有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示，G的合成路線如圖2所示：
其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去
已知：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）G的分子式是C6H10O3C6H10O3，G中官能團(tuán)的名稱是羥基和酯基羥基和酯基．
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=C（CH3）2+HBr一定條件CH3CH（CH3）CH2BrCH2=C（CH3）2+HBr一定條件CH3CH（CH3）CH2Br．
（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是2-甲基-1-丙醇2-甲基-1-丙醇．
（4）第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有②⑤②⑤（填步驟編號(hào)）．
（5）第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（6）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ．①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰．
一定條件
一定條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】C6H10O3；羥基和酯基；CH2=C（CH3）2+HBrCH3CH（CH3）CH2Br；2-甲基-1-丙醇；②⑤；；CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
一定條件
；CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：990引用：10難度：0.5
相似題
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1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過(guò)程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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