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2022-2023學(xué)年福建省龍巖市高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題

  • 1.大腸桿菌與高等綠色植物都具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),但它們之間存在顯著差異,其中差異最不明顯的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于健康人體中水和無(wú)機(jī)鹽平衡調(diào)節(jié)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 3.下列科學(xué)研究史中有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:4難度:0.6
  • 4.以下有關(guān)中心法則中遺傳信息傳遞的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 5.自然界中存在3種能感染人的虱子:陰虱、人虱和頭虱,它們分別寄生于腋下、軀干和頭發(fā)中,來(lái)源于共同祖先。它們?cè)谀撤N條件下可以相互雜交,但后代個(gè)體發(fā)育不正常。下列有關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.7
  • 6.下列有關(guān)“稻田養(yǎng)魚(yú)”生態(tài)工程的分析,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 7.下列關(guān)于探究酶的特性相關(guān)實(shí)驗(yàn)描述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7

二、非選擇題

  • 20.胃癌是全球發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一。胃癌細(xì)胞能夠產(chǎn)生PD-L1分子,特異性結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面的PD-1分子,抑制淋巴細(xì)胞的活性。近年來(lái),旨在打破PD-1抑制途徑的免疫療法是癌癥臨床研究的熱點(diǎn)之一。
    (1)在腫瘤免疫中,腫瘤抗原經(jīng)呈遞活化輔助性T細(xì)胞,其分泌的細(xì)胞因子促進(jìn)同樣接觸過(guò)抗原的
     
    進(jìn)行分裂、分化,引發(fā)腫瘤細(xì)胞凋亡。
    (2)科研人員獲取PD-1抗體基因,將其導(dǎo)入經(jīng)修飾的流感病毒基因組,構(gòu)建成重組溶瘤病毒進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)。
    Ⅰ、體外實(shí)驗(yàn):將適量濃度溶瘤病毒與等量正常胃細(xì)胞G和胃癌細(xì)胞S混合,對(duì)照組的操作是
     
    ,檢測(cè)細(xì)胞的染色情況,結(jié)果如圖1所示(每個(gè)點(diǎn)代表了1個(gè)細(xì)胞)。
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    實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示
     
    ,可知溶瘤病毒產(chǎn)生的PD-1抗體
     
    ,阻斷免疫抑制通路,增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤的特異性殺傷作用。
    Ⅱ、體內(nèi)實(shí)驗(yàn):選擇免疫系統(tǒng)健全的小鼠,皮下注射胃癌細(xì)胞S,建立胃癌移植模型。將模型分為兩組,分別注射等量PBS緩沖液和PBS配制的溶瘤病毒,檢測(cè)瘤體積變化及模型鼠各組織的病毒量。
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    通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以推測(cè),溶瘤病毒除了激活特異性免疫外,還能通過(guò)
     
    途徑來(lái)殺傷腫瘤。為了證實(shí)“溶瘤病毒激活特異性免疫”,還需要補(bǔ)充
     
    的組別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
    (3)溶瘤病毒作為一種新興的腫瘤生物免疫療法,為腫瘤治療帶來(lái)了曙光,同時(shí)也存在風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn),請(qǐng)?zhí)岢鲈擁?xiàng)技術(shù)值得進(jìn)一步研究的方向
     
    。

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 21.大豆凝集素(L)具有防御病害的功能,該蛋白存在于大豆種子的子葉中。研究人員嘗試?yán)玫鞍譒的特性構(gòu)建抗病毒馬鈴薯,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
    (1)從大豆抗病品種中獲取L基因,通過(guò)PCR的方法在基因兩側(cè)引入限制酶酶切位點(diǎn),根據(jù)圖1中T-DNA的結(jié)構(gòu),引入適宜的酶切位點(diǎn)是
     
    。通過(guò)
     
    法將酶切、連接產(chǎn)物導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,獲得多株轉(zhuǎn)基因抗病馬鈴薯。
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    (2)為研究轉(zhuǎn)基因馬鈴薯抗病毒植株的分子機(jī)理,研究人員利用Taqman探針和反轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù),對(duì)轉(zhuǎn)基因馬鈴薯多種防衛(wèi)反應(yīng)基因的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè):
    ①提取抗病植株葉片細(xì)胞的
     
    進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,獲取cDNA.
    ②設(shè)計(jì)各種防衛(wèi)基因的引物,利用圖2所示的原理進(jìn)行PCR。Taqman探針的結(jié)構(gòu)如圖所示,由于
     
    ,游離探針上的熒光素會(huì)與淬滅劑結(jié)合無(wú)法發(fā)出熒光。在PCR過(guò)程中,Taq酶體現(xiàn)出
     
    兩種酶活性,在相同擴(kuò)增時(shí)間中,總熒光值與
     
    成正比。
    ③經(jīng)檢測(cè),轉(zhuǎn)基因馬鈴薯水楊酸(SA)信號(hào)通路相關(guān)蛋白基因表達(dá)量顯著上升,SA是一種植物抗病有關(guān)的調(diào)節(jié)物質(zhì)。研究人員推測(cè)L儀器檢測(cè)通過(guò)激活SA途徑提升抗病能力,欲驗(yàn)證這一假設(shè),需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是
     
    。

    組卷:5引用:3難度:0.5
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