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更新：2025年02月26日
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491．微生物培養(yǎng)過(guò)程中，要十分重視無(wú)菌操作，現(xiàn)代生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的許多方面也要進(jìn)行無(wú)菌操作，防止雜菌污染。請(qǐng)分析下列操作，錯(cuò)誤的是（ ?。?br />①干熱滅菌可以殺死微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和部分芽孢
②無(wú)菌繁殖脫毒苗時(shí)，植物的外植體要進(jìn)行消毒
③加入培養(yǎng)基中的指示劑和染料不需要滅菌
④涂布平板時(shí)所用的涂布器需酒精浸泡后灼燒滅菌
⑤培養(yǎng)基要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌
⑥家庭制作葡萄酒時(shí)要將容器和葡萄進(jìn)行滅菌發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：6引用：1難度：0.7
492．植物組織培養(yǎng)技術(shù)在科學(xué)研究和生產(chǎn)實(shí)踐中得到了廣泛的應(yīng)用。回答下列問(wèn)題。
（1）植物微型繁殖是植物繁殖的一種途徑。與常規(guī)的種子繁殖方法相比，這種微型繁殖技術(shù)的特點(diǎn)有（答出2點(diǎn)即可）。
（2）通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)，可把植物組織細(xì)胞培養(yǎng)成胚狀體，再通過(guò)人工種皮（人工薄膜）包裝得到人工種子（如圖所示），這種人工種子在適宜條件下可萌發(fā)生長(zhǎng)。人工種皮具備透氣性的作用是。人工胚乳能夠?yàn)榕郀铙w生長(zhǎng)提供所需的物質(zhì)，因此應(yīng)含有植物激素、和等幾類(lèi)物質(zhì)。
（3）用脫毒苗進(jìn)行繁殖，可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的進(jìn)行組織培養(yǎng)。
（4）植物組織培養(yǎng)技術(shù)可與基因工程技術(shù)相結(jié)合獲得轉(zhuǎn)基因植株。將含有目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)完整植株的基本程序是（用流程圖表示）。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：693引用：10難度：0.6493．用花藥培養(yǎng)得到單倍體植株需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)。
（判斷對(duì)錯(cuò)）發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：5引用：1難度：0.8494．在繁殖期間，大熊貓雄性和雌性都可與多個(gè)異性交配。動(dòng)物園圈養(yǎng)時(shí)，為避免后代近親交配，導(dǎo)致群體生活力下降，需確定未知的親子關(guān)系。簡(jiǎn)單重復(fù)序列（SSR）也稱(chēng)微衛(wèi)星DNA，它在大熊貓個(gè)體之間具有豐富的多樣性，可用于親子鑒定。請(qǐng)回答問(wèn)題：
（1）大腸桿菌pUC18質(zhì)粒上的LacZ基因序列中沒(méi)有插入目的基因時(shí)，在外源IPTC誘導(dǎo)下可表達(dá)出β-半乳糖苷酶，將培養(yǎng)基中的X-gal水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。反之，則形成白色菌落。科學(xué)家利用pUC18質(zhì)粒，通過(guò)構(gòu)建基因文庫(kù)篩選大熊貓SSR位點(diǎn)（見(jiàn)圖1）。
①提取大熊貓基因組DNA，用處理DNA和pUC18質(zhì)粒，獲得重組質(zhì)粒后，將其與處理的大腸桿菌懸液混合，完成轉(zhuǎn)化。
②將試管Ⅱ中的菌液接種于選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，培養(yǎng)基中應(yīng)含有大腸桿菌必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子，還應(yīng)加入以及氨芐青霉素，其中加入氨芐青霉素的作用是的大腸桿菌。
③觀察到培養(yǎng)基上出現(xiàn)色菌落，則說(shuō)明大腸桿菌中已成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，取該顏色菌落篩選SSR位點(diǎn)，進(jìn)行測(cè)序，并設(shè)計(jì)引物通過(guò)PCR擴(kuò)增SSR位點(diǎn)。
（2）科學(xué)家對(duì)PCR擴(kuò)增的SSR位點(diǎn)，對(duì)大熊貓進(jìn)行親子鑒定結(jié)果如圖2：由于基因突變的頻率較低，因此，子代1和是母本與疑似父本2的后代，而不是該母本的后代。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：23引用：2難度：0.6
