試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2022-2023學(xué)年北京市西城區(qū)高三(上)期末化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。

  • 1.2022年10月“和合共生——故宮?國(guó)博藏文物聯(lián)展”中的展品《御制月令七十二候詩(shī)》彩色墨展現(xiàn)了中國(guó)古代文化的魅力。下列關(guān)于制墨材料主要成分性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 制墨材料(主要成分) 性質(zhì)
    A 動(dòng)物膠(蛋白質(zhì)) 可水解
    B 炭黑(C) 具有可燃性
    C 石綠[CuCO3?Cu(OH)2] 可溶于強(qiáng)酸
    D 冰片[2-茨醇(C10H18O)] 遇FeCl3溶液顯紫色
    組卷:25引用:1難度:0.7
  • 2.我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)對(duì)嫦娥五號(hào)月壤的研究發(fā)現(xiàn),月壤中存在一種含“水”礦物Ca5(PO43(OH)。下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是( ?。?/div>
    組卷:29引用:2難度:0.6
  • 3.解釋下列事實(shí)所用的化學(xué)用語(yǔ)不正確的是( ?。?/div>
    組卷:41引用:1難度:0.7
  • 4.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?br />
    A B C D
    菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng)
    實(shí)驗(yàn)室制氨氣 配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液 檢驗(yàn)Na2O2和水反應(yīng)的氣體產(chǎn)物 實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯
    組卷:27引用:2難度:0.5
  • 5.下列制備物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系不合理的是( ?。?/div>
    組卷:119引用:5難度:0.7
  • 6.下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是(  )
    組卷:13引用:2難度:0.8

二、第二部分本部分共5題,共58分。

  • 18.石油中含有有機(jī)氯和無(wú)機(jī)氯(主要以Cl-的形式存在),還含有少量的硫化氫、硫酸鹽和碳酸鹽等。微庫(kù)侖滴定法可快速測(cè)定石油中的有機(jī)氯和無(wú)機(jī)氯的含量。
    已知:庫(kù)侖測(cè)氯儀中電解原理示意圖如圖。檢測(cè)前,電解質(zhì)溶液中的c(Ag+)保持定值時(shí),電解池不工作。待測(cè)物質(zhì)進(jìn)入電解池后與Ag+反應(yīng),測(cè)氯儀便立即自動(dòng)進(jìn)行電解到c(Ag+)又回到原定值,測(cè)定結(jié)束。通過(guò)測(cè)定電解消耗的電量可以求出石油中氯的含量。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)庫(kù)侖測(cè)氯儀電解池中的陽(yáng)極反應(yīng)是
     
    。
    Ⅰ.石油中有機(jī)氯含量的測(cè)定
    (2)用過(guò)量KOH溶液和水除去石油樣品中的H2S和無(wú)機(jī)鹽,再通過(guò)
     
    操作分離得到處理后的石油樣品。KOH溶液除去H2S的離子方程式是
     
    。
    (3)經(jīng)處理后的石油樣品在高溫、富氧條件下燃燒,有機(jī)氯轉(zhuǎn)化為HCl。在庫(kù)侖測(cè)氯儀中,待測(cè)氣體通入電解池后與Ag+反應(yīng)的離子方程式是
     

    (4)石油樣品為ag,電解消耗的電量為x庫(kù)侖,樣品中有機(jī)氯的含量(按含氯元素計(jì))為
     
    mg/g。
    已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫(kù)侖
    Ⅱ.石油中無(wú)機(jī)氯含量的測(cè)定
    在極性溶劑存在下加熱石油樣品,再用水提取其中的無(wú)機(jī)鹽。含鹽的待測(cè)液體注入庫(kù)侖測(cè)氯儀進(jìn)行測(cè)定。
    已知:ⅰ.樣品中存在的
    CO
    2
    -
    3
    SO
    2
    -
    4
    不影響測(cè)定結(jié)果
    ⅱ.Ka1(H2S)=1.1×10-7、Ka2(H2S)=1.3×10-13、Ksp(Ag2S)=6.3×10-50
    (5)用離子方程式解釋
    CO
    2
    -
    3
    不影響測(cè)定結(jié)果的原因:
     
    。
    (6)石油樣品中存在的H2S會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。
    ①通過(guò)估算說(shuō)明H2S的存在會(huì)影響測(cè)定結(jié)果:
     
    。
    ②待測(cè)液體注入庫(kù)侖測(cè)氯儀前,可加入
     
    (填序號(hào))以消除H2S的影響。
    a.H2O2溶液
    b.NaOH溶液
    c.碘水
    組卷:32引用:2難度:0.6
  • 19.資料顯示,酸性介質(zhì)中,S2
    O
    2
    -
    8
    和Mn2+可反應(yīng)轉(zhuǎn)化為
    M
    n
    O
    -
    4
    SO
    2
    -
    4
    。小組探究利用該反應(yīng)測(cè)定Mn2+含量的條件。
    實(shí)驗(yàn) 序號(hào) 物質(zhì)a 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
    菁優(yōu)網(wǎng) 0.002mol/LMnSO4溶液 無(wú)明顯變化
    0.002mol/LMnSO4溶液 加熱至沸騰,5min后溶液變?yōu)樽仙?/td>
    0.05mol/LMnSO4溶液 加熱至沸騰,生成大量棕黑色沉淀,靜置,上層溶液未變紫色
    (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅱ的現(xiàn)象,氧化性:S2
    O
    2
    -
    8
     
    M
    n
    O
    -
    4
    (填“>”或“<”)。
    (2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (3)實(shí)驗(yàn)Ⅰ的條件下S2
    O
    2
    -
    8
    能將Mn2+氧化為
    M
    n
    O
    -
    4
    ,推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅰ未出現(xiàn)紫色的原因:
     
    。
    (4)經(jīng)檢驗(yàn),棕黑色沉淀為MnO2,針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中的現(xiàn)象,提出以下假設(shè):
    假設(shè)1:S2
    O
    2
    -
    8
    的濃度較低,不足以將Mn2+氧化為
    M
    n
    O
    -
    4

    假設(shè)2:溶液中存在還原劑Mn2+,將生成的
    M
    n
    O
    -
    4
    還原為MnO2
    ①甲同學(xué)分析上述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),認(rèn)為假設(shè)1不成立,理由是
     

    ②針對(duì)假設(shè)2,乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅳ證實(shí)了推測(cè)合理。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:
     

    ③實(shí)驗(yàn)Ⅲ中生成MnO2的離子方程式是
     
    ,從化學(xué)反應(yīng)速率的角度分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ未得到紫色溶液的原因:
     

    (5)資料表明Ag+可作為Mn2+和S2
    O
    2
    -
    8
    反應(yīng)轉(zhuǎn)化為
    M
    n
    O
    -
    4
    的催化劑。丙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅲ的對(duì)比實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了證實(shí)。向
     
    中滴加2滴0.1mol/LAgNO3溶液,再加入0.0005mol(NH42S2O8固體,加熱至沸騰,觀察到溶液變?yōu)樽仙?br />(6)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),要利用(NH42S2O8將Mn2+轉(zhuǎn)化為
    M
    n
    O
    -
    4
    的反應(yīng)來(lái)快速測(cè)定Mn2+的含量,應(yīng)控制的反應(yīng)條件有:加熱至沸騰、
     
    。
    組卷:41引用:3難度:0.5
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.4 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正