2021年河北省衡水中學高考生物二調(diào)試卷

一、選擇題（本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）

• 1．某些癌細胞中多藥耐藥（MDR）基因高度表達后，會使這些癌細胞對化療藥物的抗性增強。MDR基因表達產(chǎn)物是P-糖蛋白（P-gp），該蛋白位于細胞膜上有ATP依賴性跨膜轉(zhuǎn)運活性，可將藥物轉(zhuǎn)運至細胞外，使細胞獲得耐藥性。而P-gp低水平表達的癌細胞內(nèi)，某些化療藥物的濃度明顯升高。下列敘述正確的是（　?。?/div>

  A．P-gp轉(zhuǎn)運蛋白轉(zhuǎn)運物質(zhì)的方式屬于協(xié)助擴散

  B．P-gp是由游離在細胞質(zhì)中的核糖體合成的

  C．化療藥物可提高MDR基因高度表達的癌細胞比例

  D．提高癌細胞P-gp的活性為癌癥治療開辟了新途徑
  組卷：18引用：2難度：0.6

  解析
• 2．在光合作用過程中可產(chǎn)生大量H⁺，當H⁺通過ATP合成酶時，可以使ADP+Pi合成ATP為了研究光合作用過程中ATP產(chǎn)生的原理，科學家分離出類囊體進行了以下實驗，如圖所示。下列分析錯誤的是（　　）
  

  A．實驗模擬了光合作用光反應階段的部分過程

  B．實驗應在黑暗中進行，以避免類囊體產(chǎn)生了H+

  C．當類囊體膜兩側(cè)存在H+濃度差時，就能合成ATP

  D．推測光合作用過程中產(chǎn)生的大量H+主要集中在類囊體腔
  組卷：28引用：6難度：0.7

  解析
• 3．在胚胎發(fā)育期間，秀麗新小桿線蟲有1090個體細胞，但在發(fā)育過程中有131個體細胞程序性死亡。細胞程序性死亡與4組共15個基因共同作用有關，如圖所示。遺傳學研究發(fā)現(xiàn)：ced-3、ced-4、ced-9這3個基因在所有131個程序性死亡的細胞中都起作用，ced-9可阻斷ced-3、ced-4的作用，防止細胞死亡；ced-3或ced-4突變體中，應該死去的131個細胞都活下來了：nuc-1突變體中，DNA裂解受阻，但細胞仍然死亡。根據(jù)以上信息，下列推斷不合理的是（　　）
  

  A．健康細胞接受內(nèi)外信號從而啟動程序性死亡

  B．組1兩個基因?qū)ed-9基因的開啟與關閉具有調(diào)控作用

  C．在細胞程序性死亡中有基因的選擇性表達

  D．ced-3、ced-4、nuc-1中任意1個基因發(fā)生突變都會導致細胞死亡受阻
  組卷：12引用：2難度：0.7

  解析
• 4．科研人員以番茄為實驗材料，研究按一定比例組合的紅光和藍光對番茄幼苗光合作用的影響，實驗結(jié)果如下表。下列分析不合理的是（　?。?br/>

  組別	葉綠素含量（mg?g-1）	類胡蘿卜素含量（mg?g-1）	氣孔導度（mmol?m-2?s-1）	胞間CO2濃度（μmol?mol-1）	凈光合速率（μmol?m-2?s-1）
  白光	2.03	0.22	164.67	276.67	5.30
  紅光	2.73	0.29	142.33	359.67	4.26
  藍光	1.73	0.17	222.00	326.67	7.28
  紅藍組合光（紅：藍=1：1）	2.47	0.25	263.33	268.00	7.71
  紅藍組合光（紅：藍=3：1）	2.82	0.32	230.00	224.67	9.95

  （注：氣孔導度是指氣孔的開放程度）

  A．不同光質(zhì)會影響光合色素含量，進而影響光反應過程

  B．紅藍組合光下葉肉細胞對CO2的利用率高于單一藍光

  C．紅光組的凈光合速率較低主要受限于暗反應速率

  D．在溫室中使用白光比單獨使用紅光或藍光均更有利于植株生長
  組卷：77引用：5難度：0.7

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• 5．如圖是人體正常細胞的一對常染色體（用虛線表示）和一對性染色體（用實線表示），其中A、a表示基因。突變體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲（正常細胞）的幾種突變細胞。下列分析合理的是（　?。?br />

  A．一個甲細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的aX的配子概率是 1 4

  B．突變體Ⅱ的形成一定是染色體缺失所致

  C．突變體Ⅲ形成的類型是生物變異的根本來源

  D．從正常細胞到突變體I可通過有絲分裂形成
  組卷：22引用：2難度：0.6

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• 6．研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病，并將其命名為“卵子死亡”。該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象，導致不育。如圖為該病某家系的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)，Ⅰ₁含有致病基因，Ⅰ₂不含致病基因。下列有關分析錯誤的是（　?。?/div>

  A．該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

  B．Ⅱ2一定為雜合子

  C．Ⅲ3與Ⅱ4再生一個患病后代的概率為 1 4

  D．患者的致病基因均來自父親
  組卷：23引用：4難度：0.7

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• 7．circRNA是一類特殊的非編碼閉合環(huán)狀RNA，廣泛存在于生物體內(nèi)，其形成過程如圖所示。有些circRNA具有多個microRNA（微小RNA）的結(jié)合位點，進而解除microRNA對其靶基因的抑制作用，升高靶基因的表達水平，因此在基因表達的調(diào)控中發(fā)揮著重要作用。下列相關敘述錯誤的是（　?。?/div>

