試卷征集
加入會員
操作視頻

基因工程抗體又稱重組抗體，是指利用重組DNA及蛋白質(zhì)工程技術(shù)對編碼抗體的基因按不同需要進行加工改造和重新裝配，經(jīng)轉(zhuǎn)染適當?shù)氖荏w細胞所表達的抗體分子。如圖1為某研究所制備小鼠抗甲肝病毒抗體的流程圖。回答下列問題。
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）實驗室構(gòu)建重組質(zhì)粒時，為保證目的基因與載體的正確連接，過程①最好選擇的限制酶是
EcoRⅠ和BamHI
EcoRⅠ和BamHI
。
（2）在重組質(zhì)粒中，目的基因首端的啟動子能夠
與RNA聚合酶結(jié)合
與RNA聚合酶結(jié)合
，從而驅(qū)動目的基因的轉(zhuǎn)錄。除啟動子之外，重組質(zhì)粒還應(yīng)該包含
終止子、目的基因、標記基因（復(fù)制原點）
終止子、目的基因、標記基因（復(fù)制原點）
。
（3）為了篩選出導(dǎo)入目的基因的骨髓瘤細胞，可以在過程③的培養(yǎng)液中添加
（適量的）青霉素
（適量的）青霉素
，過程③所獲得的細胞具有
既能大量增殖，又能產(chǎn)生足夠數(shù)量的特定抗體（抗甲肝病毒抗體）
既能大量增殖，又能產(chǎn)生足夠數(shù)量的特定抗體（抗甲肝病毒抗體）
的特點。
（4）臨床試驗發(fā)現(xiàn)，過程⑤提取的小鼠抗甲肝病毒抗體具有外源性，容易被人體的免疫系統(tǒng)清除，從而導(dǎo)致其治療效果大大降低。如圖2抗體中的A區(qū)是與抗原特異性結(jié)合的區(qū)域，B區(qū)是引起人體免疫反應(yīng)的區(qū)域。若要避免小鼠抗甲肝病毒抗體被人體免疫系統(tǒng)清除，請?zhí)岢龊侠淼母脑焖悸?!--BA-->
采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)將小鼠抗甲肝病毒抗體上B區(qū)域進行改造，或替換成人體相應(yīng)抗體的B區(qū)，進而降低人體對該抗體的免疫排斥
采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)將小鼠抗甲肝病毒抗體上B區(qū)域進行改造，或替換成人體相應(yīng)抗體的B區(qū)，進而降低人體對該抗體的免疫排斥
。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】EcoRⅠ和BamHI；與RNA聚合酶結(jié)合；終止子、目的基因、標記基因（復(fù)制原點）；（適量的）青霉素；既能大量增殖，又能產(chǎn)生足夠數(shù)量的特定抗體（抗甲肝病毒抗體）；采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)將小鼠抗甲肝病毒抗體上B區(qū)域進行改造，或替換成人體相應(yīng)抗體的B區(qū)，進而降低人體對該抗體的免疫排斥
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：33引用：2難度：0.7
相似題

  • 1．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

  • 2．經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng)，嚴重時甚至危及生命，因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    （1）通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是
     
    （填寫下列編號）。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    （2）在PCR過程中，引物的功能是
     
    。
    A．啟動DNA復(fù)制
    B．規(guī)定擴增區(qū)間
    C．解旋DNA雙鏈
    D．充當復(fù)制模板
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    （4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    （填DNA或RNA/DNA或RNA）。
    （5）在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中，溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    （6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用
     
    和
     
    切開，才能與MCO片段高效連接。
    （7）下列實驗操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
    B．在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑，以克隆的顏色進行鑒別
    C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進行PCR檢測
    D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5

  • 3．用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kb（1kb即1000個堿基對）的長鏈，而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒，可得到三種長度的DNA片段，見圖（其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端）。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒，則產(chǎn)生的DNA片段的長度為（　　）

    發(fā)布：2024/11/14 4:0:2組卷：89引用：9難度：0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者：深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱：菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本：4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳，除本網(wǎng)組織的資源外，版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯版權(quán)，請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù)，本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正