某生物實(shí)驗(yàn)小組將酵母菌接種到裝有10mL液體培養(yǎng)基的試管中，通氣培養(yǎng)并定時(shí)取樣計(jì)數(shù)，然后繪制增長(zhǎng)曲線。圖1是小組成員用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板觀察到的培養(yǎng)結(jié)果（樣液稀釋10倍，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板規(guī)格1mm×1mm×0.1mm），圖2曲線a、b是兩批次酵母菌培養(yǎng)的結(jié)果。

（1）取樣時(shí)應(yīng)先振蕩試管，原因是

使試管中的酵母菌分布均勻

使試管中的酵母菌分布均勻

。制片時(shí)應(yīng)該在蓋蓋玻片

后

后

（選填“前”“后”）滴加樣液。
（2）在計(jì)數(shù)前常采用臺(tái)盼藍(lán)染液染色，若細(xì)胞被染成藍(lán)色，則

不需要

不需要

（選填“需要”“不需要”） 計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)時(shí)若圖1雙線邊內(nèi)有4個(gè)細(xì)胞為藍(lán)色，此時(shí)試管中酵母菌數(shù)量約為

5×10⁸

5×10⁸

個(gè)。
（3）比較圖2中t₁時(shí)兩批次培養(yǎng)的種群增長(zhǎng)速率、種內(nèi)斗爭(zhēng)的強(qiáng)度以及t₂時(shí)兩批培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的剩余量依次是

a＞b

a＞b

、

a＜b

a＜b

、

a＞b

a＞b

。（選填“a＞b”“a=b”“a＜b”）
（4）若在t₂后繼續(xù)培養(yǎng)，最終發(fā)現(xiàn)種群的數(shù)量均會(huì)下降，可能的原因有

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過度消耗，有害代謝產(chǎn)物大量積累，pH值不適宜

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過度消耗，有害代謝產(chǎn)物大量積累，pH值不適宜

。