2023年山東省淄博市高考生物一模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:
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1.泛素是一種存在于真核細(xì)胞中的多肽,細(xì)胞中錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的細(xì)胞器會被泛素標(biāo)記后最終被溶酶體降解,以維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定,其機制如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />
組卷:32引用:3難度:0.5 -
2.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,農(nóng)作物生長所需的氮素可以
的形式由根系從土壤中吸收。一定時間內(nèi)作物甲和作物乙的根細(xì)胞吸收NO-3的速率與O2濃度的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>NO-3組卷:14引用:1難度:0.6 -
3.將兩電極置于蛙坐骨神經(jīng)外表面(相距為S毫米),刺激神經(jīng)的一端,可以記錄到兩個相反波形的動作電位,稱為雙相動作電位。用藥物X處理兩電極間的神經(jīng)后,再刺激時測得只有一個波形的單向動作電位。兩種動作電位的波形如圖。下列說法正確的是( ?。?br />
組卷:32引用:2難度:0.4 -
4.如圖為某單基因遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析,下列說法錯誤的是( )
組卷:6引用:3難度:0.7 -
5.玉米植株的紫色與綠色是一對相對性狀,將紫株玉米的花粉授給綠株玉米,子代全為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米,子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:21引用:2難度:0.6 -
6.紅色面包霉中,含R基因的孢子呈深紅色,含r基因的孢子呈淺紅色,R對r完全顯性,子囊中基因型為Rr的合子先進行一次減數(shù)分裂,再進行一次有絲分裂,共產(chǎn)生了8個孢子,8個孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排。絕大多數(shù)子囊為Ⅰ型(“4+4”模式),少數(shù)子囊為Ⅱ型(“2+2+2+2”模式),如圖所示。下列說法錯誤的是( )
組卷:13引用:1難度:0.7 -
7.垂體柄是下丘腦與垂體的聯(lián)系通道,下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞的神經(jīng)纖維經(jīng)垂體柄到達垂體,下丘腦分泌的TRH通過垂體柄內(nèi)的血管進入垂體,垂體柄變細(xì)或損傷時,下丘腦分泌的激素沿血管和神經(jīng)運向垂體受阻,出現(xiàn)垂體柄阻斷綜合征(PSIS)。下列說法錯誤的是( )
組卷:32引用:4難度:0.5 -
8.哺乳動物脂肪組織有白色脂肪細(xì)胞(WAT)和棕色脂肪細(xì)胞(BAT)兩類細(xì)胞。WAT以儲存能量為主,細(xì)胞內(nèi)有大的脂肪顆粒;BAT以氧化產(chǎn)熱為主,脂肪顆粒很小。研究脂肪細(xì)胞分化的實驗中,對照組和甲組為WAT、乙為敲除BMP7基因的白色脂肪細(xì)胞(WAT-KO),甲組和乙組的細(xì)胞培養(yǎng)液中含有誘導(dǎo)劑。培養(yǎng)一段時間后,檢測結(jié)果如圖。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:3難度:0.6
三、非選擇題:
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24.家蠶(2n=28)為ZW型性別決定。蠶卵有圓形和橢圓,受一對等位基因控制。黑卵(A)對白卵(a)為顯性,位于10號染色體上。正常蠶(Os)的幼體體表不透明,油蠶(os)的體表透明。
(1)圖1雜交實驗中,蠶卵形狀的遺傳
(2)研究表明,os基因位于家蠶的Z染色體上,W染色體上無相應(yīng)基因。若通過雜交實驗證明os基因位于Z染色體上,雜交方案及雜交結(jié)果分別為
(3)雄蠶食桑少,蠶絲質(zhì)量高,蠶農(nóng)希望只養(yǎng)雄蠶,避免雌、雄蠶混養(yǎng)??赏ㄟ^改造W染色體實現(xiàn)只養(yǎng)雄蠶的目的。
Ⅰ:圖2中用γ射線處理、改造W染色體時所引發(fā)的變異稱為的種蠶,該種蠶與白卵雄蠶雜交,子代中aaZWA1
Ⅱ:利用W2構(gòu)建的家蠶平衡致死體系中,m基因和n基因為隱性致死基因,os基因能遮蔽m基因的致死作用。
①家蠶平衡致死體系可以自穩(wěn),請用遺傳圖解解釋其原理(圖中基因型寫法參照:平衡體系中的雌蠶寫作aaZmNWosA)
②普通蠶中無m、n隱性致死基因(基因型為aaZMNZMN、aaZMNW),請說明利用家蠶平衡致死體系繁育雄蠶的過程組卷:32引用:3難度:0.5 -
25.重疊延伸PCR技術(shù)是采用具有互補末端的引物,使PCR產(chǎn)物形成了重疊鏈,從而在隨后的擴增反應(yīng)中通過重疊鏈的延伸,將不同來源的擴增片段重疊拼接起來的技術(shù),可通過定點誘變在體外改造DNA分子,并將改造后的目的基因?qū)胭|(zhì)粒構(gòu)建目的基因表達載體。
(1)如圖所示的重疊延伸PCR技術(shù)中,PCR1的引物是
(2)為使重疊延伸PCR技術(shù)改造后的目的基因(該基因序列不含圖中限制酶的識別序列)能與載體正確連接,PCR4時,應(yīng)在基因上、下游引物的
(3)將目的基因、質(zhì)粒及大腸桿菌混合,溫育一段時間后涂在含四環(huán)素的平板上培養(yǎng),一段時間后平板上長出菌落。這些菌落的菌體內(nèi)組卷:44引用:2難度:0.7