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碳排放問題是第26屆聯(lián)合國氣候變化大會討論的焦點。我國向國際社會承諾2030年“碳達峰”,2060 年實現(xiàn)“碳中和”。為了實現(xiàn)這個目標,加強了對CO2轉(zhuǎn)化的研究。下面是CO2轉(zhuǎn)化為高附加值化學品的反應。相關(guān)反應的熱化學方程式如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+H2(g)?H2O(g)+CO(g)△H1
反應Ⅱ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.0kJ?mol-1
反應Ⅲ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.0kJ?mol-1
反應Ⅳ:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H4=-165.0kJ?mol-1
反應Ⅴ:2CO2g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△Hs=-122.7kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)反應Ⅲ一般認為通過反應Ⅰ、Ⅱ來實現(xiàn),則反應Ⅰ的△H1=
+41
+41
kJ?mol-1;
已知:由實驗測得反應I的v=kc(CO2)?c(H2),v=k?c(H2O)?c(CO)(k、k為速率常數(shù),與溫度、催化劑有關(guān))。若平衡后升高溫度,則
k
k
減小
減小
(填“增大”、“不變”或“減小”)。
(2)在2L恒容密閉容器中充入總物質(zhì)的量為8mol的CO2和H2發(fā)生反應III,改變氫碳比[
n
H
2
n
C
O
2
],在不同溫度下反應達到平衡狀態(tài),測得的實驗數(shù)據(jù)如表:
溫度/K
CO2轉(zhuǎn)換率
n
H
2
n
C
O
2
500 600 700 800
1.5 45 33 20 12
2.0 60 43 28 15
3.0 83 62 40 22
①下列說法中正確的是
C
C
(填英文字母)。
A.增大氫碳比,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大
B.v(CH3OH)=v(CO2)時,反應達到平衡
C.當混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變時,達到平衡
D.當混合氣體密度不變時,達到平衡
②在700K、氫碳比為3.0的條件下,某時刻測得容器內(nèi)CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量分別為2mol、2mol、1mol 和1mol,則此時正反應速率和逆反應速率的關(guān)系是
A
A
(填英文字母)。
A.v(正)>v(逆)
B.v(正)<v(逆)
C.(正)=r(逆)
D.無法判斷
(3)CO2在一定條件下催化加氫生成CH3OH,主要發(fā)生三個競爭反應(即反應Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),為分析催化劑對反應的選擇性,在1L恒容密閉容器中充入2.0molCO2和5.3molH2,測得反應進行相同時間后,有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨溫度變化如圖1所示:
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①該催化劑在較低溫度時主要選擇反應
(“Ⅲ”或“Ⅳ”或“Ⅴ”)。研究發(fā)現(xiàn),若溫度過高,三種含碳產(chǎn)物的物質(zhì)的量會迅速降低,其主要原因可能是:
溫度升高催化劑活性降低
溫度升高催化劑活性降低

②在一定溫度下達到平衡,此時測得容器中部分物質(zhì)的含量為:n(CH4)=0.1mol,n(C2H4)=0.4mol,n(CH3OH)=0.5mol。則該溫度下反應Ⅲ的平衡常數(shù)K(Ⅲ)=
1.92
1.92
L2/mol2 (保留兩位小數(shù))。
(4)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。欲用1LNa2CO3溶液將2.33gBaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為
0.11
0.11
 mol/L (已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10-11,Ksp (BaCO3)=1×10-10。忽略溶液體積的變化,保留兩位有效數(shù)字)。
(5)研究人員研究出一種方法,可實現(xiàn)水泥生產(chǎn)時CO2零排放,其基本原理如圖2所示。溫度小于900°C時進行電解反應,碳酸鈣先分解為CaO和CO2,電解質(zhì)為熔融碳酸鈉,陽極的電極反應式為2
CO
2
-
3
-4e-═2CO2↑+O2↑,則陰極的電極反應式為
3CO2+4e-=C+2
CO
2
-
3
3CO2+4e-=C+2
CO
2
-
3
。
【答案】+41;減小;C;A;Ⅳ;溫度升高催化劑活性降低;1.92;0.11;3CO2+4e-=C+2
CO
2
-
3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.乙烯是一種重要的基本化工原料,乙烯的產(chǎn)量可以衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,研究工業(yè)制取乙烯有重要的意義。
    Ⅰ.工業(yè)用H2和CO2在一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g) ΔH1
    已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH2=-571.4kJ?mol-1
    ②CH2=CH2(g)+3O2(g)→2CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-1411kJ?mol-1
    ③H2O(g)=H2O(l)ΔH4=-44kJ?mol-1
    (1)ΔH1=
     
    。
    (2)在恒容密閉容器中充入體積比為3:1的H2和CO2,不同溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖所示,下列說法正確的是
     
    (不定項選擇)。
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    A.為了提高乙烯的產(chǎn)率應盡可能選擇低溫
    B.生成乙烯的速率:v(M)可能小于v(N)
    C.平衡常數(shù):KM<KN
    D.M點時的壓強一定小于N點時的壓強
    Ⅱ.工業(yè)用甲烷催化法制取乙烯:2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g) ΔH>0,T℃時,向4L的恒容反應器中充入2molCH4,僅發(fā)生上述反應,反應過程中CH4的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示:
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    (3)實驗測得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4)?c2(H2),k、k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),T℃時k與k的比值為
     
