人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習卷（21）

一、選擇題

• 1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（　?。?/h2>

  A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

  B．單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病

  C．冠心病、青少年型糖尿病是多基因遺傳病

  D．基因突變不一定誘發(fā)遺傳病
  組卷：7引用：3難度：0.7

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• 2．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（　　）

  A．紅綠色盲往往隔代交叉遺傳

  B．短指的發(fā)病率男性高于女性

  C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

  D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
  組卷：32引用：7難度：0.5

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• 3．人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（　?。?/h2>

  A．0

  B． 1 4

  C． 1 2

  D．1
  組卷：141引用：11難度：0.9

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• 4．如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是（　?。?br />

  A．家族中10為雜合子的概率為 1 2

  B．家族中一定為攜帶者的有4、5、6、8、9

  C．該病的遺傳方式為隱性遺傳

  D．若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為 1 3
  組卷：5引用：3難度：0.6

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• 5．下列調(diào)查人群中的遺傳病與選擇的方法，最合理的是（　　）

  A．白化病的遺傳方式-人群中抽樣調(diào)查

  B．紅綠色盲的遺傳方式-患者家系中調(diào)查

  C．原發(fā)性高血壓的發(fā)病率-患者家系中調(diào)查

  D．唐氏綜合征的發(fā)病率-學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
  組卷：1引用：2難度：0.7

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二、解答題

• 14．如圖中圖1、圖2是兩個家庭，關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，請回答：
  
  （1）人類的遺傳病是指

   

  而引起的人類疾?。蝗祟惖呢埥芯C合征屬于

   

  變異引起的遺傳病。
  （2）不含有致病基因的人，

   

  （會/不會）患人類的遺傳病。
  （3）若甲病為單基因遺傳病，則其遺傳方式是

   

  ，8號攜帶甲病致病基因的概率是

   

  ；據(jù)圖能否判斷乙病屬于常染色體隱性遺傳？

   

  （能/不能）。
  （4）為降低遺傳病的出生風險率，可以通過遺傳咨詢和

   

  等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。
  組卷：6引用：2難度：0.7

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• 15．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，短指為常染色體顯性遺傳病，血友病通常為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。請回答下列問題：
  （1）下列關(guān)于這4種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是

   

  。
  A．短指的發(fā)病率男性高于女性
  B．血友病女性患者的父親是該病的患者
  C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
  D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
  （2）如果一個家庭中，父親是色覺正常的短指，母親的表型正常，他們卻生了一個手指正常但患血友病的孩子，據(jù)此可推測

   

  。
  A．這個孩子的血友病基因來自外祖母
  B．這對夫婦再生一個男孩，其只患血友病的概率是

  1

  2

  
  C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是

  1

  4

  
  D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是

  1

  3

  
  （3）如果甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，妻子的父母表現(xiàn)也正常，乙家庭夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟是血友病患者，從優(yōu)生的角度考慮，哪種性別的孩子健康概率更大？請說明理由。
  組卷：3引用：5難度：0.6

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