生型雄蚊體內，使酶R基因僅在減數(shù)分裂時表達。由于轉酶R基因雄蚊精子中的性染色體只能為
，推測種群中
性個體的數(shù)量明顯下降，種群的
失衡，達到降低種群數(shù)量的目的。
（2）研究中發(fā)現(xiàn)，轉酶R基因雄蚊和野生型雌蚊交配后幾乎不能產生后代，推測其原因是轉酶R基因雄蚊精子中的酶R將受精卵中來自
的X染色體切斷了。為得到“半衰期”更
（填“長”或“短”）的突變酶R，科研人員將酶R基因的某些堿基對進行
，獲得了五種氨基酸數(shù)目不變的突變酶R。
（3）分別將轉入五種突變酶R的突變型雄蚊與野生型雌蚊交配，測定交配后代的相對孵化率（后代個體數(shù)/受精卵數(shù)）和后代雄性個體的比例。應選擇
的突變型雄蚊，以利于將突變酶R基因傳遞給后代，達到控制按蚊數(shù)量的目的。為使種群中有更多的個體帶有突變酶R基因，該基因
（填“能”或“不能”）插入到X染色體上。
（4）為檢驗改造后雄蚊的使用效果，科研人員將野生型雄蚊和雌蚊各100只隨機平均分成兩組，建立兩個按蚊
，培養(yǎng)三代后向兩組中分別放入
的雄蚊，繼續(xù)培養(yǎng)并觀察每一代的雌蚊子的比例和獲得的受精卵數(shù)目。得到如圖所示結果。實驗結果顯示，與攜帶酶R基因的雄蚊相比，攜帶突變酶R的雄蚊能夠
，說明：
。