  A．circRNA是環(huán)狀分子，不含游離的磷酸基團

  B．microRNA可以調(diào)控細胞中特定蛋白質(zhì)的產(chǎn)生數(shù)量

  C．前體mRNA的形成需要RNA聚合酶作用

  D．circRNA和microRNA通過磷酸二酯鍵結(jié)合成局部雙鏈
  組卷：14引用：1難度：0.7

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• 8．某植物的一次變異使某mRNA上一個編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子，導致植株形成大量的生殖枝，經(jīng)過人工選擇成為該植物的一個亞種M。下列敘述錯誤的是（　?。?/div>

  A．M的產(chǎn)生與基因中的堿基序列改變有關

  B．M相應基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA比該植物的短

  C．該植物和M之間可能不存在生殖隔離

  D．變異后的mRNA編碼肽鏈的氨基酸數(shù)比該植物的少
  組卷：16引用：4難度：0.7

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（二）選考題（共15分。請考生從兩道題中任選一題作答。如果多做則按所做的第一題計分）[選修1：生物技術實踐]

• 23．自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N₂的細菌，將玉米種子用自生固氮菌拌種后播種，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量。科研人員進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如圖1?；卮鹣铝袉栴}：
  
  （1）步驟①土樣應取自當?shù)乇韺油寥赖脑蚴?

   

  ；步驟②需充分振蕩的主要目的是

   

  。
  （2）下表為兩種培養(yǎng)基的配方，步驟④應選其中的

   

  培養(yǎng)基，原因是

   

  。
  

  培養(yǎng)基類型	培養(yǎng)基組分
  Ashby培養(yǎng)基	甘露醇（C6H14O6）、KH2PO4、MgSO4?7H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、蒸餾水、瓊脂
  LB培養(yǎng)基	蛋白胨、酵母提取物、NaCl、蒸餾水、瓊脂

  （3）步驟④所用的接種工具是

   

  ，若在④的平板上統(tǒng)計的菌落的平均數(shù)量為126個，則每克土壤中含有的固氮菌為

   

  個。
  （4）將純化的固氮菌置于完全培養(yǎng)液中擴大培養(yǎng)48小時，經(jīng)離心后收集下層細胞并轉(zhuǎn)移至特定培養(yǎng)基中進行固氮能力的測定，篩選出固氮能力最強的菌種CM12，為進一步鑒定其固氮能力，科研人員選用發(fā)芽一致的玉米種子進行3組盆栽實驗，30天后測定土壤微生物有機氮含量，結(jié)果如圖2。
  注：CK：對照處理組；N：尿素處理組（每盆土壤中50mI.有氮全營養(yǎng)液：成分為在1000mL.無氮植物營養(yǎng)液中加入0.12g尿素）；CM12：自生固氮菌CM12處理組（每盆土壤澆50 mL，接種自身固氮菌的無氮植物營養(yǎng)液）。
  ①對照組（CK）的處理為

   

  。
  ②實驗結(jié)果表明：施用尿素處理和接種固氮菌CM12處理均能顯著增加土壤微生物有機氮含量。與尿素處理組相比，CM12處理組土壤微生物有機氮含量增加了約

   

  %（保留1位小數(shù)）。
  ③自生固氨菌較共生固氮菌（如根瘤菌）的應用范圍更廣，原因是

   

  。
  組卷：21引用：3難度：0.7

  解析

（二）選考題[選修3：現(xiàn)代生物科技專題]

• 24．草甘膦是一種非選擇性除草劑，殺死雜草的同時也殺死農(nóng)作物。它與植物體內(nèi)的PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）結(jié)構(gòu)相似，可與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，阻止PEP轉(zhuǎn)化，影響植物細胞正常代謝。我國科學家從草甘膦施用土壤中的微生物體內(nèi)獲取草甘膦抗性基因GR29，并將其導入大豆體細胞中獲得抗草甘膦的轉(zhuǎn)基因大豆。
  （1）結(jié)合上述信息推測GR29發(fā)揮抗草甘膦作用的途徑可能是

   

  。
  （2）將GR29導入大豆細胞前，需將其與酶切后的質(zhì)粒P連接獲得

   

  。因GR29基因序列兩端無所需的限制酶切位點，據(jù)圖1推測擴增該基因時需向引物1和引物2的

   

  （5'端/3'端）加上

   

  限制酶的識別序列。
  
  （3）熒光定量PCR技術可實現(xiàn)對轉(zhuǎn)基因大豆中目的基因的定量檢測。在PCR反應體系中，加入的熒光探針與模板DNA（目的基因）的某條鏈互補結(jié)合，當合成的子鏈延伸至探針處，探針被酶切降解，熒光監(jiān)測系統(tǒng)就會接收到熒光信號，具體原理如圖2所示。
  ①可通過檢測

   

  判定待測植物中是否含有模板DNA，且熒光達到某一特定強度所需的循環(huán)次數(shù)越

   

  ，模板DNA含量越高。
  ②通過上述技術定量檢測目的基因，需從設計的多對引物和多種探針中選擇特異性最好的組合，為此需進行多組實驗，每個實驗組需向反應體系中加入

   

  。（填字母）
  a.轉(zhuǎn)基因大豆的DNA模板
  b.非轉(zhuǎn)基因大豆DNA模板
  c.足量的待測引物
  d.定量的待測引物
  e.定量的待測熒光探針
  f.熱穩(wěn)定DNA聚合酶
  g.解旋酶
  h.足量的脫氧核苷酸（dNTP）
  ③預期隨時間變化，熒光強度達到一定值后將不再增加，這是由于

   

  。
  組卷：96引用：3難度：0.5

  解析