請利用所給的含有大腸桿菌生長所需各種營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基(分別含
32P標記的核苷酸和
35S標記的氨基酸)、大腸桿菌菌液、T
2噬菌體進行實驗,證明DNA是遺傳物質(zhì)。實驗過程如下(注明:題干中的大腸桿菌菌液和T
2噬菌體均未被放射性同位素標記。)
步驟一:分別取等量含
32p標記的核苷酸培養(yǎng)基裝入編號為甲的培養(yǎng)皿和含
35S標記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入編號為憶的培養(yǎng)皿中;
步驟二:在兩個培養(yǎng)皿中分別接入
等量的大腸桿菌菌液
等量的大腸桿菌菌液
,在適宜條件下培養(yǎng)一段時間;
步驟三:分別向甲、乙兩組培養(yǎng)皿放入
T2噬菌體
T2噬菌體
,培養(yǎng)一段時間,甲培養(yǎng)皿獲得含
32P
32P
標記的噬菌體;乙培養(yǎng)皿獲得含
35S
35S
標記的噬菌體;
步驟四:用上述噬菌體分別侵染
未被標記
未被標記
(填“被標記”或“未被標記”)的大腸桿菌,經(jīng)短時間保溫后,用攪拌器攪拌,放入離心管內(nèi)離心。攪拌的目的是
使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離
使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離
。離心的目的是
讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌
讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌
。
步驟五:檢測放射性同位素存在的主要位置:
實驗結(jié)果:
(1)在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有強的放射性,上清液中有弱的放射性。
(2)在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有弱的放射性,上清液中有強的放射性。
誤差分析:
(3)乙組沉淀物有放射性的原因是
攪拌不充分,少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼(含有35S)吸附在細菌表面,則沉淀中也含有放射性
攪拌不充分,少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼(含有35S)吸附在細菌表面,則沉淀中也含有放射性
。
(4)甲組上清液有放射性的原因是
保溫時間太短,含32P噬菌體還來不及侵染大腸桿菌,攪拌離心后位于上清液
保溫時間太短,含32P噬菌體還來不及侵染大腸桿菌,攪拌離心后位于上清液
。
①保溫時間過短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi);
②保溫時間過長,部分子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌細胞中釋放出來。