    (用含x的代數(shù)式表示);若將溫度升高,速率常數(shù)增大的倍數(shù):k
     
    (填“>”“=”或“<”)k。
    Ⅲ.乙烷裂解制乙烯:C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)。
    (4)T℃時,將乙烷與氦氣體積比2:1混合后,通入一恒壓容器中發(fā)生反應。平衡時容器壓強為PPa,若乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,反應的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。
    發(fā)布:2024/9/22 6:0:8組卷:8引用:2難度:0.5
  • 2.亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑,可由NO和Cl2反應得到,化學方程式為2NO(g)+Cl2(g)?2NOCl(g)。
    (1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酰氯,涉及如下反應:
    ①2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+NOCl(g)K1
    ②4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)K2
    ③2NO(g)+Cl2(g)?2NOCl(g)K3
    反應①②③對應的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則K3與K1、K2之間的關(guān)系為
     
    。
    (2)300℃時,2NOCl(g)?2NO(g)+Cl2(g)。正反應速率的表達式為v═k?cn(NOCl)(k為帶有單位的速率常數(shù),其值只與溫度有關(guān)),測得速率與濃度的關(guān)系如表所示:
    序號 c(NOCl)/mol?L-1 v/mol?L-1?s-1
    0.30 3.60×10-9
    0.60 l.44×10-8
    0.90 3.24×10-8
    n═
     
    ,k═
     
    。
    (3)25℃時,向體積為2L且?guī)鈮河嫷暮闳菝荛]容器中通入一定量NO和Cl2合成NOCl,方程式為2NO(g)+Cl2(g)?2NOCl(g)ΔH若反應起始和平衡時溫度相同,測得反應過程中壓強(p)隨時間(t)的變化如圖1曲線a所示,則ΔH
     
    (填“>”“<”或“不確定”)0;若其他條件相同,僅改變某一條件時,測得其壓強(p)隨時間(t)的變化如圖1曲線b所示,則改變的條件是
     
    。
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    (4)若把2molNO和1molCl2加入到一恒壓的密閉容器中發(fā)生反應,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率與溫度T、壓強p(總壓)的關(guān)系如圖2所示,若反應一直保持在p壓強條件下進行,則M點的分壓平衡常數(shù)Kp
     
    (用含p的表達式表示,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓═總壓×體積分數(shù))。
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    發(fā)布:2024/9/22 4:0:8組卷:3引用:2難度:0.5
  • 3.載人航天器是航天員賴以生存的空間,必須給航天員提供基本的生存條件,涉及氧氣再生,二氧化碳清除,水處理等。
    (1)國際空間站處理CO2的一個重要方法是將CO2還原,發(fā)生薩巴蒂爾反應,方程式如下:
    CO2(g)+4H2(g)
    催化劑
    2H2O(g)+CH4(g)
    薩巴蒂爾反應生成的水可電解產(chǎn)生氧氣,實現(xiàn)氧再生。
    ①已知H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ/mol,H2的燃燒熱ΔH為286kJ/mol,CH4的燃燒熱ΔH為-890.6kJ/mol,則薩巴蒂爾反應的ΔH
     
    。有利于薩巴蒂爾反應的條件是
     

    A.高溫高壓
    B.低溫低壓
    C.高溫低壓
    D.低溫高壓
    ②在恒容密閉容器中加入CO2和H2,其分壓分別20kPa和40kPa,一定條件下發(fā)生薩巴蒂爾反應。某時刻測得H2O(g)的分壓15kPa,CH4的反應速率v(CH4)=1.2×10-6p(CO2)p4(H2)(kPa?s-1),則該時刻v(H2)=
     

    (2)已知薩巴蒂爾反應Ⅰ發(fā)生的同時也會發(fā)生副反應Ⅱ:
    反應ⅠCO2(g)+4H2(g)
    催化劑
    2H2O(g)+CH4(g)ΔH1
    反應ⅡCO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ/mol
    將CO2和H2按體積比1:4混合(n=5 mol),勻速通入裝有Ru/TiO2催化劑的反應容器中發(fā)生反應Ⅰ和反應Ⅱ反應相同時間,CO2轉(zhuǎn)化率、CH4和CO選擇性(選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成CH4或CO的百分比)隨溫度變化曲線分別如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①a點的正反應速率和逆反應速率的大小關(guān)系為v正(a)
     
    v逆(a)(填“>*“-”或“<“)。
    ②Ru/TiO2催化劑在較低溫度主要選擇
     
    (填“反應Ⅰ”或“反應Ⅱ”),試從反應動力學角度分析其原因
     
    。
    ③350℃~400℃溫度區(qū)間,CO2轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)減小的變化趨勢,其可能原因是
     
    。
    A.催化劑活性降低
    B.平衡常數(shù)變小
    C.副反應增多
    D.反應活化能增大
    ④350℃時,反應達到平衡時容器體積為5L,求該溫度下反應Ⅰ的平衡常數(shù)K=
     
    發(fā)布:2024/9/22 5:0:8組卷:4引用:1難度:0.5
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