營養(yǎng)缺陷型突變株在基本培養(yǎng)基（不添加特殊營養(yǎng)物）上不能正常生長，只能在完全培養(yǎng)基（滿足微生物的各種營養(yǎng)缺陷型生長的培養(yǎng)基）上才能正常生長?，F(xiàn)將誘變處理后的菌液稀釋后接種于某培養(yǎng)基上培養(yǎng)，用滅菌牙簽逐個挑取待測菌，先后點(diǎn)接于A、B培養(yǎng)基上，前后位置及號碼相對應(yīng)，培養(yǎng)后菌落生長情況如圖，請回答：
（1）在常規(guī)微生物實(shí)驗中，以下操作正確的是 ACAC（填字母）。
A.選擇消毒或滅菌要根據(jù)無菌操作的對象及目的而定
B.對玻璃器皿、涂布器、操作者的衣著和雙手應(yīng)進(jìn)行滅菌處理
C.接種用的無菌操作臺要用紫外線進(jìn)行消毒
D.在倒平板時，將培養(yǎng)皿打開，培養(yǎng)皿蓋倒放在桌面上
E.涂布器蘸取菌液后均勻地涂布在培養(yǎng)基上
（2）在該實(shí)驗中，用紫外線照射進(jìn)行誘變處理，目的是 提高突變率，增加突變株的數(shù)量提高突變率，增加突變株的數(shù)量。
（3）過程①的接種方法為 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法，A、B培養(yǎng)基應(yīng)分別為 基本基本培養(yǎng)基、完全完全培養(yǎng)基（填“基本”或“完全”）。
（4）為進(jìn)一步確定缺陷型菌株屬于何種氨基酸缺陷型，實(shí)驗人員進(jìn)行了如下操作：
①用接種針挑取培養(yǎng)基 BB（填“A”或“B”）中的 6、86、8號菌落分別接種于盛有完全培養(yǎng)液的離心管中，28℃振蕩培養(yǎng)1～2天后，離心，取沉淀用 無菌水無菌水洗滌菌體3次并制備成菌懸液。
②吸取1 mL菌懸液加入無菌培養(yǎng)皿中，傾注約15 mL融化并冷卻至50℃左右的基本瓊脂培養(yǎng)基，冷凝后用記號筆在培養(yǎng)皿的皿底劃分五個區(qū)域，做好標(biāo)記。
③在劃分的五個區(qū)域上放入少量分組的氨基酸結(jié)晶或粉末（五組混合氨基酸如下表所示），制作 選擇選擇（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。經(jīng)培養(yǎng)后，觀察生長圈出現(xiàn)的區(qū)域，從而確定屬于何種氨基酸缺陷型。
| 組別 | 所含氨基酸 | ||||
| A | 組氨酸 | 蘇氨酸 | 谷氨酸 | 天冬酰胺 | 亮氨酸 |
| B | 精氨酸 | 蘇氨酸 | 賴氨酸 | 甲硫氨酸 | 苯丙氨酸 |
| C | 酪氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | 色氨酸 | 丙氨酸 |
| D | 甘氨酸 | 天冬氨酸 | 甲硫氨酸 | 組氨酸 | 絲氨酸 |
| E | 胱氨酸 | 亮氨酸 | 苯丙氨酸 | 丙氨酸 | 絲氨酸 |
組氨酸缺陷型
組氨酸缺陷型
。【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）；微生物的選擇培養(yǎng)和計數(shù)．
【答案】AC；提高突變率，增加突變株的數(shù)量；稀釋涂布平板法；基本；完全；B；6、8；無菌水；選擇；組氨酸缺陷型
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.7
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1．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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