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科學家在果蠅遺傳學研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點,進行了一系列雜交實驗。請回答下列問題:
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(1)下列實驗中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上,雜交實驗及結(jié)果如圖1。
據(jù)此分析,F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生
2
2
種配子,這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為
位于一對同源染色體上
位于一對同源染色體上

(2)果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系(突變基因位于Ⅱ號染色體上)。為了研究突變基因相對位置關(guān)系,進行兩兩雜交實驗,結(jié)果如圖2。
據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型,在答題卡相應的圖中標注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置(A1、A2、A3隱性突變基因分別用al、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。
(3)果蠅的正常剛毛(B)對截剛毛(b)為顯性,這一對等位基因位于性染色體上;常染色體上的隱性基因t純合時,會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實驗及結(jié)果如圖3。
據(jù)此分析,親本的基因型分別為
TtXbXb、TtXbYB
TtXbXb、TtXbYB
,F(xiàn)1中雄性個體的基因型有
4
4
種;若自由交配產(chǎn)生F2,其中截剛毛雄性個體所占比例為
1
12
1
12
,F(xiàn)2雌性個體中純合子的比例為
2
5
2
5
。
【答案】2;位于一對同源染色體上;TtXbXb、TtXbYB;4;
1
12
;
2
5
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/11 8:0:9組卷:269引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.長腹新蝎蛉是新發(fā)現(xiàn)的一昆蟲物種,一對該昆蟲雌雄個體交配(控制翅膀大小的基因用A、a表示,控制翅膀有無的基因用B、b表示,翅膀的大小包括長翅、正常翅和小翅),產(chǎn)生的后代表型如下:
    表型
    數(shù)量
    無翅(只) 長翅(只) 正常翅(只) 小翅(只)
    雌性 0 202 399 199
    397 99 202 102
    下列分析正確的是(  )
    發(fā)布:2024/9/22 15:0:8組卷:7引用:3難度:0.6
  • 2.大白菜(2n)原產(chǎn)于中國,為兩年生草本植物,第一年以營養(yǎng)生長為主,第二年春季抽薹開花,是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽薹的調(diào)控機制可為育種提供理論依據(jù)。
    (1)兩種早抽薹突變體甲和乙均由野生型大白菜的一對基因突變產(chǎn)生。將兩種早抽薹突變體甲和乙分別與野生型大白菜雜交,子代均為野生型,說明甲和乙的突變性狀均由
     
    基因控制。
    (2)欲探究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關(guān)系,請設(shè)計一種實驗方案,并預期實驗結(jié)果和結(jié)論。(不考慮互換)
    實驗方案:
     
    。預期實驗結(jié)果和結(jié)論:
    結(jié)果
     
    ,結(jié)論甲、乙的突變基因為等位基因;
    結(jié)果
     
    ,結(jié)論甲、乙的突變基因為非同源染色體上的非等位基因;
    結(jié)果
     
    ,結(jié)論甲、乙的突變基因為同源染色體上的非等位基因。
    發(fā)布:2024/9/22 3:0:20組卷:2引用:2難度:0.5
  • 3.大豆是重要的油料作物,約占食用油產(chǎn)量的60%。我國育種學家發(fā)現(xiàn)某大豆葉柄突變體,可以增加植株下層葉片的光能吸收比例進而提高產(chǎn)量。同時嘗試從大豆黃化葉突變體來分析控制大豆葉綠體合成基因的作用機理。回答下列問題。
    (1)科研人員用某純合黃化葉突變體與正常葉植株雜交,F(xiàn)1均為正常綠葉植株,自交后F2中綠葉、黃化時植株分別為271株、89株?,F(xiàn)將F2中的綠葉植株自交,并收獲種子種植,其后代出現(xiàn)黃化葉的比例為
     
    。
    (2)科研人員將偶然發(fā)現(xiàn)的葉柄超短突變體經(jīng)過多代自交純化,得到兩種純合突變體d1和d2。已知控制d2的葉柄超短基因位于11號染色體上。為探究d1葉柄超短基因的位置,現(xiàn)將二者雜交后代F1自交,統(tǒng)計F2性狀分離比。
    ①預期一:若F1均為葉柄正常,F(xiàn)2葉柄超短:葉柄正常為7:9,則d1和d2葉柄超短性狀的遺傳遵循
     
    (填“分離”或“自由組合”)定律,且葉柄超短均為
     
    (填“顯性”或“隱性”)突變。
    ②預期二:若F1均為葉柄正常,F(xiàn)2葉柄超短:葉柄正常為1:1,不考慮染色體互換,則控制d1和d2葉柄超短基因的位置關(guān)系可能是
     

    (3)DNA中存在一些簡單重復序列標記(簡稱SSR標記),不同來源的DNA中的SSR特異性強、穩(wěn)定性高,常用于DNA分子標記。科研人員擴增出以下實驗若干個體中的SSR序列,用于確定控制d1葉柄超短基因的位置,電泳結(jié)果如圖所示:
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    請根據(jù)電泳圖中結(jié)果推測(2)中的預期
     
    (填“一”或“二”)正確,依據(jù)是
     
    發(fā)布:2024/9/21 8:0:8組卷:14引用:5難度:0.5
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