丙烯酸異丙酯常用作有機溶劑和有機合成原料，一種制備丙烯酸異丙酯的合成路線如圖：
已知：R-BrNaOHH2OR-OH
回答下列問題：
（1）A屬于不飽和烴，其化學(xué)名稱是 丙烯丙烯，由A生成B的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)。
（2）D中所含官能團名稱是 羥基、醛基羥基、醛基，可用于鑒別C和D的試劑是 銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。
（3）寫出由C和F生成丙烯酸異丙酯的化學(xué)方程式 CH2=CHCOOH+CH3CH（OH）CH3濃硫酸△CH2=CHCOOCH（CH3）2+H2OCH2=CHCOOH+CH3CH（OH）CH3濃硫酸△CH2=CHCOOCH（CH3）2+H2O。
（4）E只含碳、氫、氧三種元素且相對分子質(zhì)量為90，其中含碳40%，氫6.7%（均為質(zhì)量分數(shù)），E的分子式為 C3H6O3C3H6O3。
（5）X是B的同系物，其相對分子質(zhì)量比B大14，X可能的結(jié)構(gòu)有 44種。
N
a
OH
H
2
O
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成．
【答案】丙烯；加成反應(yīng)；羥基、醛基；銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；CH2=CHCOOH+CH3CH（OH）CH3CH2=CHCOOCH（CH3）2+H2O；C3H6O3；4
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/9/9 7:0:8組卷：10引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1
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