試卷征集
加入會員
操作視頻

20世紀以來各種人工合成高分子材料應運而生,它們具有許多優(yōu)于天然材料的性能。合成高分子的大量使用改變了人類的生活方式,把人類物質(zhì)文明的發(fā)展向前推進了一大步。
(1)氯丁橡膠的化學結構可表示為:
菁優(yōu)網(wǎng)
該高分子化合物是通過
加聚
加聚
(填“加聚”或“縮聚”)反應制得的,其鏈節(jié)為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,單體為
CH2=CClCH=CH2
CH2=CClCH=CH2
,單體的系統(tǒng)命名法為
2-氯-1,3-丁二烯
2-氯-1,3-丁二烯

(2)聚乳酸是一種常用的可降解塑料,由乳酸聚合得到,其結構如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
其單體為
CH3CH(OH)COOH
CH3CH(OH)COOH
,兩分子乳酸可以脫水形成六元環(huán)狀化合物,請寫出該反應的化學方程式:
2菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
2菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O

(3)ABS樹脂是丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和苯乙烯三種單體的共聚物,具有耐熱、耐腐蝕、強度高等特點,可用于家用電器和儀表的外殼,并可作為3D打印的材料。請寫出生成ABS樹脂的聚合反應方程式
nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)
nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)
。
通常塑料容器的底部都有一個小小身份證——一個三角形的符號,三角形里邊有1~7數(shù)字,每個編號各代表一種塑料材質(zhì)(如圖所示)。
菁優(yōu)網(wǎng)
(4)2~6號塑料屬于聚烯烴材質(zhì)。聚烯烴的生成過程中,形成了新的
C-C鍵
C-C鍵
(填寫“C-C鍵”或“C-H鍵”),發(fā)生了
加聚
加聚
反應(填反應類型)。
(5)1號塑料的材質(zhì)是聚對苯二甲酸乙二醇酯,簡稱PET。結構簡式如圖所示,比較1~6號塑料的結構,推測哪種材質(zhì)更易開發(fā)成可降解塑料,請解釋原因
1;PET的結構中含有酯基,可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物
1;PET的結構中含有酯基,可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(6)工業(yè)生產(chǎn)中,乙烯制備乙二醇采用乙烯氧化法(如圖表示)。設計另一條由乙烯為原料制得乙二醇的合成路線(無機試劑任選)
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
水溶液
HOCH2CH2OH
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
水溶液
HOCH2CH2OH

PET的合成路線如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)(合成路線常用的表示方式為:A
反應條件
反應試劑
B??????
反應條件
反應試劑
目標產(chǎn)物)
(7)通過兩種途徑的比較,解釋工業(yè)生產(chǎn)選用乙烯氧化法的原因(從原料成本、環(huán)境污染和原子利用率3個角度評價)
乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低;乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液,綠色環(huán)保;理論上乙烯氧化法原子利用率是100%,環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔
乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低;乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液,綠色環(huán)保;理論上乙烯氧化法原子利用率是100%,環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔
。

【答案】加聚;菁優(yōu)網(wǎng);CH2=CClCH=CH2;2-氯-1,3-丁二烯;CH3CH(OH)COOH;2菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O;nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng);C-C鍵;加聚;1;PET的結構中含有酯基,可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物;CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
水溶液
HOCH2CH2OH;乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低;乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液,綠色環(huán)保;理論上乙烯氧化法原子利用率是100%,環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結構簡式為
     
    ;C 的化學名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應類型為
     
    ;由F 生成G 的化學方程式為
     

    (3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構).
    ①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結構簡式).
    (5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 2.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結構簡式是
     
    。
    ②寫出步驟③反應的化學方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結構簡式為
     
    ,結合分子結構解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
  • 3.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學名稱為
     
    。
    (2)B中官能團的名稱為
     
    ,B→C的反應類型為
     
    。
    (3)寫出E的結構簡式:
     
    。
    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正