CCR5是人體的正常基因，其編碼的細(xì)胞膜CCR5蛋白是HIV-Ⅰ（人類免疫缺陷病毒Ⅰ型）感染的“入口”。有學(xué)者用“CRISPR/Cas9”技術(shù)對(duì)該基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯后植入志愿者體內(nèi)，誕生了兩位嬰兒，這就是學(xué)術(shù)界和社會(huì)倫理界引起激烈爭(zhēng)論的“基因編輯嬰兒”事件。圖1、圖2分別為相關(guān)的技術(shù)原理和實(shí)施過程。

（1）將Cas9蛋白和向?qū)NA序列注入受精卵的方法稱為

顯微注射法

顯微注射法

。據(jù)圖推測(cè)，“CRISPR/Cas9”技術(shù)中，首先由向?qū)NA引導(dǎo)定位至目標(biāo)DNA序列，然后由Cas9蛋白將DNA切斷，其作用結(jié)果類似于基因工程中

限制酶

限制酶

的作用。基因編輯過程中可能會(huì)產(chǎn)生“脫靶”（對(duì)CCR5基因以外的其他基因進(jìn)行了編輯）現(xiàn)象，最可能的原因是

其他基因中也可能具有向?qū)NA的識(shí)別序列

其他基因中也可能具有向?qū)NA的識(shí)別序列

。
（2）細(xì)胞對(duì)被切斷的DNA進(jìn)行重新連接前大都會(huì)隨機(jī)切掉或增加幾個(gè)堿基對(duì)，此過程導(dǎo)致的變異屬于

基因突變

基因突變

。胚胎2的兩個(gè)變異CCR5基因編碼的蛋白質(zhì)中，氨基酸數(shù)目都可能減少，原因是

堿基對(duì)的增添或缺失都會(huì)導(dǎo)致終止密碼子的提前出現(xiàn)

堿基對(duì)的增添或缺失都會(huì)導(dǎo)致終止密碼子的提前出現(xiàn)

。變異的CCR5蛋白無法裝配到細(xì)胞膜上，從而實(shí)現(xiàn)了

對(duì)HIV-1的抗性

對(duì)HIV-1的抗性

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（3）基因編輯嬰兒事件，引起中國醫(yī)學(xué)與科技界的普遍震驚與強(qiáng)烈譴責(zé)。原因是

人類生殖系的基因編輯還存在諸多科學(xué)技術(shù)層面、社會(huì)層面以及倫理道德層面的問題，其應(yīng)用的安全風(fēng)險(xiǎn)目前尚無法評(píng)估，一旦被編輯的基因進(jìn)入人類基因庫，影響不可逆、也不受地域限制

人類生殖系的基因編輯還存在諸多科學(xué)技術(shù)層面、社會(huì)層面以及倫理道德層面的問題，其應(yīng)用的安全風(fēng)險(xiǎn)目前尚無法評(píng)估，一旦被編輯的基因進(jìn)入人類基因庫，影響不可逆、也不受地域限制

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