2008 年諾貝爾化學獎授予了三位在研究綠色熒光蛋白（GFP）方面做出突出貢獻的科學家，綠色熒光蛋白能在藍光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光。這樣借助 GFP 發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)部的移動情況。幫助推斷蛋白質(zhì)的功能、圖為我國首例綠色熒光蛋白（GFP）轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答；
（1）過程②中必須用限制酶限制酶 對Ti質(zhì)粒和綠色熒光蛋白基因進行切割。在DNA連接酶的作用下，切割后形成的黏性末端能連接起來，其理由是：因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補的）因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補的）。
（2）過程③將重組質(zhì)粒導入豬胎兒成纖維細胞時，采用最多也最有效的方法是顯微注射法顯微注射法。
（3）如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達載體上的標記基因標記基因，其作用是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬可以解決的醫(yī)學難題是避免免疫排斥反應(yīng)避免免疫排斥反應(yīng)。
（4）目前科學家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍色熒光蛋白過程的正確步驟是藍色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列，推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列，基因的修飾（合成），表達出藍色熒光蛋白藍色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列，推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列，基因的修飾（合成），表達出藍色熒光蛋白。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制酶；因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補的）；顯微注射法；標記基因；為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因；避免免疫排斥反應(yīng)；藍色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列，推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列，基因的修飾（合成），表達出藍色熒光蛋白
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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