某生物研究小組發(fā)現在一個家庭中父母都患某種遺傳病，但兩個孩子都正常，于是對這對夫婦的雙親以及其他親人進行遺傳調查，繪制了如下的家族遺傳系譜圖，并根據遺傳學知識對該病的致病基因位置、遺傳方式進行推斷。不考慮突變和染色體互換，回答下列問題：

（1）根據系譜圖分析，該生物小組確定該病不只受一對等位基因控制，而且還確定致病基因不位于X染色體上，判斷基因不位于X染色體上的依據是

若致病基因位于X染色體上，無論是顯性還是隱性，Ⅱ₂與Ⅱ₃的后代都應有患病個體

若致病基因位于X染色體上，無論是顯性還是隱性，Ⅱ₂與Ⅱ₃的后代都應有患病個體

。
（2）研究人員推斷，如果該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因，那么Ⅱ₂與Ⅱ₃的基因型分別為

AAbb、aaBB

AAbb、aaBB

時其子代都不會患病。
（3）若以上推斷正確，Ⅲ₁與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病率為

1

4

1

4

，后代患病的男女比例一定是1：1嗎？并請說明原因

不一定，一對夫婦所生的后代數太少

不一定，一對夫婦所生的后代數太少

。
（4）為確定研究人員的推斷是否正確，還應采用的方法是

在其他患同種病的多個家族中進行調查，觀察是否符合推斷結果

在其他患同種病的多個家族中進行調查，觀察是否符合推斷結果

。