2021-2022學年河南省商開大聯(lián)考高二(下)期中生物試卷(B卷)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本大題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一個選項是符合題目要求的。
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1.如圖表示用限制酶SmaⅠ處理一環(huán)DNA分子后獲得的片段。下列有關敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/67/a498bdb9.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:6引用:1難度:0.6 -
2.科學家將含有人溶菌酶基因的表達載體注射到雞胚細胞中獲得轉基因雞,人溶菌酶基因能在雞的輸卵管細胞中特異性表達,最終在雞蛋中收集人溶菌酶。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:16引用:1難度:0.7 -
3.探針是一小段由放射性同位素標記的單鏈核酸。下列有關探針的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:11引用:1難度:0.6 -
4.研究發(fā)現(xiàn),大腸桿菌在只含葡萄糖不含乳糖的培養(yǎng)基中,其細胞內(nèi)的β-半乳糖苷酶基因無法表達,不分泌β-半乳糖苷酶;而在只含乳糖不含葡萄糖的培養(yǎng)基中,其細胞內(nèi)的β-半乳糖苷酶基因可正常表達,并分泌β-半乳糖苷酶。大腸桿菌的乳糖操縱子是由調節(jié)基因(Ⅰ)、啟動部位(P,與RNA聚合酶結合并能起始mRNA合成的序列)、操縱基因(O,不編碼蛋白質)、結構基因(lacZ、lacY、lacA)等部分組成,結構基因所表達的蛋白質是與乳糖代謝有關的酶,其中l(wèi)acZ編碼的β-半乳糖苷酶可水解乳糖,其調節(jié)機制如圖甲、圖乙所示。下列敘述正確的是( )
組卷:15引用:1難度:0.5 -
5.下列關于植物組織培養(yǎng)與植物體細胞雜交的敘述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:8引用:2難度:0.7 -
6.花椰菜易受黑腐病病菌的危害而患黑腐病,野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。為培育抗黑腐病花椰菜植株,研究人員設計了如圖流程。下列相關敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/67/16d7bd85.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:12引用:1難度:0.7 -
7.CRISPR/Cas13d技術是一項以向導RNA(gRNA)引導Cas13d蛋白定向作用于靶向RNA的新興技術。研究人員設計了若干個gRNA,分別靶向新冠病毒RNA基因組的不同肽編碼區(qū),但不影響人體細胞的RNA,作用機理如圖所示。下列相關敘述正確的是( ?。?br />
組卷:7引用:1難度:0.7 -
8.水稻胚乳含直鏈淀粉和支鏈淀粉,直鏈淀粉所占比例越小糯性越強??蒲腥藛T將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉入水稻,實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動子序列的定點編輯,從而獲得了三個突變品系。各品系中Wx RNA(Wx基因轉錄的mRNA)量的關系為:品系2>野生型>品系1>品系3。下列有關敘述正確的是( )
組卷:9引用:1難度:0.5
二、非選擇題:共60分。
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24.科學技術是把“雙刃劍”,給我們的生活帶來便利的同時,也帶來了一些隱藏的危機。回答下列問題:
(1)“外源基因清除”技術能在一定程度上解決外源基因擴散引起的一系列不利影響。該技術是將“外源基因清除”調控組件與基因表達載體的必備組件重組后構建出新的基因表達載體轉入受體細胞中表達,待外源基因完成相應的功能后,“外源基因清除”調控組件將全部外源基因從花粉、種子和果實等特定器官中徹底清除?!巴庠椿蚯宄闭{控組件由“特定器官特異啟動子、重組酶(FLP)基因和融合識別位點(LF)”構成,LF是利用噬菌體的Cre/LoxP系統(tǒng)和酵母的FLP/FRT系統(tǒng)創(chuàng)造出的融合識別位點。FLP基因在適當?shù)臅r間和空間表達后,F(xiàn)LP可識別融合識別位點LF并在L與F之間完成切割,從而將兩個融合識別位點之間的序列在特定時期從特定植物器官的細胞基因組中全部清除。其技術原理如圖1所示:
清除不同器官中的外源基因時需要插入不同的特異啟動子,原因是
(2)據(jù)報道,接受豬心臟移植的美國人僅僅存活兩個月時間便死亡。這主要是因為豬體內(nèi)的GGTA1基因表達引發(fā)人體發(fā)生急性排斥反應造成的。以下是科學家獲得無免疫排斥的克隆豬心臟的過程,正確的操作順序是
①早期胚胎培養(yǎng)技術
②動物細胞核移植技術
③胚胎移植技術
④利用基因編輯技術敲除體細胞中GGTA1基因
⑤測定GGTA1基因的堿基序列
⑥手術獲取無免疫排斥的克隆豬心臟
(3)CRISPR/Cas9基因編輯技術可用于豬體內(nèi)的GGTA1基因敲除。該系統(tǒng)主要包含單鏈向導RNA和Cas9蛋白兩個部分,向導RNA能特異性識別并結合特定的DNA序列,從而引導Cas9蛋白到相應位置并剪切DNA,最終實現(xiàn)對靶基因序列的編輯,具體過程如圖2所示。對豬體內(nèi)的GGTA1基因進行敲除,首先要根據(jù)合成組卷:12引用:1難度:0.6 -
25.如圖是兩個農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的模式圖。圖a中農(nóng)作物為人類提供的食物量、為家禽和家畜提供的飼料量,都與圖b相同?;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖
(2)圖b農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)遵循的生態(tài)工程原理有
(3)用人工合成的各種化學信息素可減少農(nóng)作物蟲害,同時還能吸引傳粉昆蟲來提高作物的傳粉率和結實率,這體現(xiàn)了信息傳遞具有組卷:3引用:1難度:0.7