從甲苯出發(fā)，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸：
已知：水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為
，請回答：
（1）反應①的條件為：光照光照；反應⑤的反應類型為 酯化或取代酯化或取代反應。
（2）反應③的化學方程式為：2
+O2Cu△2
+2H2O2+O2Cu△2+2H2O。反應⑥的化學方程式為：
+Cl2FeCl3
+HCl+Cl2FeCl3+HCl。
（3）C中官能團的名稱 氯原子、羧基氯原子、羧基。
（4）⑦、⑧兩步反應 否否（填“能”或“否”）互換，原因是 酚羥基容易被氧化，如果互換則得不到水楊酸酚羥基容易被氧化，如果互換則得不到水楊酸。
（5）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有 66種。
①苯環(huán)上有3個取代基
②能發(fā)生銀鏡反應
③與足量NaOH溶液反應可消耗2mol NaOH。
其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為 
或
或。（任寫一種）
（6）工業(yè)上，苯甲酸苯甲酯多采用苯甲酸鈉與氯甲基苯（
）在催化劑作用下直接反應制備，寫出該反應的化學方程式 
+催化劑
+NaCl+催化劑+NaCl。
+O2C
u
△
+2H2O+O2C
u
△
+2H2O+Cl2F
e
C
l
3
+HCl+Cl2F
e
C
l
3
+HCl或或+催化劑
+NaCl+催化劑
+NaCl【考點】有機物的合成．
【答案】光照；酯化或取代；2+O22+2H2O；+Cl2+HCl；氯原子、羧基；否；酚羥基容易被氧化，如果互換則得不到水楊酸；6；或；++NaCl
+O2C
u
△
+2H2O；+Cl2F
e
C
l
3
+HCl；氯原子、羧基；否；酚羥基容易被氧化，如果互換則得不到水楊酸；6；或；+催化劑
+NaCl【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：5難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3