當(dāng)前位置： 2023年江西省宜春市八校高考生物聯(lián)考試卷> 試題詳情

為了獲得抗蚜蟲(chóng)棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）通過(guò)一定方法形成GNA-ACA融合基因，并將該融合基因與載體（pBⅠ121）結(jié)合獲得重組載體，如圖所示，然后導(dǎo)入棉花細(xì)胞。圖中KpnⅠ、BsaBⅠ、XhoⅠ為不同限制酶。分析并回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)圖分析，為獲得GNA-ACA融合基因，可使用限制酶
BsaBⅠ
BsaBⅠ
和DNA連接酶處理基因GNA和ACA。
（2）圖中把GNA-ACA融合基因重組到質(zhì)粒的過(guò)程是基因工程的核心步驟，即
基因表達(dá)載體
基因表達(dá)載體
的構(gòu)建，其目的是
使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并表達(dá)和發(fā)揮作用，并且可以遺傳給下一代
使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并表達(dá)和發(fā)揮作用，并且可以遺傳給下一代
，構(gòu)建的該結(jié)構(gòu)除了圖中載體（pBⅠ121）所含有的結(jié)構(gòu)外，還應(yīng)包括
終止子、目的基因、復(fù)制原點(diǎn)
終止子、目的基因、復(fù)制原點(diǎn)
（答出三點(diǎn)）等結(jié)構(gòu)。
（3）檢測(cè)上述GNA-ACA融合基因?qū)朊藁?xì)胞后是否表達(dá)出相應(yīng)產(chǎn)物，從分子水平上，可以采用的檢測(cè)方法是
抗原—抗體雜交法
抗原—抗體雜交法
。
（4）成功獲取含GNA-ACA融合基因的棉花細(xì)胞后，可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲取轉(zhuǎn)基因棉花植株，其依據(jù)的原理是
植物細(xì)胞的全能性
植物細(xì)胞的全能性
，將含有GNA-ACA融合基因的棉花細(xì)胞培養(yǎng)成一株完整植株的基本程序是
含GNA—ACA融合基因的棉花細(xì)胞
脫分化
愈傷組織
再分化
長(zhǎng)出芽和根，進(jìn)而發(fā)育為完整的轉(zhuǎn)基因棉花植株
含GNA—ACA融合基因的棉花細(xì)胞
脫分化
愈傷組織
再分化
長(zhǎng)出芽和根，進(jìn)而發(fā)育為完整的轉(zhuǎn)基因棉花植株
（用流程圖表示）。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合；植物的組織培養(yǎng)．

【答案】BsaBⅠ；基因表達(dá)載體；使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并表達(dá)和發(fā)揮作用，并且可以遺傳給下一代；終止子、目的基因、復(fù)制原點(diǎn)；抗原—抗體雜交法；植物細(xì)胞的全能性；含GNA—ACA融合基因的棉花細(xì)胞

脫分化

愈傷組織

再分化

長(zhǎng)出芽和根，進(jìn)而發(fā)育為完整的轉(zhuǎn)基因棉花植株

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：3難度：0.4

相似題

1．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．若某基因是從人的細(xì)胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的，則該基因中不含啟動(dòng)子序列

B．?dāng)U增目的基因時(shí)，利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進(jìn)行子鏈合成

C．導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細(xì)胞是乳腺細(xì)胞

D．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細(xì)胞的染色體DNA上

發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

解析

2．經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命，因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
（1）通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是

（填寫(xiě)下列編號(hào)）。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標(biāo)蛋白
④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
（2）在PCR過(guò)程中，引物的功能是

。
A．啟動(dòng)DNA復(fù)制
B．規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
C．解旋DNA雙鏈
D．充當(dāng)復(fù)制模板

（3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的

。
（4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是

（填DNA或RNA/DNA或RNA）。
（5）在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中，溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的

。
（6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用

和

切開(kāi)，才能與MCO片段高效連接。
（7）下列實(shí)驗(yàn)操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是

。
A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
B．在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑，以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別
發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5
解析
3．用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kb（1kb即1000個(gè)堿基對(duì)）的長(zhǎng)鏈，而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒，可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段，見(jiàn)圖（其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端）。

若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒，則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為（　?。?/h2>
A．2.5和5.5 B．2.5和6 C．5.5和8 D．6和8
發(fā)布：2024/11/14 4:0:2組卷：89引用：9難度：0.7
解析

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1．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

1．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）