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2023年陜西省商洛市山陽(yáng)中學(xué)高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共20小題,每小題2分,滿分40分)

  • 1.信陽(yáng)毛尖茶是中國(guó)十大名茶之一,因其成品緊密如尖故名毛尖。成品茶純凈清澈、香味持久,其中含有茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡因、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)成分,下列敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:31引用:4難度:0.6
  • 2.丙肝病毒(HCV)是一種RNA病毒,通過(guò)在人的肝細(xì)胞中進(jìn)行RNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成等完成增殖。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 3.下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    組卷:8引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.如圖為果蠅細(xì)胞在某分裂時(shí)期染色體、染色單體、DNA之間的數(shù)量關(guān)系.此時(shí)細(xì)胞中不可能存在的現(xiàn)象是( ?。?/div>
    組卷:8引用:3難度:0.9
  • 5.某基因由1000個(gè)堿基對(duì)組成,含有2400個(gè)氫鍵。甲磺酸乙酯(EMS)能使DNA中的鳥(niǎo)嘌呤隨機(jī)帶上甲基,這種甲基化的鳥(niǎo)嘌呤不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/div>
    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 6.酶X基因中的某個(gè)堿基被替換后,該基因表達(dá)的產(chǎn)物變?yōu)槊竃。比較酶Y與酶X的功能活性和結(jié)構(gòu),酶Y可能出現(xiàn)四種情況(見(jiàn)表)。下列對(duì)這四種情況出現(xiàn)原因的判斷,錯(cuò)誤的是( ?。?br />
    比較指標(biāo)
    酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150%
    酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1
    組卷:13引用:2難度:0.6
  • 7.研究小組用被32P和35S同時(shí)標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,短暫保溫后進(jìn)行攪、離心,檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性強(qiáng)度。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析,下列敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:30引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.如圖為人體細(xì)胞內(nèi)某基因表達(dá)的部分圖解,其中a、b、c表示生理過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:11引用:3難度:0.7

二、解答題(共5小題,滿分60分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)24.1960年1月,科學(xué)家首次乘坐的“里亞斯特”號(hào)深海潛水器成功下潛至馬里亞納海溝進(jìn)行科考,在近萬(wàn)米的海底,科學(xué)家們驚奇地看到比目魚(yú)和小紅蝦在游動(dòng).
    (1)馬里亞納海溝中所有的比目魚(yú)組成了一個(gè)
     

    (2)幾百萬(wàn)年的前海溝下與海溝上的比目魚(yú)還是屬于同一物種,但由于馬里亞納海溝中的比目魚(yú)群體長(zhǎng)期與較淺域的比目魚(yú)缺乏基因交流,最終會(huì)產(chǎn)生
     
    隔離.造成這種現(xiàn)象的兩個(gè)外部因素是
     
     和
     

    (3)從變異的來(lái)源看,比目魚(yú)的種類具有多樣性的根本是由于
     
    造成的.
    (4)由于地質(zhì)巨變,最終人類只搶救一對(duì)馬里亞納海溝中的比目魚(yú),通過(guò)人工繁殖,最終產(chǎn)生一個(gè)新的比目魚(yú)種群,則此種群的基因庫(kù)中的基因數(shù)量與原種群相比要
     
    (減少/增大).
    (5)如圖表示某群島物種演化的模型,A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化過(guò)程.A物種演變?yōu)锽、C兩個(gè)物種的過(guò)程包括
     
    三個(gè)環(huán)節(jié).由A物種演變?yōu)锽、C兩個(gè)物種,其內(nèi)在因素是生物體的
     
    發(fā)生了改變.如果乙島上C物種個(gè)體數(shù)量不斷增加,引起D物種個(gè)體數(shù)的銳減,這種現(xiàn)象稱為
     
    組卷:59引用:4難度:0.1
  • 25.基因之外,DNA中還有眾多非編碼DNA片段,它們不含編碼蛋白質(zhì)的信息。研究表明,某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達(dá)等方面起重要作用,這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng),在研究時(shí)可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病,患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等,engraild-1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因(恒河猴中該基因與人類高度同源,等位基因用E、e表示,Y染色體上不存在該基因)。圖1表示患者家系情況;圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對(duì)比。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)據(jù)圖1推測(cè),Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是
     
    。
    (2)據(jù)圖2推測(cè),患者engraild-1基因發(fā)生的變化是
     
    ,從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變,直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常,這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是
     
    。
    (3)調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常,但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失,記為m。研究人員利用恒河猴通過(guò)DNA重組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動(dòng)物。
    ①研究發(fā)現(xiàn),engraild-1基因正常,但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達(dá)量顯著低于野生型的。由此推測(cè),乙患者的致病機(jī)理為
     
    。
    ②為確定M作用機(jī)制,利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。
    親本 基因型 子代
    EEMm 發(fā)育正常:肢體畸形=3:1
    EeMM
    子代肢體畸形恒河猴的基因型為
     
    組卷:12引用:3難度:0.6
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