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有機(jī)物H在藥物合成中有重要應(yīng)用,由有機(jī)物A為原料制備H的一種合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:Ⅰ.RCHO+R1COCH3
N
a
OH
/
H
2
O
RCH═CHCOR1;
Ⅱ.R2CN
1
N
a
OH
/
H
2
O
2
H
+
R2COOH
SOC
l
2
R2COCl(其中R、R1、R2為烴基)。
回答下列問(wèn)題:
(1)B的化學(xué)名稱為
苯乙酮或甲基苯基酮
苯乙酮或甲基苯基酮
。
(2)C→D的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+HCN
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)+HCN
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(3)F中官能團(tuán)的名稱為
醚鍵、羧基
醚鍵、羧基
,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)用*標(biāo)出E中的手性碳(碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán))
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
.
(5)A的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有
18
18
種。(不含立體異構(gòu))
①苯環(huán)上有2個(gè)取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
 ③能與金屬鈉反應(yīng)。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。(其他無(wú)機(jī)試劑任選)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】苯乙酮或甲基苯基酮;加成反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng)+HCN
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng);醚鍵、羧基;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);18;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.文拉法辛(化合物H)是一種用于治療各類抑郁癥的藥物,其合成路線如圖所示。
    回答下列問(wèn)題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱是
     

    (2)D→E的反應(yīng)類型是
     
    。
    (3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (4)G的官能團(tuán)名稱為醚鍵、
     
     

    (5)A與HCHO反應(yīng)形成線型結(jié)構(gòu)高分子的反應(yīng)方程式為
     

    (6)在D的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    a.能使溴水褪色
    b.含有酰胺基
    c.含有苯環(huán),不含其它環(huán)狀
    其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為2:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    (只寫(xiě)一種)。
    發(fā)布:2024/9/20 6:0:10組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)菁優(yōu)網(wǎng)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有
     
    種,共面原子數(shù)目最多為
     
    。
    (2)B的名稱為
     
    。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位    b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
    (3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是
     
    。
    (4)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     
    ,該步反應(yīng)的主要目的是
     
    。
    (5)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件:
     
    ;F中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:17引用:4難度:0.5
  • 3.化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡(jiǎn)單的二苯乙炔類化合物是菁優(yōu)網(wǎng)。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,B中含有的官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)已知D的分子式為C10H12,則D分子中最多有
     
    個(gè)碳原子共平面。
    (3)④的反應(yīng)類型是
     

    (4)⑤的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),共有
     
    種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為6:2:2:1:1的是
     
    (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
    (6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(其他試劑任選)
     
    發(fā)布:2024/9/20 12:0:8組卷:2引用:1難度:0.5
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