35.請(qǐng)利用所給的含有大腸桿菌生長(zhǎng)所需各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基(分別含
32P標(biāo)記的核苷酸和
35S標(biāo)記的氨基酸)、大腸桿菌菌液、T
2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下(注明:題干中的大腸桿菌菌液和T
2噬菌體均未被放射性同位素標(biāo)記。)
步驟一:分別取等量含
32p標(biāo)記的核苷酸培養(yǎng)基裝入編號(hào)為甲的培養(yǎng)皿和含
35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入編號(hào)為憶的培養(yǎng)皿中;
步驟二:在兩個(gè)培養(yǎng)皿中分別接入
,在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間;
步驟三:分別向甲、乙兩組培養(yǎng)皿放入
,培養(yǎng)一段時(shí)間,甲培養(yǎng)皿獲得含
標(biāo)記的噬菌體;乙培養(yǎng)皿獲得含
標(biāo)記的噬菌體;
步驟四:用上述噬菌體分別侵染
(填“被標(biāo)記”或“未被標(biāo)記”)的大腸桿菌,經(jīng)短時(shí)間保溫后,用攪拌器攪拌,放入離心管內(nèi)離心。攪拌的目的是
。離心的目的是
。
步驟五:檢測(cè)放射性同位素存在的主要位置:
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
(1)在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有強(qiáng)的放射性,上清液中有弱的放射性。
(2)在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有弱的放射性,上清液中有強(qiáng)的放射性。
誤差分析:
(3)乙組沉淀物有放射性的原因是
。
(4)甲組上清液有放射性的原因是
。
①保溫時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi);
②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),部分子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌細(xì)胞中釋放出來(lái)。