人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，短指為常染色體顯性遺傳病，血友病通常為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于這4種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是
B
B
。
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．血友病女性患者的父親是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
（2）如果一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的短指，母親的表型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患血友病的孩子，據(jù)此可推測(cè)
C
C
。
A．這個(gè)孩子的血友病基因來(lái)自外祖母
B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患血友病的概率是
1
2

C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是
1
4

D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是
1
3

（3）如果甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，妻子的父母表現(xiàn)也正常，乙家庭夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟是血友病患者，從優(yōu)生的角度考慮，哪種性別的孩子健康概率更大？請(qǐng)說(shuō)明理由。

【答案】B；C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/7/19 8:0:9組卷：3引用：5難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　　）
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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