2022年山東省聊城市高考生物二模試卷

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

• 1．蓖麻細(xì)胞內(nèi)游離核糖體的小亞基與mRNA結(jié)合后，招募核糖體大亞基開(kāi)始合成一段信號(hào)肽，信號(hào)肽被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體識(shí)別后進(jìn)入網(wǎng)腔延伸、加工形成蓖麻毒素前體（PRC），核糖體隨后解體，PRC經(jīng)高爾基體加工后繼續(xù)以囊泡的形式運(yùn)往液泡并降解部分肽段成為蓖麻毒素。蓖麻毒素常被用來(lái)合成免疫毒素破壞靶細(xì)胞的核糖體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．信號(hào)肽是核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的關(guān)鍵物質(zhì)

  B．蓖麻毒素是在液泡內(nèi)加工成熟并進(jìn)行儲(chǔ)存的

  C．蛋白質(zhì)合成過(guò)程中核糖體的位置和數(shù)量是動(dòng)態(tài)變化的

  D．PRC以囊泡形式運(yùn)往液泡以防止自身核糖體遭到破壞
  組卷：32引用：3難度：0.6

  解析

• 2．生物膜上能運(yùn)輸H⁺的質(zhì)子泵主要有3類(lèi)：消耗ATP的同時(shí)自身發(fā)生磷酸化并將H⁺泵出細(xì)胞的P型質(zhì)子泵、消耗ATP并將H⁺逆濃度梯度泵入細(xì)胞器的V型質(zhì)子泵、利用H⁺順濃度梯度釋放的勢(shì)能合成ATP的F型質(zhì)子泵。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．3類(lèi)質(zhì)子泵的運(yùn)輸都受溫度變化的影響

  B．P型質(zhì)子泵磷酸化后空間結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化

  C．溶酶體膜上V型質(zhì)子泵的運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸

  D．線粒體內(nèi)膜和葉綠體類(lèi)囊體膜上都富含F(xiàn)型質(zhì)子泵
  組卷：41引用：1難度：0.7

  解析

• 3．氨基酸的化學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定且無(wú)催化作用，但當(dāng)某些氨基酸與磷酸作用合成磷?；被釙r(shí)就具有了催化劑的功能，稱(chēng)為“微型酶”?！拔⑿兔浮迸c氨基酸結(jié)合時(shí)，催化形成二肽并釋放磷酸；與核苷作用時(shí)，催化核苷酸的生成并釋放出氨基酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．“微型酶”可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)

  B．“微型酶”不易受到PH、溫度的影響而變性失活

  C．“微型酶”與腺苷作用時(shí)生成的AMP可參與RNA的構(gòu)建

  D．“微型酶”既可以催化化學(xué)反應(yīng)又可以作為化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)物
  組卷：42引用：5難度：0.7

  解析

• 4．人體細(xì)胞內(nèi)9號(hào)染色體上的原癌基因ABL易位至22號(hào)染色體BCR基因所在的區(qū)域，構(gòu)成了一個(gè)可被紅色熒光蛋白標(biāo)記的BCR-ABL融合基因，造血干細(xì)胞中該融合基因的表達(dá)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控而形成慢性粒細(xì)胞白血病。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．ABL所在片段易位可能發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中

  B．人體細(xì)胞中ABL與BCR基因的融合屬于基因重組

  C．通過(guò)紅色熒光點(diǎn)個(gè)數(shù)可以判定增殖失控細(xì)胞分裂的時(shí)期

  D．造血干細(xì)胞增殖失控的根本原因是原癌基因ABL的表達(dá)
  組卷：22引用：1難度：0.7

  解析

• 5．基因啟動(dòng)子內(nèi)由堿基序列GGCGGG組成的GC框是一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)區(qū)，GC框中的胞嘧啶易被甲基化而影響基因的表達(dá)。Tet3基因的表達(dá)產(chǎn)物Tet3蛋白具有解除DNA甲基化的功能。小鼠胚胎發(fā)育過(guò)程中各期細(xì)胞DNA甲基化水平如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/138/7766750e.png" style="vertical-align:middle" />

  A．GC框發(fā)生甲基化不影響遺傳信息的傳遞

  B．第3次卵裂時(shí)Tet3基因表達(dá)能力顯著增強(qiáng)

  C．雙親染色體DNA去甲基化不是同步進(jìn)行的

  D．原腸胚DNA甲基化水平升高有利于細(xì)胞分化
  組卷：121引用：2難度：0.2

  解析

• 6．圖1為兩個(gè)家族關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲?。ˋ、a基因控制）是某單基因突變引起的遺傳病，該病在人群中的發(fā)病率為

  1

  10000

  ，圖2為圖1中部分成員關(guān)于甲病基因DNA酶切并電泳后的條帶情況；乙病（B、b基因控制）致病基因不在X、Y同源區(qū)段上。下列敘述正確的是（　　）

  A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病、乙病是常染色體顯性遺傳病

  B．Ⅰ-3與Ⅰ-4的基因型分別是AaXBXb、AaXBY

  C．若Ⅲ-1是個(gè)男孩，其患甲病的概率是 1 3

  D．若Ⅲ-1是個(gè)女孩，與一個(gè)正常男性結(jié)婚生育患甲病孩子的概率 1 303
  組卷：41引用：1難度：0.6

  解析

• 7．樹(shù)突狀細(xì)胞的CD80分子與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的CD28分子相互識(shí)別完成抗原呈遞。與CD28分子相比，癌細(xì)胞膜上的PD-L1與樹(shù)突狀細(xì)胞的CD80分子結(jié)合的親和力更大。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．CD80分子與CD28分子相互識(shí)別可活化細(xì)胞毒性T細(xì)胞

