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2021-2022學年天津北師大靜海附屬學校高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題共30小題,每題2分;共60分。每小題只有一個選項符合題目要求。)

  • 1.下列有關(guān)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的操作,不正確的是(  )

    組卷:13引用:2難度:0.6
  • 2.“葡萄美酒夜光杯,欲飲琵琶馬上催”這是唐詩中提及的葡萄就酒,人類用不同的原料釀酒的 歷史已有5000年,勤勞的人民在日常生活中總結(jié)了制作泡菜、果醋、果酒、腐乳等發(fā)酵食品的實用 方法,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:72引用:6難度:0.7
  • 3.下列發(fā)酵原理,錯誤的是(  )

    組卷:17引用:6難度:0.7
  • 4.下表為培養(yǎng)某種微生物的培養(yǎng)基配方,下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />
    成分 NaNO3 K2HPO4 KCl MgSO4?7H2O FeSO4 (CH2O) H2O 青 霉
    含量 3g 1g 0.5g 0.5g 0.01g 30g 1L 0.1 萬

    組卷:16引用:1難度:0.7
  • 5.利用平板劃線法進行微生物的接種和培養(yǎng)實驗時,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:4難度:0.8
  • 6.下列有關(guān)微生物培養(yǎng)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:5難度:0.7
  • 7.如圖是利用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)和純化X 細菌的部分操作步驟。正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:19引用:2難度:0.7
  • 8.如圖中甲是稀釋涂布平板法中的部分操作,乙是平板劃線法的操作結(jié)果。下列敘述中錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:26引用:9難度:0.7
  • 9.在下列選項中,需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是(  )
    ①利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,獲得多倍體植株
    ②培養(yǎng)紫草細胞中提取紫草寧
    ③三倍體無子西瓜的培育
    ④利用基因工程培育抗棉鈴蟲的植株
    ⑤采集幼芽嫁接培育

    組卷:12引用:3難度:0.7
  • 10.圖表示植物激素 X 和植物激素Y 的濃度比對未分化細胞群變化情況的影響,圖 2 為利用某種耐酸植物甲(4N)和高產(chǎn)植物乙(2N)培育高產(chǎn)耐酸植物丙的過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:17引用:1難度:0.7
  • 11.為培育具有市場競爭力的無籽柑橘,研究者設(shè)計了如圖流程。以下相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:58引用:3難度:0.8

三、非選擇題(本題共5小題,共40分。)

  • 34.中科院動物研究所小組已培育出中國首例轉(zhuǎn)基因獼猴。這一研究成果標志著中國科學家在靈長類轉(zhuǎn)基因動物研究方面達到世界領(lǐng)先水平。如圖是轉(zhuǎn)基因獼猴培育過程示意圖,據(jù)圖回答。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)過程①需要使用的酶有
     
    。過程②中常用
     
    技術(shù)將目的基因?qū)胧芫选?br />(2)如果過程⑤在體外進行,那么卵母細胞需要培養(yǎng)到
     
    期,精子需要獲能。受精過程中
     
    兩者發(fā)生的生理反應(yīng)阻止了多精入卵的發(fā)生。
    (3)圖中過程⑦稱為
     
    ,為使代孕雌猴與供體雌猴生殖器官的生理變化相同,此前需對代孕雌猴做
     
    處理。
    (4)若要同時獲得多只與此轉(zhuǎn)基因獼猴相同的小猴,可采用胚胎分割技術(shù),在對囊胚階段的胚胎分割時,要注意
     
    。

    組卷:11引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)35.下表是幾種限制酶的識別序列及其切割位點,圖 1、圖 2 中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點,其中切割位點相同的酶不重復標注。請回答下列問題。
    限制酶 BamHⅠ Bcl Sau3AⅠ HindⅢ
    識別序
    列及切割位點
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    (1)用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,應(yīng)選用
     
    這 2 種限制酶切割,酶切后的載體和目的基因片段,通過
     
    酶作用后獲得重組質(zhì)粒。
    (2)為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌,應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加
     
    ,平板上長出的菌落,常用PCR 鑒定,所用的引物組成為圖 2 中的
     
     
    。
    (3)若 BamHⅠ酶切的DNA 末端與 BclⅠ酶切的DNA 末端連接,連接部位的 6 個堿基對序列為
     
    ,對于該部位,這兩種酶
     
    (填“都能”“都不能”或“只有一種能”) 切開。
    (4)若用 Sau3AⅠ切割圖 1 質(zhì)粒,最多可獲得
     
    種大小不同的DNA 片段。

    組卷:11引用:1難度:0.6
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