扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖:
(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為 醛基、羧基醛基、羧基,寫出A+B→C的化學反應方程式:;
(2)C( )中①、②、③3個-OH的酸性由強到弱的順序是 ③>①>②③>①>②;
(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有 44種.
(4)D→F的反應類型是 取代反應取代反應,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 33mol.寫出符合下列條件的F的一種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式:.
①屬于一元酸類化合物
②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基
(5)已知:R-CH2-COOHPCl3△.A有多種合成方法,請寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選),合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2H2催化劑,△CH3CH2OHCH3COOH濃硫酸,△CH3COOC2H5.
PC
l
3
△
H
2
催化劑
,
△
C
H
3
COOH
濃硫酸
,
△
【考點】有機物的合成.
【答案】醛基、羧基;;③>①>②;4;取代反應;3;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:79引用:8難度:0.3
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1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
2.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
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