2020-2021學年北京市朝陽區(qū)高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共15小題，每小題2分，滿分30分）
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1．下列關于發(fā)酵工程應用的敘述錯誤的是（ ）
組卷：22引用：1難度：0.7 -
2．研究者從熱泉中篩選出耐高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如圖所示。相關說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：32引用：1難度：0.7 -
3．如圖表示北京奧林匹克森林公園南區(qū)的復合垂直流入人工濕地，采用的生態(tài)污水（常含N、P等元素和有機物）處理技術(shù)。以下敘述錯誤的是（ ）
組卷：16引用：4難度：0.7 -
4．黃河三角洲濕地生態(tài)系統(tǒng)鉛超標，鉛進入生態(tài)系統(tǒng)后會累積在動物體內(nèi)，損害心血管，神經(jīng)等系統(tǒng)。該生態(tài)系統(tǒng)有甲，乙，丙、丁四個營養(yǎng)級，在某時間測得鉛的相對濃度如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：23引用：5難度：0.7 -
5．下列敘述中不屬于生態(tài)系統(tǒng)信息傳遞的是（ ）
組卷：38引用：5難度：0.8 -
6．植物組織培養(yǎng)過程中，可通過誘導菊花幼葉發(fā)育為完整植株，其根本原因是菊花幼葉細胞（ ?。?/h2>
組卷：84引用：4難度：0.8 -
7．相比正常甲狀腺組織，甲狀腺癌細胞中N基因表達水平較低。為研究N基因?qū)谞钕侔┘毎挠绊懀芯空吲囵B(yǎng)出單層細胞，通過更換培養(yǎng)基，使癌細胞不再增殖，并使用硬物劃線，48小時后觀察結(jié)果如圖，下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：21引用：1難度：0.7
二、解答題（共6小題，滿分70分）
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20．銅綠假單胞菌（Pa）是臨床上造成感染的主要病原菌之一，其導致的感染多見于燒傷，創(chuàng)傷等受損部位。由于Pa能耐受多種抗生素，常導致治療失敗。為解決上述問題，噬菌體治療逐漸受到關注。
（1）噬菌體能侵染Pa,二者之間的種間關系是。噬菌體侵染Pa時，其尾絲蛋白通過與細胞壁上的脂多糖結(jié)合進而吸附在Pa表面，不同噬菌體的尾絲蛋白不同，這就使得噬菌體的侵染具有高度的。
（2）研究者就噬菌體對Pa的吸附進行了研究。
①PA1和PAO1是Pa的兩種菌株。研究者發(fā)現(xiàn)一種可同時高效吸附并侵染PAO1（原宿主菌）和PA1的變異噬菌體，對其尾絲蛋白基因測序，部分結(jié)果如圖所示。
據(jù)圖推測變異噬菌體能同時侵染兩種菌株的原因：。
②研究者配制培養(yǎng)基培養(yǎng)菌株PA1．培養(yǎng)基中除水、碳源外，還應包含的兩類營養(yǎng)物質(zhì)是。接種前培養(yǎng)基需采用法進行滅菌。野生型噬菌體侵染PA1后，細菌裂解，菌液澄清。研究者將澄清菌液涂布在固體培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上有少量出現(xiàn)，從而獲得噬菌體耐受菌PA1r。
與PAl相比，PAIr丟失了一段DNA序列，其中含有脂多糖合成的關鍵基因galU。為驗證galU的丟失是導致PA1r耐受噬菌體的原因，請完善表格中的處理方法和預期結(jié)果。
a.導入無關基因的PA1+噬菌體組別 1 2 3 4 處理方法 PA1+噬菌體 Ⅰ 敲除galU基因的PA1
+噬菌體Ⅲ 預期結(jié)果 接種噬菌體后，菌落消失 接種噬菌體后，菌落無變化 Ⅱ 接種噬菌體后，菌落消失
b.PA1r+噬菌體
c.導入空載體的PA1+噬菌體
d.導入galU基因的PA1r+噬菌體
e.接種噬菌體后，菌落無變化
f.接種噬菌體后，菌落消失
③噬菌體與Pa有著各自的生存策略，二者在相互選擇中實現(xiàn)。
（3）說明上述研究對使用噬菌體治療Pa感染的價值：。組卷：20引用：1難度：0.6 -
21．油菜素內(nèi)酯（BR）是一類重要的植物激素，在水稻株型和粒型調(diào)控中起重要作用。
（1）BR通過與結(jié)合，將傳遞給靶細胞，從而調(diào)節(jié)植物的生命活動。
（2）研究者篩選到一個DS1基因突變株系，其表型植株矮化，葉夾角（葉片與莖稈夾角）小、籽粒小等與內(nèi)源BR水平降低的突變體表型非常類似。為探究相關DS1基因是否參與調(diào)控BR信號通路，研究者對野生型與DS1基因突變體葉夾角進行了測算，結(jié)果如圖1。
研究者分析圖1結(jié)果后認為：DS1基因的表達產(chǎn)物參與調(diào)控BR信號通路。得出此結(jié)論的依據(jù)為：。
（3）研究證實DS1基因的表達產(chǎn)物DS1蛋白存在1個與其他蛋白相互作用的特殊結(jié)構(gòu)。研究者借助數(shù)據(jù)庫分析，預測A類蛋白是與DSl蛋白相互作用的蛋白質(zhì)，繼而利用酵母雙雜交技術(shù)進行了探究（相關技術(shù)原理如圖2所示）。
注：若目標蛋白A能與DSI相互作用，則會使BD與AD在結(jié)構(gòu)及功能上互補，繼而啟動下游報告基因LacZ的表達，相關酵母菌菌落使用X-gal物質(zhì)染色后呈藍色，否則呈白色
①結(jié)合圖3及表格信息，若將DS1基因連入載體pGBKT7，可選擇限制酶對兩者進行酶切，以保證DS1基因與pGBKT7正向連接，并降低酶切產(chǎn)物間的自身環(huán)化比例，之后再利用酶連接，獲得產(chǎn)物BD-DS1。
②構(gòu)建表達載體AD-A后，將各載體共導入酵母菌細胞，實驗處理如表2。限制酶 NdeⅠ EcoRⅠ SmaⅠ SalⅠ 識別序列 
表2
結(jié)合酵母雙雜交技術(shù)的原理，完成表中對應內(nèi)容的填寫；Ⅰ組別 共導入的表達載體 預測結(jié)果 對照組2 BD-Dsl AD 白色 對照組3 Ⅰ Ⅱ 白色 實驗組 BD-Dsl Ⅱ ；Ⅱ。
③若實驗組結(jié)果為藍色，說明。
利用此方法研究者篩選出了與DS1蛋白相互作用的生長素響應因子ARFI1蛋白，并通過其他實驗進一步驗證二者確實存在相互作用。
（4）后續(xù)研究表明，ARFI1可以直接結(jié)合到BR受體基因BRII的啟動子上。請從分子水平上解釋DS1基因突變的株系對BR的敏感性降低的原因：。組卷：7引用：1難度：0.6