布洛芬高分子載體藥物具有抗炎、鎮(zhèn)痛等作用,并能實現(xiàn)緩釋,其合成路線如下。

i.RCH=CH2CO,H+催化劑 RCH(CH3)COOH
ii.RCOOHSOCl2RCCl+HCl
iii.R1COCl+R2OH→R1COOR2+HCl
(1)A→B的反應條件是濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱。
(2)B分子中含有的官能團名稱是羧基、碳碳雙鍵羧基、碳碳雙鍵。
(3)B→C的化學方程式為
。
(4)已知E為醋酸酐,其結構簡式為
,D+E→F+CH3COOH,F(xiàn)的結構簡式是
,該反應反應類型為取代反應取代反應。
(5)G→H中間經(jīng)歷兩步,G→中間產(chǎn)物→H,請分別寫出中間產(chǎn)物和H的結構簡式
、
。
(6)C+J的化學方程式為
。
(7)M是B的同分異構體,M能發(fā)生水解反應,也能發(fā)生銀鏡反應,則M的結構共有44種 (不考慮順反異構);寫出其中任意一種M的結構簡式
(任意一種)
(任意一種)。
CO
,
H
+
催化劑
SOC
l
2
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【考點】有機物的合成.
【答案】濃硫酸、加熱;羧基、碳碳雙鍵;
;
;取代反應;
;
;
;4;
(任意一種)
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:2難度:0.4
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1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
回答下列問題:
(1)下列關于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質
(2)G中官能團的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結構簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3