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某聯(lián)合課題組綜合利用虛擬篩選和酶學(xué)測試相結(jié)合的策略進(jìn)行藥物篩選，發(fā)現(xiàn)肉桂硫胺（H）是抗擊新型冠狀病毒的潛在藥物，其合成路線如下：
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）C的化學(xué)名稱為
苯乙醛
苯乙醛
。
（2）D中的官能團(tuán)名稱是
羥基、羧基
羥基、羧基
。
（3）A→B的反應(yīng)類型為
水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
，D的分子式為
C9H10O3
C9H10O3
。
（4）D→E的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
。
（5）下列關(guān)于H的說法正確的是
D
D
（填標(biāo)號）。
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.能發(fā)生酯化反應(yīng)
C.屬于苯的同系物
D.沒有手性碳原子（連四個(gè)不同的原子或官能團(tuán)的碳原子）
（6）M為F的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M有
30
30
種（不考慮立體異構(gòu)，同一個(gè)碳原子上連兩個(gè)雙鍵時(shí)不穩(wěn)定）。
a.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
b.除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
c.苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且氯原子直接與苯環(huán)相連
（7）設(shè)計(jì)以CH3CH2OH為起始原料制備CH2=CHCOCl的合成路線
CH3CH2OH
O
2
/
C
u
△
CH3CHO
H
+
HCN
CH3CH（OH）COOH
濃硫酸
△
CH2=CHCOOH
SOC
l
2
、
苯
CH2=CHCOCl
CH3CH2OH
O
2
/
C
u
△
CH3CHO
H
+
HCN
CH3CH（OH）COOH
濃硫酸
△
CH2=CHCOOH
SOC
l
2
、
苯
CH2=CHCOCl
（無機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選）
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】苯乙醛；羥基、羧基；水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；C9H10O3；菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O；D；30；CH3CH2OH
O
2
/
C
u
△
CH3CHO
H
+
HCN
CH3CH（OH）COOH
濃硫酸
△
CH2=CHCOOH
SOC
l
2
、
苯
CH2=CHCOCl
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.3
相似題
  • 1．已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有
     
    （填序號）
    a.苯　 b.Br2/CCl4　c.乙酸乙酯　 d.KMnO4/H+溶液
    （2）M中官能團(tuán)的名稱是
     
    ，由C→B反應(yīng)類型為
     
    ．
    （3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和
     
    （寫結(jié)構(gòu)簡式）生成
    （4）檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是
     
    （任寫一種名稱）．
    （5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ．
    （6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：
    a.分子中含-OCH2CH3　 b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
    寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    ．
    發(fā)布：2024/9/21 1:0:8組卷：414引用：12難度：0.5
  • 2．2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）菁優(yōu)網(wǎng)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有
     
    種，共面原子數(shù)目最多為
     
    。
    （2）B的名稱為
     
    。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位    b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
    （3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是
     
    。
    （4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    ，該步反應(yīng)的主要目的是
     
    。
    （5）寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：
     
    ；F中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    發(fā)布：2024/9/20 7:0:8組卷：17引用：4難度：0.5
  • 3．化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種，最簡單的二苯乙炔類化合物是菁優(yōu)網(wǎng)。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，B中含有的官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    （2）已知D的分子式為C10H12，則D分子中最多有
     
    個(gè)碳原子共平面。
    （3）④的反應(yīng)類型是
     
    。
    （4）⑤的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，共有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為6：2：2：1：1的是
     
    （寫結(jié)構(gòu)簡式）。
    （6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（其他試劑任選）
     
    。
    發(fā)布：2024/9/20 12:0:8組卷：2引用：1難度：0.5
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