2023年福建省廈門一中高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/6/8 8:0:9
一、選擇題（1-12題每題2分，13-16題每題4分，共40分）
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1．研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)同時(shí)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療，會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá)，誘發(fā)細(xì)胞凋亡；而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜黃素，從而逃避凋亡。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：4難度：0.6 -
2．如圖為某人抽血化驗(yàn)的檢查報(bào)告單，其中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和白蛋白（血漿蛋白的一種）都主要由肝臟細(xì)胞合成，是衡量肝功能的重要指標(biāo)。正常情況下谷丙轉(zhuǎn)氨酶主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)某些藥物或病毒改變肝細(xì)胞膜通透性以后，谷丙轉(zhuǎn)氨酶會(huì)大量進(jìn)入血漿。正常成年人的肝臟每天約合成12g～20g的白蛋白。下列有關(guān)分析有誤的是（ ?。?br />
?組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．多個(gè)高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中都用到了酒精，下表是對(duì)幾個(gè)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的部分總結(jié)，正確的有（ ）
實(shí)驗(yàn)名稱 試劑 原理 觀察 名稱 作用 檢測(cè)生物組織中的脂肪（顆粒） 50%的酒精 洗去浮色 酒精能溶解蘇丹Ⅲ染液、綠葉中的色素等 提取綠葉中的色素 ①95%酒精+無(wú)水碳酸鈉 提取葉綠體中色素 ④都需要借助顯微鏡觀察
?土壤中小動(dòng)物類群豐富度的研究 70%的酒精 ②及時(shí)固定收集的小動(dòng)物，防止腐爛 酒精能殺死小動(dòng)物和微生物 觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂 ③100%的酒精 解離 殺死細(xì)胞，分
解胞間層物質(zhì)組卷：17引用：4難度：0.6 -
4．氰化物（CN-）對(duì)線粒體具有毒害作用，如圖顯示其對(duì)細(xì)胞膜電位的影響。下列相關(guān)分析，合理的是（ ）組卷：65引用：6難度：0.7 -
5．不同處理對(duì)擬南芥根向重力性生長(zhǎng)的影響如表所示，下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
處理 根是否具有向重力性生長(zhǎng) 野生型 有 ABA合成缺失突變體 有 ABA合成缺失突變體+去除根冠 無(wú) 生長(zhǎng)素運(yùn)輸缺陷突變體 無(wú) 組卷：22引用：5難度：0.7 -
6．如圖為某植物（2n=24，基因型為AaBb,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上）減數(shù)分裂過(guò)程中不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：2引用：2難度：0.7 -
7．新疆的“生命營(yíng)養(yǎng)液”是以多種天然食材為原料發(fā)酵而成。為從中分離到紅曲菌（真菌），現(xiàn)用無(wú)菌水將其稀釋成濃度為10酶1g/mL、10酶2g/mL、10酶3g/mL 的懸液，分別取0.1mL 稀釋液涂布于含有氯霉素和四環(huán)素的PDA（馬鈴薯葡萄糖瓊脂）平板上，制備3 個(gè)平行組。然后將PDA 平板置于恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，并連續(xù)7 天統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：3難度：0.7
二、非選擇題（5題，共60分）
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20．蘋果樹腐爛病由真菌感染引起，為了開發(fā)生物防治該病的途徑，研究者擬從土壤中分離篩選出能抑制蘋果樹腐爛病菌生長(zhǎng)的芽孢桿菌，實(shí)驗(yàn)流程如圖。
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（1）配制培養(yǎng)基時(shí)，培養(yǎng)基的滅菌應(yīng)該在調(diào)pH（填“之前”或“之后”），培養(yǎng)基滅菌的常用方法是。
（2）圖中①過(guò)程取5g土壤加入mL無(wú)菌水，②③過(guò)程用法獲得芽孢桿菌單菌落，若10-1、10-2懸液對(duì)應(yīng)平板上菌苔完全覆蓋培養(yǎng)基，10-3、10-4、10-5對(duì)應(yīng)平均菌落數(shù)分別為589、112、12個(gè)，則取樣土壤中芽孢桿菌總數(shù)約個(gè)。
（3）目的菌落篩選時(shí)，應(yīng)取直徑為5mm的蘋果腐爛病菌菌落置于（填“A”或“B”）處，將芽孢桿菌接種（填“A”或“B”）處。
（4）檢測(cè)各抗菌株發(fā)酵濾液的抑菌效果進(jìn)行進(jìn)一步篩選，嘗試用于蘋果樹腐爛病防治。與化學(xué)防治相比，該方法的優(yōu)勢(shì)是。組卷：3引用：1難度：0.5 -
21．為研究干旱脅迫基因LEA和VOC對(duì)甘藍(lán)型油菜油脂的積累機(jī)制，科研人員構(gòu)建了兩個(gè)基因表達(dá)載體。其中基因LEA與熒光素酶基因（Luc）構(gòu)建成基因表達(dá)載體甲，基因VOC和標(biāo)記基因構(gòu)建成基因表達(dá)載體乙，相關(guān)序列及酶切位點(diǎn)如圖1所示。
（1）利用PCR擴(kuò)增LEA基因時(shí)，需要在引物的（填“3′端”或“5′端”）添加限制酶識(shí)別序列，添加序列對(duì)應(yīng)的限制酶是，選擇上述酶的依據(jù)是。
（2）為了構(gòu)建基因表達(dá)載體甲，依據(jù)圖中已知堿基序列，在PCR擴(kuò)增儀中加入的引物的堿基序列為，擴(kuò)增代后會(huì)得到等長(zhǎng)的8條DNA片段。
（3）乙酰-CoA羧化酶基因（AC）是油脂合成過(guò)程的關(guān)鍵酶基因，甘油三酯酯酶基因（ATGL）是油脂分解過(guò)程的關(guān)鍵酶基因。將基因表達(dá)載體甲、乙分別導(dǎo)入植物細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植物A、B，在干旱脅迫的環(huán)境下培養(yǎng)兩種轉(zhuǎn)基因植物和正常植物，分別檢測(cè)植物體內(nèi)AC和ATGL基因的表達(dá)水平，結(jié)果如圖2。
①在分子水平上，用方法檢測(cè)AC酶和ATGL酶的含量可得到上述結(jié)果。
②基于以上研究，干旱脅迫基因LEA和VOC在甘藍(lán)型油菜油脂積累中的機(jī)制是。組卷：43引用：4難度：0.4