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[Ni(NH36]Cl2(二氯六氨合鎳)是一種鎳的配合物,實驗室制備過程及部分裝置如圖:
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已知:①[Ni(NH36](NO32、[Ni(NH36]Cl2均為可溶于水、不溶于濃氨水和乙醇的藍(lán)紫色晶體,水溶液均顯堿性。
②[Ni(NH36]Cl2在熱水中分解。
請回答:
(1)步驟Ⅰ、Ⅱ中須要控制反應(yīng)溫度在0~10℃,分別可采取的措施是
冰水浴
冰水浴
、
逐滴滴加濃氨水
逐滴滴加濃氨水

(2)①步驟Ⅲ可在如圖裝置中進(jìn)行,方框內(nèi)裝置a的作用是
吸收揮發(fā)出的氨氣
吸收揮發(fā)出的氨氣

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②步驟Ⅲ經(jīng)多步操作可獲得藍(lán)紫色晶體2。針對多步操作,從下列選項選擇合適操作(操作不能重復(fù)使用)并排序:藍(lán)紫色晶體1→
b
b
→f→
a
a
c
c
d
d
→室溫真空干燥。
a.加入一定量的NH3-NH4Cl溶液
b.一定量的鹽酸溶液
c.減壓過濾
d.依次用濃氨水、乙醇洗滌
e.依次用稀氨水、冷水洗滌
f.用冰鹽浴冷卻
(3)[Ni(NH36]Cl2品的純度可用滴定法測定。某小組用沉淀滴定法測定制備的產(chǎn)品中Cl-的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實驗中以AgNO3溶液作標(biāo)準(zhǔn)液,滴加少量K2CrO4溶液作為指示劑。已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.2×10-12。
①下列關(guān)于滴定分析的操作,不正確的是
AB
AB
。
A.錐形瓶中既可以盛放Ni(NH36Cl2溶液,也可以盛放AgNO3溶液
B.在接近滴定終點時,需用蒸餾水直接把該儀器尖端懸掛的液滴沖入錐形瓶
C.為減少沉淀吸附現(xiàn)象,滴定過程中需充分搖動錐形瓶中溶液,即時釋放Cl-
D.滴定前,需用經(jīng)干燥處理的NaCl配成標(biāo)準(zhǔn)液來標(biāo)定AgNO3溶液,若NaCl未干燥將使產(chǎn)品純度計算結(jié)果偏大
E.AgNO3溶液可裝在使用聚四氟乙烯活塞的酸堿通用滴定管
②結(jié)果發(fā)現(xiàn)[Ni(NH36]Cl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯偏高。分析其原因,發(fā)現(xiàn)配制[Ni(NH36]Cl2待測液時少加了一種試劑。該試劑是
稀硝酸
稀硝酸
(填“稀鹽酸”或“稀硝酸”或“稀硫酸”),添加該試劑的理由是
加入稀硝酸進(jìn)行中和,防止堿性溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀
加入稀硝酸進(jìn)行中和,防止堿性溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀

【答案】冰水?。恢鸬蔚渭訚獍彼?;吸收揮發(fā)出的氨氣;b;a;c;d;AB;稀硝酸;加入稀硝酸進(jìn)行中和,防止堿性溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應(yīng)有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應(yīng)完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為避免反應(yīng)過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體,實驗室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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