藥物中間體M的合成路線流程圖如圖：
已知：
（R、R′、R″為H或烴基）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A為芳香烴，名稱為 鄰二甲苯或1，2-二甲苯鄰二甲苯或1，2-二甲苯。
（2）化合物C含有的官能團(tuán)名稱為 羥基、氨基羥基、氨基。
（3）下列說(shuō)法中正確的是 ABCDABCD。
A．化合物A只有1種結(jié)構(gòu)可以證明苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu) B．可利用酸性KMnO4溶液實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化
C．化合物C具有弱堿性 D．步驟④、⑤、⑥所屬的有機(jī)反應(yīng)類型各不相同
（4）步驟⑥可得到一種與G分子式相同的有機(jī)副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
。
（5）有機(jī)物H與氫氣加成的產(chǎn)物J存在多種同分異構(gòu)體。寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 
。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②核磁共振氫譜檢測(cè)表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
（6）寫(xiě)出I+G→M的化學(xué)方程式（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） G+
→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）G+→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（7）設(shè)計(jì)以
和CH3CH2OH為原料制備
的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。
合成路線流程圖示例如下：CH2═CH2HBrCH3CH2BrNaOH溶液△CH3CH2OH
CH3CH2OHO2/Cu△CH3CHOO2△CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3苯甲醛一定條件下CH3CH2OHO2/Cu△CH3CHOO2△CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3苯甲醛一定條件下
→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）HB
r
N
a
OH
溶液
△
O
2
/
C
u
△
O
2
△
乙醇
濃硫酸
、
△
苯甲醛
一定條件下
O
2
/
C
u
△
O
2
△
乙醇
濃硫酸
、
△
苯甲醛
一定條件下
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】鄰二甲苯或1，2-二甲苯；羥基、氨基；ABCD；；；G+→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
；；G+→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；CH3CH2OHO
2
/
C
u
△
O
2
△
乙醇
濃硫酸
、
△
苯甲醛
一定條件下
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：2難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)出一種即可）。
（5）寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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