滬科版高二（下）高考題單元試卷：第12章 初識(shí)生活中的一些含氧有機(jī)化合物（01）

一、選擇題（共6小題）

• 1．下列鑒別方法不可行的是（　?。?/div>

  A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯

  B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳

  C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯

  D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷
  組卷：1676引用：53難度：0.9

  解析
• 2．下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/div>

  A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚

  B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯

  C．用水可區(qū)分苯和溴苯

  D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛
  組卷：1088引用：73難度：0.9

  解析
• 3．2013年4月24日，東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過(guò)的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（　?。?/div>

  A．點(diǎn)燃，能燃燒的是礦物油

  B．測(cè)定沸點(diǎn)，有固定沸點(diǎn)的是礦物油

  C．加入水中，浮在水面上的是地溝油

  D．加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油
  組卷：1053引用：54難度：0.9

  解析
• 4．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（　?。?/div>

  A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別

  B．戊烷（C5H12）有兩種同分異構(gòu)體

  C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵

  D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)
  組卷：1169引用：58難度：0.9

  解析
• 5．下列說(shuō)法正確的是（　?。?/div>

  A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷

  B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3

  C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3

  D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同
  組卷：1673引用：54難度：0.8

  解析
• 6．A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團(tuán)化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C．若M（X）表示X的摩爾質(zhì)量，則下式中正確的是（　?。?/div>

  A．M（A）=M（B）+M（C）	B．2M（D）=M（B）+M（C）
  C．M（B）＜M（D）＜M（C）	D．M（D）＜M（B）＜M（C）
  組卷：404引用：21難度：0.9

  解析

二、填空題（共4小題）

• 7．已知：
  水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜．E的一種合成路線如下：
  
  請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
  （1）一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則A的分子式為

   

  ；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為

   

  ．
  （2）B能與新制的Cu（OH）₂發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

   

  ．
  （3）若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?!--BA-->

   

  ．
  （4）第③步的反應(yīng)類型為

   

  ；D所含官能團(tuán)的名稱為

   

  ．
  （5）寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

   

  ．
  a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上：
  b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)．
  （6）第④步的反應(yīng)條件為

   

  ；寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

   

  ．
  組卷：1151引用：11難度：0.5

  解析
• 8．可降解聚合物P的合成路線如下：
  
  已知：
  
  （1）A的含氧官能團(tuán)名稱是

   

  。
  （2）羧酸a的電離方程是

   

  。
  （3）B→C的化學(xué)方程式是

   

  。
  （4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  。
  （5）E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是

   

  。
  （6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  。
  （7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  。
  組卷：1051引用：10難度：0.6

  解析
• 9．A（C₂H₂）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：
  
  回答下列問(wèn)題：
  （1）A的名稱是

   

  ，B含有的官能團(tuán)是

   

  。
  （2）①的反應(yīng)類型是

   

  ，⑦的反應(yīng)類型是

   

  。
  （3）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

   

  、

   

  。
  （4）異戊二烯分子中最多有

   

  個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  （5）寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

   

  。
  （6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3-丁二烯的合成路線

   

  。
  組卷：2655引用：21難度：0.5

  解析
• 10．有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示，G的合成路線如圖2所示：
  其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去
  已知：
  請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
  （1）G的分子式是

   

  ，G中官能團(tuán)的名稱是

   

  ．
  （2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是

   

  ．
  （3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是

   

  ．
  （4）第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有

   

  （填步驟編號(hào)）．
  （5）第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是

   

  ．
  （6）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

   

  ．①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰．
  組卷：985引用：10難度：0.5

  解析

三、解答題（共20小題）

• 29．化合物A（C₁₁H₈O₄）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C．回答下列問(wèn)題：
  （1）B的分子式為C₂H₄O₂，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)．則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  ，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

   

  ，該反應(yīng)的類型是

   

  ；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

   

  ．
  （2）C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是

   

  ．
  （3）已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是

   

  ．另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  ．
  （4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  ．
  組卷：398引用：13難度：0.5

  解析
• 30．某種ABS工程樹脂，由丙烯腈（CH₂=CHCN，符號(hào)A）．1，3-丁二烯（CH₂=CH-CH=CH₂，符號(hào)B）和苯乙烯（C₆H₅-CH=CH₂，符號(hào)S）按一定配比共聚而得．
  （1）A．B和S三種單體中，碳?xì)浔龋–：H）值最小的單體是

   

  ．
  （2）經(jīng)元素分析可知該ABS樣品的組成為CaHbNc（a.b.c為正整數(shù)），則原料中A和B的物質(zhì)的量之比是

   

  （用a.b.c表示）．
  組卷：175引用：11難度：0.5

  解析