試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2023年北京市門頭溝區(qū)高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/12/3 6:0:1

一、本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。

  • 1.生物體中的有機(jī)物具有重要作用。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:52引用:3難度:0.7
  • 2.肌動蛋白是細(xì)胞骨架的主要成分之一。研究表明,Cofilin-1是一種能與肌動蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì),介導(dǎo)肌動蛋白進(jìn)入細(xì)胞核。Cofilin-1缺失可導(dǎo)致肌動蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常,引起細(xì)胞核變形,核膜破裂,染色質(zhì)功能異常。下列有關(guān)敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:32引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.將剛采摘的新鮮藍(lán)莓隨機(jī)均分為兩份,放在1℃的冷庫中貯藏,其中一份用高濃度的CO2處理48h,另一份則不做處理。從采摘后算起每10天取樣一次,測定其單位時間內(nèi)CO2釋放量和O2吸收量,計算二者的比值得到如圖所示結(jié)果。下列有關(guān)敘述不正確的是(  )

    組卷:39引用:3難度:0.6
  • 4.研究者采用熒光染色法制片,在顯微鏡下觀察擬南芥(2n=10)花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目,以下為鏡檢時拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:64引用:4難度:0.7
  • 5.研究發(fā)現(xiàn),抑癌基因pl5、pl6等過度甲基化會導(dǎo)致細(xì)胞周期失常并最終引起骨髓增生異常綜合征(MDS)。DNA甲基化需要甲基化轉(zhuǎn)移酶的催化,治療MDS的藥物地西他濱能抑制DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:65引用:2難度:0.5
  • 6.如圖1表示某伴X染色體隱性遺傳病患者家系圖,基因檢測發(fā)現(xiàn)該病是由D基因突變所致,致病基因有兩種類型,記作d1與d2。圖2為相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果,Ⅱ1性染色體組成為XXY,不考慮新的基因突變和染色體變異,下列分析正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:70引用:1難度:0.5
  • 7.某植物葉片含有對昆蟲有毒的香豆素,經(jīng)紫外線照射后香豆素毒性顯著增強(qiáng)。烏鳳蝶可以將香豆素降解,消除其毒性??椚~蛾能將葉片卷起,取食內(nèi)部葉片,不會受到毒害。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:1難度:0.6

二、本部分共6題,共70分。

  • 20.四環(huán)素被廣泛應(yīng)用于治療人及動物的細(xì)菌感染,但殘留在動物組織、奶制品中的四環(huán)素通過食物鏈進(jìn)入人體,會對人類健康造成威脅。為保障食品安全和人類健康,科研人員向大腸桿菌體內(nèi)導(dǎo)入了一些特殊的DNA序列作為生物傳感器,從而建立一種簡易、靈敏以及準(zhǔn)確的四環(huán)素檢測方法。
    (1)研究者利用圖1所示的原理設(shè)計四環(huán)素檢測傳感器。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    當(dāng)環(huán)境中沒有四環(huán)素時,GFP(綠色熒光蛋白)基因
     
    。當(dāng)環(huán)境中有四環(huán)素時,四環(huán)素能夠解除
     
    ,最終使菌體
     
    。因此可以通過檢測熒光強(qiáng)弱來判定環(huán)境中的四環(huán)素濃度。
    (2)研究者利用基因工程技術(shù)構(gòu)建含四環(huán)素檢測傳感器的大腸桿菌工程菌。
    ①利用圖2所示的質(zhì)粒1和質(zhì)粒2,構(gòu)建同時含片段1和片段2的表達(dá)載體,可用限制酶
     
     
    分別處理質(zhì)粒1和質(zhì)粒2,再用DNA連接酶連接。(四種限制酶的識別序列及切割位點(diǎn)如表所示)
    限制酶 E X S P
    識別序列及切割位點(diǎn) 5′…G↓AATTC…3′
    3′…CTTAA↑G…5′
    5′…T↓CTAGA…3′
    3′…AGATC↑T…5′
    5′…A↓CTAGT…3′
    3′…TGATC↑A…5′
    5′…CTGCA↓G…3′
    3′…G↑ACGTC…5′
    ②研究者通過上述方法將所有的啟動子和相應(yīng)基因的DNA片段與載體連接,構(gòu)建表達(dá)載體,導(dǎo)入用
     
    處理的大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)。經(jīng)過篩選,獲得工程菌。
    (3)研究者發(fā)現(xiàn)在四環(huán)素濃度較低時,隨四環(huán)素濃度增加,工程菌的熒光強(qiáng)度變化不明顯。欲獲得檢測靈敏度更高的傳感器,從以下選項中選擇啟動子和基因,構(gòu)建表達(dá)載體并轉(zhuǎn)入大腸桿菌后篩選。請從方案一、二中選擇最合適的一種方案,將所選序號填入橫線上
     

    Ⅰ.啟動子:
    ①啟動子A
    ②啟動子B
    ③經(jīng)T7RNA聚合酶特異性誘導(dǎo)開啟的啟動子
    Ⅱ.基因:
    A:R基因
    B:GFP基因
    C:T7基因(表達(dá)T7RNA聚合酶,其活性比大腸桿菌RNA聚合酶更高)
    D:sfGFP基因(表達(dá)熒光強(qiáng)度和穩(wěn)定性都高于GFP的綠色熒光蛋白)

    組卷:55引用:5難度:0.6
  • 21.植物具有多種接受光信號的分子,如光敏色素A、隱花色素,科研人員開展系列實驗探究藍(lán)光誘導(dǎo)擬南芥下胚軸向光性生長的機(jī)制。
    (1)植物生長發(fā)育的調(diào)控,是由基因表達(dá)調(diào)控、
     
     
    共同完成的。
    (2)研究者以野生型擬南芥、突變體a(光敏色素A缺失)、突變體b(隱花色素缺失)和突變體c(光敏色素A和隱花色素均缺失)為材料進(jìn)行實驗,結(jié)果如圖1所示,結(jié)果表明藍(lán)光通過光敏色素A或隱花色素調(diào)控下胚軸向光性生長,依據(jù)是:
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)已知藍(lán)光通過下調(diào)擬南芥中赤霉素(GA)的含量進(jìn)而調(diào)控下胚軸向光性生長。為探究光敏色素A和隱花色素是否參與了藍(lán)光調(diào)節(jié)赤霉素含量的過程,研究人員設(shè)計了下表實驗,并證明只有隱花色素參與了調(diào)節(jié)過程。請補(bǔ)充表中實驗組材料(選擇“突變體a”、“突變體b”或“突變體c”)以及支持該結(jié)論的實驗結(jié)果。
    分組 對照組 實驗組
    材料 野生型
    藍(lán)光 照射前 照射后 照射前 照射后 照射前 照射后
    GA含量 +++ +
    (4)研究發(fā)現(xiàn),藍(lán)光還能通過光敏色素A和隱花色素促進(jìn)RPT2(擬南芥中的一種信號分子)基因的表達(dá)進(jìn)而導(dǎo)致植物向光性生長。為探究擬南芥下胚軸向光性生長過程中RPT2和GA是否在同一信號通路中發(fā)揮作用,研究者設(shè)計了系列實驗,結(jié)果如圖2、圖3。據(jù)圖判斷
     
    。
    (5)綜合上述所有實驗結(jié)果,完善藍(lán)光誘導(dǎo)擬南芥下胚軸向光生長的機(jī)制模式圖。在圖中補(bǔ)充箭頭體現(xiàn)相互關(guān)系并在箭頭上標(biāo)注“+”(表示促進(jìn))或“-”(表示抑制)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:36引用:1難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正