  B．PD-L1競(jìng)爭(zhēng)性抑制了樹(shù)突狀細(xì)胞與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的信息傳遞

  C．癌癥的發(fā)生與免疫系統(tǒng)的免疫自穩(wěn)功能低下或失調(diào)有關(guān)

  D．能與PD-L1特異性結(jié)合的抗體可以作為治療癌癥的藥物
  組卷：61引用：3難度：0.5

  解析

• 8．心臟搏動(dòng)受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的調(diào)控。若阻斷小白鼠的副交感神經(jīng)則心率加快，阻斷交感神經(jīng)則心率變慢，神經(jīng)支配心臟搏動(dòng)原理如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/138/a5a4b6b6.png" style="vertical-align:middle" />

  A．交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)都屬于傳出神經(jīng)

  B．副交感神經(jīng)的兩個(gè)神經(jīng)元釋放的乙酰膽堿的作用效果不同

  C．交感神經(jīng)釋放的去甲腎上腺素可能是抑制性遞質(zhì)，可降低心率

  D．交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)活動(dòng)相互拮抗共同維持心臟搏動(dòng)的相對(duì)穩(wěn)定
  組卷：57引用：5難度：0.5

  解析

三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

• 24．某濕地生態(tài)系統(tǒng)由于受到生活有機(jī)污水和工業(yè)重金屬?gòu)U水污染，其生態(tài)平衡遭到嚴(yán)重破壞。當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門(mén)遵循生態(tài)學(xué)原理，通過(guò)投放生態(tài)浮床等多項(xiàng)措施對(duì)該濕地進(jìn)行生態(tài)修復(fù)?；卮鹣铝袉?wèn)題：
  （1）修復(fù)后的濕地水清草綠、鳥(niǎo)語(yǔ)花香，可作為休閑旅游資源，這體現(xiàn)了生物多樣性的

   

  價(jià)值；該濕地中的植物包括蒲草、蘆葦?shù)雀鞣N挺水植物，浮萍、睡蓮等浮水植物和金魚(yú)藻、黑藻等沉水植物，植物的這種垂直分層的生態(tài)學(xué)意義是

   

  。濕地中生長(zhǎng)的蘆葦、金魚(yú)藻和黑藻這三類(lèi)生物中，生態(tài)位重疊較大的兩種生物是

   

  。
  （2）生態(tài)浮床技術(shù)就是將蘆葦、美人蕉等植物種植于浮在水面的材料上來(lái)改善水體生態(tài)環(huán)境。浮床植物能通過(guò)根系向水中分泌化感物質(zhì)抑制藻類(lèi)生長(zhǎng)，說(shuō)明生態(tài)系統(tǒng)信息傳遞能

   

  ，浮床植物還能通過(guò)

   

  影響水中藻類(lèi)光合作用。有人提議，浮床中的水生植物可以用于制作家畜飼料，以提高該系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)效益，請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析，該提議

   

  （填“可行”或“不可行”），理由是

   

  。
  組卷：12引用：1難度：0.7

  解析

• 25．我國(guó)在國(guó)際上首次明確了病毒mRNA“加帽”后形成成熟mRNA的關(guān)鍵酶分子，并且該分子在各突變株中高度保守，在人體中沒(méi)有同源物，為發(fā)展新型、安全的廣譜抗病毒藥物提供了全新靶點(diǎn)，為優(yōu)化針對(duì)“加帽”分子的抗病毒藥物提供了關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。
  （1）SARS-CoV-2在呼吸道黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)合成的mRNA“加帽”成熟需要的關(guān)鍵酶分子是

   

  ，如果以該酶分子為靶點(diǎn)找到了相應(yīng)的抗體，區(qū)別于一般藥物治療更具優(yōu)越性，理由是

   

  。
  （2）加端PCR是使擴(kuò)增產(chǎn)物的末端加上一段DNA順序的PCR，加端PCR的引物被設(shè)計(jì)成除與模板配對(duì)的那一部分以外再加上若干堿基，以便能使擴(kuò)增產(chǎn)物的末端加上額外的一段DNA。科研人員首先獲取了“加帽”關(guān)鍵酶分子抗體的mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA（互補(bǔ)的DNA鏈）。
  ①采用PCR技術(shù)對(duì)cDNA擴(kuò)增了n代，則第n代共需要引物

   

  個(gè)。
  ②構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，為了使目的基因的兩端與質(zhì)粒相應(yīng)位置具有相同的限制酶切割位點(diǎn)，據(jù)表格和圖分析，在PCR擴(kuò)增“加帽”關(guān)鍵酶分子抗體基因時(shí)設(shè)計(jì)的引物末端需要加上的最佳額外DNA序列是

   

  和

   

  。
  

  酶	BamHⅠ	SacⅠ	HindⅢ	XbaⅠ
  識(shí)別序列	5′GGATCC	5′GAGCTC	5′AAGCTT	5′TCTAGA

  （3）2022年3月15日，第九版新冠診療方案發(fā)布了國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的、我國(guó)自主研制的特異性抗新冠病毒藥物一PF-07321332/利托那韋片單克隆抗體。單克隆抗體制備過(guò)程中取免疫陽(yáng)性小鼠的

   

  細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞混合培養(yǎng)，融合后最終篩選出具有

   

  特點(diǎn)的細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)或體外培養(yǎng)制備抗體。單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是

   

  。
  組卷：30引用：2難度：0.6

  解析