試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2023-2024學(xué)年甘肅省張掖市高臺(tái)一中高二(上)開學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/7/28 8:0:9

一.單選題(本大題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)

  • 1.下列有關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:8引用:4難度:0.8
  • 2.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中正確的是(  )

    組卷:4引用:4難度:0.7
  • 3.把黃玉米與白玉米隔行種植在一塊試驗(yàn)田里,讓它們?cè)谧匀粭l件下受粉,結(jié)果黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色,白玉米果穗上籽粒有黃色有白色。以下對(duì)黃色和白色的顯隱性關(guān)系和親代情況的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:5難度:0.7
  • 4.下面四個(gè)遺傳系譜圖中,一定不是伴X染色體顯性遺傳的是(□〇正常男女,□×?患病男女)( ?。?/h2>

    組卷:1引用:3難度:0.6
  • 5.關(guān)于人類X染色體的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:3難度:0.5
  • 6.如圖所示過程中,同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:12引用:5難度:0.5
  • 7.果蠅的性別由性染色體決定,性染色體類型是XY型。下列有關(guān)果蠅性染色體的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:5難度:0.7
  • 8.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。下列人類疾病中,由染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異引起的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:6難度:0.7
  • 9.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:17難度:0.9

三.非選擇題(本大題共4小題,共40分)

  • 28.水稻在進(jìn)化的過程當(dāng)中逐漸適應(yīng)人類成為人類的食物,人類為得到食物開始大面積種植水稻,促進(jìn)了水稻的傳播,人類與水稻相互促進(jìn),共同進(jìn)化的過程被稱之為協(xié)同進(jìn)化。已知水稻(二倍體)的抗?。ˋ)對(duì)不抗?。╝),高稈(D)對(duì)矮稈(d),兩對(duì)基因均位于常染色體上,高稈易倒伏,為了得到能夠穩(wěn)定遺傳的抗病矮稈水稻,可讓兩純合水稻品種進(jìn)行雜交得F1.回答下列問題:
    (1)雜交育種:雜交后得到F1的基因型為
     
    ,再讓F1進(jìn)行自交,從F2中挑選表型為
     
    的個(gè)體進(jìn)行連續(xù)自交,最后得到所需品種,所需品種屬于
     
    (填“純合子”或“雜合子”);該育種過程用到的遺傳學(xué)原理是
     
    。
    (2)單倍體育種:雜交后,取F1的花藥,進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),共得到
     
    種類型單倍體幼苗;然后用低溫或
     
    處理單倍體幼苗,選出所需品種。
    (3)研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)是
     
    。此外,
     
    、胚胎學(xué)、以及細(xì)胞和分子水平的研究,都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。
    (4)協(xié)同進(jìn)化是指
     
    。協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性的形成,生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容:物種多樣性、
     
    和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

    組卷:4引用:2難度:0.7
  • 29.某雌雄同株異花植物花色產(chǎn)生機(jī)理為;白色前體物質(zhì)→黃色→紅色,A基因(位于2號(hào)染色體上)控制黃色;B基因(位置不明)控制紅色。用純種白花和純種黃花雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表甲組。
    組別
    親本 黃花×白花 黃花×白花
    F1 紅花 紅花
    F2 紅花:黃花:白花=9:3:4 紅花:黃花:白花=3:1:4
    (1)與豌豆雜交相比,該植物的雜交可以省去
     
    環(huán)節(jié),但仍需在開花前給雌花
     
    處理。
    (2)甲組親本的基因型分別為
     
    。
    (3)B基因和b基因中的堿基數(shù)目
     
    (填“一定”或“不一定”)相等,在遺傳時(shí)遵循基因的
     
    定律,根據(jù)表中甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推知B基因
     
    (填“是”或“不是”)位于2號(hào)染色體上,理由是
     
    。
    (4)研究人員再次重復(fù)該實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表中乙所示,經(jīng)檢測(cè)得知,乙組F1的2號(hào)染色體部分缺失,導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子死亡。由此推測(cè)乙組F1的2號(hào)染色體缺失部分
     
    (填“包含”或“不包含”)A或a基因,發(fā)生染色體缺失的是
     
    (填“A”或“a”)基因所在的2號(hào)染色體,若乙組F2紅花自由交配,F(xiàn)3中紅花所占的比例為
     
    。
    (5)若該植株體細(xì)胞中有15對(duì)染色體,其基因組的測(cè)序需要測(cè)定
     
    條染色體的DNA序列。

    組卷:0引用:2難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正