2021-2022學(xué)年遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二（下）期中生物試卷

一、選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）

• 1．下列關(guān)于家庭制作果酒、果醋、泡菜的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．發(fā)酵液中的醋酸菌是一種兼性厭氧微生物

  B．果酒、果醋發(fā)酵過程中pH均先升高后明顯下降

  C．果酒中的酒精可以作為醋酸菌發(fā)酵的碳源、氮源和能源

  D．泡菜制作時(shí)煮沸冷卻的鹽水與預(yù)處理的蔬菜混合后裝壇，用水封住壇口進(jìn)行發(fā)酵
  組卷：6引用：2難度：0.6

  解析

• 2．下列關(guān)于發(fā)酵工程的敘述中，不正確的是（　?。?/h2>

  A．發(fā)酵工程中優(yōu)良菌種可以從自然界中篩選

  B．對(duì)培養(yǎng)基滅菌是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)

  C．在發(fā)酵過程中，要嚴(yán)格控制溫度、pH、溶解氧、通氣量與轉(zhuǎn)速等發(fā)酵條件

  D．如果發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可在發(fā)酵結(jié)束后，采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥，得到產(chǎn)品
  組卷：5引用：1難度：0.6

  解析

• 3．大腸桿菌在一定條件下會(huì)引起胃腸道等局部組織感染。檢驗(yàn)水樣中大腸桿菌數(shù)目是否符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，常用濾膜法測(cè)定，其操作流程如圖所示。大腸桿菌能在EMB培養(yǎng)基（伊紅—亞甲藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基）上形成深紫色菌落。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)操作的分析，錯(cuò)誤的是（　　）
  

  A．測(cè)定前，濾杯、濾膜和濾瓶均需滅菌處理

  B．過濾操作要在酒精燈火焰旁進(jìn)行，防止雜菌污染

  C．將過濾完的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上，完成大腸桿菌的接種操作

  D．在EMB培養(yǎng)基上，只有大腸桿菌能正常生長(zhǎng)
  組卷：5引用：4難度：0.7

  解析

• 4．現(xiàn)有兩種不同營(yíng)養(yǎng)缺陷型的大腸桿菌突變體菌株A和B，A菌株（met^- bio^- thr⁺ leu⁺ thi⁺）可在添加了甲硫氨酸和生物素的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)；B菌株（met⁺ bio⁺ thr^- leu^- thi^-）可在添加了蘇氨酸、亮氨酸和硫胺素的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。A和B菌株混合培養(yǎng)在完全培養(yǎng)基上，幾小時(shí)后離心，涂布在基本培養(yǎng)基上，長(zhǎng)出原養(yǎng)型菌落（營(yíng)養(yǎng)要求與野生型相同）。已知鏈霉素處理不會(huì)殺死A、B菌株，但會(huì)導(dǎo)致菌株不分裂，科研人員先用鏈霉素處理A菌株，然后與B菌株混合培養(yǎng)在完全培養(yǎng)基上，經(jīng)離心和涂布在基本培養(yǎng)基后能得到原養(yǎng)型菌落，若先用鏈霉素處理B菌株，然后與A菌株混合培養(yǎng)在完全培養(yǎng)基上，最終在基本培養(yǎng)基上無原養(yǎng)型菌落產(chǎn)生，相關(guān)分析不合理的是（　?。?/h2>

  A．菌株A和B都是由野生型菌株基因突變而來

  B．欲證明原養(yǎng)型菌落的產(chǎn)生必須通過細(xì)胞的直接接觸需設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)

  C．該實(shí)驗(yàn)可證明原養(yǎng)型菌落的產(chǎn)生是DNA從A菌落轉(zhuǎn)移到B菌落的結(jié)果

  D．若將A菌株和C菌株（met- bio+ thr+ leu-thi-）混合培養(yǎng)也會(huì)得到原養(yǎng)型菌落
  組卷：11引用：3難度：0.6

  解析

• 5．甘薯由于能增強(qiáng)免疫功能、防癌抗癌而越來越被人們喜愛。但甘薯具有自交不育和雜交不親和性，這使甘薯生產(chǎn)和育種存在諸多難以解決的問題。下列相關(guān)操作不合理的是（　?。?/h2>

  A．利用培養(yǎng)的愈傷組織進(jìn)行誘變育種，可以顯著提高變異頻率，加速育種進(jìn)程

  B．利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速實(shí)現(xiàn)種苗大量繁殖并保持優(yōu)良品種的遺傳特性

  C．利用莖尖分生組織培養(yǎng)脫毒苗，使植株具備抗病毒的能力，產(chǎn)品質(zhì)量得到提高

  D．利用原生質(zhì)體融合實(shí)現(xiàn)植物體細(xì)胞雜交，可以克服雜交不親和，充分利用遺傳資源
  組卷：4引用：2難度：0.7

  解析

• 6．科學(xué)家利用擬南芥的愈傷組織進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究植物組織培養(yǎng)過程中誘導(dǎo)愈傷組織生根的機(jī)理，結(jié)果如圖所示。誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基（RIM）的配方中含有生長(zhǎng)素（IAA），Wei8是擬南芥生長(zhǎng)素合成基因。下列說法正確的是（　　）

