2008 年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位在研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家,綠色熒光蛋白能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光。這樣借助 GFP 發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動情況。幫助推斷蛋白質(zhì)的功能、圖為我國首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖,據(jù)圖回答;
(1)過程②中必須用
限制酶
限制酶
對Ti質(zhì)粒和綠色熒光蛋白基因進(jìn)行切割。在DNA連接酶的作用下,切割后形成的黏性末端能連接起來,其理由是:
因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的(或是可以互補的)
因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的(或是可以互補的)
。
(2)過程③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時,采用最多也最有效的方法是
顯微注射法
顯微注射法
。
(3)如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上,GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
,其作用是
為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因
為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因
。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬可以解決的醫(yī)學(xué)難題是
避免免疫排斥反應(yīng)
避免免疫排斥反應(yīng)
。
(4)目前科學(xué)家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等,采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過程的正確步驟是
藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列,推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列,基因的修飾(合成),表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白
藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列,推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列,基因的修飾(合成),表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白
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