20世紀以來各種人工合成高分子材料應運而生,它們具有許多優(yōu)于天然材料的性能。合成高分子的大量使用改變了人類的生活方式,把人類物質(zhì)文明的發(fā)展向前推進了一大步。
(1)氯丁橡膠的化學結構可表示為:
該高分子化合物是通過 加聚加聚(填“加聚”或“縮聚”)反應制得的,其鏈節(jié)為 ,單體為 CH2=CClCH=CH2CH2=CClCH=CH2,單體的系統(tǒng)命名法為 2-氯-1,3-丁二烯2-氯-1,3-丁二烯。
(2)聚乳酸是一種常用的可降解塑料,由乳酸聚合得到,其結構如圖:
其單體為 CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOH,兩分子乳酸可以脫水形成六元環(huán)狀化合物,請寫出該反應的化學方程式:2濃硫酸△+2H2O2濃硫酸△+2H2O。
(3)ABS樹脂是丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和苯乙烯三種單體的共聚物,具有耐熱、耐腐蝕、強度高等特點,可用于家用電器和儀表的外殼,并可作為3D打印的材料。請寫出生成ABS樹脂的聚合反應方程式 nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n催化劑△nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n催化劑△。
通常塑料容器的底部都有一個小小身份證——一個三角形的符號,三角形里邊有1~7數(shù)字,每個編號各代表一種塑料材質(zhì)(如圖所示)。
(4)2~6號塑料屬于聚烯烴材質(zhì)。聚烯烴的生成過程中,形成了新的 C-C鍵C-C鍵(填寫“C-C鍵”或“C-H鍵”),發(fā)生了 加聚加聚反應(填反應類型)。
(5)1號塑料的材質(zhì)是聚對苯二甲酸乙二醇酯,簡稱PET。結構簡式如圖所示,比較1~6號塑料的結構,推測哪種材質(zhì)更易開發(fā)成可降解塑料,請解釋原因 1;PET的結構中含有酯基,可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物1;PET的結構中含有酯基,可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物。
(6)工業(yè)生產(chǎn)中,乙烯制備乙二醇采用乙烯氧化法(如圖表示)。設計另一條由乙烯為原料制得乙二醇的合成路線(無機試劑任選) CH2=CH2Br2BrCH2CH2BrNaOH水溶液△HOCH2CH2OHCH2=CH2Br2BrCH2CH2BrNaOH水溶液△HOCH2CH2OH。
PET的合成路線如圖所示:
(合成路線常用的表示方式為:A反應條件反應試劑B??????反應條件反應試劑目標產(chǎn)物)
(7)通過兩種途徑的比較,解釋工業(yè)生產(chǎn)選用乙烯氧化法的原因(從原料成本、環(huán)境污染和原子利用率3個角度評價) 乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低;乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液,綠色環(huán)保;理論上乙烯氧化法原子利用率是100%,環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低;乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液,綠色環(huán)保;理論上乙烯氧化法原子利用率是100%,環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
催化劑
△
催化劑
△
B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
反應條件
反應試劑
反應條件
反應試劑
【答案】加聚;;CH2=CClCH=CH2;2-氯-1,3-丁二烯;CH3CH(OH)COOH;2+2H2O;nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n;C-C鍵;加聚;1;PET的結構中含有酯基,可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物;CH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH;乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低;乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液,綠色環(huán)保;理論上乙烯氧化法原子利用率是100%,環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔
濃硫酸
△
催化劑
△
B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.5
相似題
-
1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
2.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5 -
3.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
把好題分享給你的好友吧~~