  A．誘導(dǎo)形成愈傷組織和誘導(dǎo)生根、生芽過程均需避光處理

  B．增加培養(yǎng)基中IAA的濃度，1組的生根效果會(huì)更好

  C．2、4組比較，沒有遵循實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的單一變量原則

  D．培養(yǎng)基中的IAA和自身產(chǎn)生的生長(zhǎng)素有利于愈傷組織生根
  組卷：20引用：7難度：0.7

  解析

• 7．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，如圖所示，a、b、c表示現(xiàn)代工程技術(shù)，①、②、③表示其結(jié)果，下列說法正確的是（　?。?br />

  A．若a是核移植技術(shù)，①反映了動(dòng)物細(xì)胞也具有全能性

  B．若c表示動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，③為獲得的單克隆抗體

  C．①②③中作為受體的動(dòng)物品種是珍稀的或存量少的雌性動(dòng)物

  D．若b是體外受精技術(shù)，則②可提高動(dòng)物繁殖能力
  組卷：5引用：1難度：0.7

  解析

• 8．中科院動(dòng)物所和福州大熊貓研究中心合作，通過將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵母細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛?，這表明我國(guó)的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（　　）

  A．卵母細(xì)胞去核的方法是顯微注射法，還可以用紫外光短時(shí)間照射等方法

  B．兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)

  C．重組胚胎需要用物理或化學(xué)方法激活，使之完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程

  D．在大熊貓?jiān)缙谂咛サ男纬蛇^程中，囊胚期開始出現(xiàn)細(xì)胞的分化
  組卷：46引用：5難度：0.8

  解析

三、解答題（共5小題，滿分55分）

• 24．馬鈴薯塊莖含有大量的淀粉，富含多種維生素和無機(jī)鹽，我國(guó)已將馬鈴薯作為主糧產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。如圖是轉(zhuǎn)基因抗鹽馬鈴薯的培育過程，已知圖中不同限制酶切割后產(chǎn)生的粘性末端不同，請(qǐng)分析回答下列問題：
  
  （1）為獲取抗鹽基因，可以從堿蓬細(xì)胞研磨液中提取抗鹽基因的mRNA來合成DNA，再利用

   

  技術(shù)擴(kuò)增。
  （2）如圖構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，最好選用

   

  切割含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒，不能用圖中其他限制酶切割的原因是

   

  。構(gòu)建好的重組質(zhì)粒在抗鹽基因前要加上特殊的啟動(dòng)子，啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的

   

  片段。
  （3）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA上的原因是

   

  。通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使抗鹽基因插入到馬鈴薯細(xì)胞中的染色體DNA上，從而使抗鹽基因的遺傳特性得以在受體細(xì)胞內(nèi)

   

  。
  （4）從個(gè)體生物學(xué)水平上鑒定轉(zhuǎn)基因抗鹽馬鈴薯是否培育成功的方法是

   

  。
  組卷：3引用：1難度：0.6

  解析

• 25．重組工程是一項(xiàng)新型的基因操作技術(shù)，其基本原理是通過重組酶將特定的單鏈DNA片段與雙鏈DNA分子在同源序列處重組，從而實(shí)現(xiàn)基因的敲除、替換和突變等修飾。圖1表示DNA單鏈重組過程示意圖，請(qǐng)回答問題：
  
  （1）基因工程的核心工作是

   

  。
  （2）圖2是大腸桿菌pBR322-Red質(zhì)粒的示意圖?？蒲腥藛T欲利用重組工程技術(shù)敲除該質(zhì)粒上從ki1基因至N基因之間的DNA序列，設(shè)計(jì)的單鏈多核苷酸引物應(yīng)為

   

  的連接序列（在①、②、③、④中選填）。
  （3）將單鏈多核苷酸與含有pBR322-Red質(zhì)粒的大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞混合、電擊轉(zhuǎn)化，在重組酶的作用下，理論上1%～6%的大腸桿菌會(huì)發(fā)生體內(nèi)同源重組。已知線性化質(zhì)粒無法轉(zhuǎn)化大腸桿菌。為了從大腸桿菌混合物中篩選出發(fā)生重組的克隆，科研人員進(jìn)行了下列操作。請(qǐng)完成表格相關(guān)內(nèi)容。
  

  目的	簡(jiǎn)要操作
  擴(kuò)大培養(yǎng)	①將大腸桿菌混合物全部轉(zhuǎn)入含   的液體培養(yǎng)基中
  質(zhì)粒提取、酶切	②提取質(zhì)粒，選擇限制酶   進(jìn)行處理
  轉(zhuǎn)化	③用酶切產(chǎn)物轉(zhuǎn)化   （“含有”或“不含有”）pBR322-Red質(zhì)粒大腸桿菌的感受態(tài)細(xì)胞
  鑒定、篩選	④菌落PCR技術(shù)、瓊脂糖凝膠電泳

  （4）PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是

   

  ，以便根據(jù)此前提合成引物。引物的作用是

   

  。
  圖3為用瓊脂糖凝膠電泳對(duì)PCR結(jié)果進(jìn)行鑒定，其中泳道

   

  （填“1”或“2”）對(duì)應(yīng)的是ki1-N基因缺失的質(zhì)粒。在電泳過程中，為了指示電泳進(jìn)程，可以將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與

   

  混合。
  （5）常規(guī)的基因工程和重組工程都能將外源基因插入質(zhì)粒。一般情況下，限制酶在質(zhì)粒上存在多個(gè)作用位點(diǎn)，因此常規(guī)的基因工程技術(shù)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)會(huì)出現(xiàn)

   

  現(xiàn)象，而重組工程技術(shù)可以提高精準(zhǔn)。
  組卷：11引用：1難度：0.6

  解析