495．野生型大腸桿菌能夠在基本培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，突變菌株A和突變菌株B由于不能自己合成某些營(yíng)養(yǎng)素，而不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)?？茖W(xué)工作者利用菌株A和菌株B進(jìn)行了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：將菌株A和菌株B混合后，涂布于基本培養(yǎng)基上，結(jié)果如圖1；實(shí)驗(yàn)二：將菌株A和菌株B分別置于U形管的兩端，中間由過(guò)濾器隔開(kāi)。加壓力或吸力后，培養(yǎng)液可以自由流通，但細(xì)菌細(xì)胞不能通過(guò)。經(jīng)幾小時(shí)培養(yǎng)后，將菌液A、B分別涂布于基本培養(yǎng)基上，結(jié)果如圖2。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：4引用：1難度：0.7496．研究人員在研究轉(zhuǎn)基因煙草中外源卡那霉素抗性基因的遺傳穩(wěn)定性時(shí)，發(fā)現(xiàn)44株轉(zhuǎn)基因煙草中有4株該基因的遺傳不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，在它們的自交后代中出現(xiàn)了較多的沒(méi)有卡那霉素抗性的植株。請(qǐng)查找相關(guān)資料，嘗試對(duì)這個(gè)問(wèn)題作出解釋。
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：1難度：0.7497．在進(jìn)行骨髓移植時(shí)，要選擇型號(hào)匹配的，其目的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：8引用：6難度：0.9498．下列不屬于選擇培養(yǎng)基的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：18引用：7難度：0.7499．下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物的安全性的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：44引用：5難度：0.5500．降生于山東曹縣五里墩的克隆牛，從體細(xì)胞的培養(yǎng)、胚胎的構(gòu)建到胚胎的移植都是在中國(guó)完成的，故稱(chēng)之為中國(guó)自主完成的首批成年體細(xì)胞克隆牛。從2002年1月18日至2月11日，五里墩克隆?；剡B續(xù)誕生了14頭中國(guó)克隆牛犢。這群“出身不凡”的牛犢，被認(rèn)為是我國(guó)生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的又一重大突破，標(biāo)志著我國(guó)動(dòng)物克隆研究已躋于世界先進(jìn)水平行列。用于克隆研究的供體細(xì)胞來(lái)源于兩頭優(yōu)質(zhì)成年牛的耳成纖維細(xì)胞，一頭來(lái)自高產(chǎn)黑白花奶牛，另一頭為優(yōu)質(zhì)肉牛蓋普威公牛。受體卵母細(xì)胞來(lái)自魯西黃牛的卵巢?？蒲腥藛T在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)共培養(yǎng)了980枚重構(gòu)卵，有261枚發(fā)育成克隆囊胚，有230枚被移植到112頭代孕母牛的子宮中，其中12頭懷孕成功的代孕母牛共產(chǎn)犢14頭（只有存活32天的“科科”細(xì)胞核來(lái)自蓋普威），現(xiàn)存活5頭，分別是動(dòng)動(dòng)、金金，銀銀、多多和福福。DNA檢測(cè)證明，所有克隆牛犢與代孕母牛沒(méi)有遺傳關(guān)系。
請(qǐng)根據(jù)上述材料回答問(wèn)題。
（1）中國(guó)克隆牛培育過(guò)程中用到的細(xì)胞工程技術(shù)有、、。
（2）獲得克隆牛的繁殖方式是，克隆牛的培育成功，證明動(dòng)物細(xì)胞也具有。
（3）獲得重構(gòu)卵多采用卵母細(xì)胞的原因是，代孕母牛的作用是。
（4）以性染色體為XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢。
A.為雌性
B.性別不能確定
C.為雄性
D.雌性、雄性比例為1：1
（5）成活的5頭克隆牛中“動(dòng)動(dòng)”的體部花片和其他牛犢略有區(qū)別，黑色毛看起來(lái)比例小了點(diǎn)，引起這種差別的原因可能是由造成的。這說(shuō)明生物的遺傳是共同作用的結(jié)果。
（6）奶牛傳統(tǒng)生育方式為一胎只生一頭，但專(zhuān)家們?cè)诮韪古ｓw內(nèi)植入兩枚克隆牛胚胎，成功培育了孿生克隆牛，其意義是。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：0引用：1難度：0.7
