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化合物H(磷酸奧司他韋)適用于流感病毒的治療,部分合成路線如圖:
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注:菁優(yōu)網
(1)B中含氧官能團的名稱為:
酯基、醚鍵
酯基、醚鍵
,F→G第一步的反應類型為
取代反應
取代反應
。
(2)D→E的化學方程式為
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,Et3N的作用為
做溶劑,與鹽酸反應,促進反應正向移動,提高產率
做溶劑,與鹽酸反應,促進反應正向移動,提高產率
。
(3)E轉化為F時有副產品M(與F互為同分異構體)生成,M的結構簡式為
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。
(4)B的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式
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。
①分子中含有2種不同化學環(huán)境的氫原子;
②能與FeCl3發(fā)生顯色反應。
(5)寫出以菁優(yōu)網、菁優(yōu)網、CH3CH2OH、(PhO)2PON3為原料制備菁優(yōu)網的合成路線流程圖
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(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
【考點】有機物的合成
【答案】酯基、醚鍵;取代反應;菁優(yōu)網;做溶劑,與鹽酸反應,促進反應正向移動,提高產率;菁優(yōu)網菁優(yōu)網;菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:42引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.化合物M是一種合成藥物中間體,一種合成化合物M的人工合成路線如圖:
    ?菁優(yōu)網
    已知:R1-NH2+R2-CHO
    R1-NH-CHOH-R2;一個碳上連接兩個羥基時不穩(wěn)定,易發(fā)生分子內脫水,形成羰基。
    回答下面問題:
    (1)有機物A能發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜中有四組峰,峰面積之比為2:2:1:1,寫出有機物A的結構簡式:
     
    。有機物A中的官能團的名稱是
     

    (2)有機物C生成有機物D的反應類型為
     
    ,有機物E生成有機物F的反應條件是
     
    。
    (3)寫出有機物H的結構簡式:
     
    。
    (4)寫出有機物H生成有機物M的反應方程式:
     
    。
    (5)滿足下列條件的有機物C的同分異構體有
     
    種。
    苯環(huán)上有四種取代基,其中氯原子、羥基和氨基直接與苯環(huán)相連且兩兩互不相鄰。
    (6)寫出菁優(yōu)網和2-丙醇(菁優(yōu)網)為原料制備 菁優(yōu)網的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖表示例見本題題干):
     
    。
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:23難度:0.5
  • 2.文拉法辛(化合物H)是一種用于治療各類抑郁癥的藥物,其合成路線如圖所示。
    回答下列問題:菁優(yōu)網
    (1)A的化學名稱是
     

    (2)D→E的反應類型是
     
    。
    (3)F的結構簡式為
     

    (4)G的官能團名稱為醚鍵、
     
     

    (5)A與HCHO反應形成線型結構高分子的反應方程式為
     
    。
    (6)在D的同分異構體中,同時滿足下列條件的共有
     
    種(不考慮立體異構)。
    a.能使溴水褪色
    b.含有酰胺基
    c.含有苯環(huán),不含其它環(huán)狀
    其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為2:2:2:2:1的同分異構體的結構簡式為
     
    (只寫一種)。
    發(fā)布:2024/9/20 6:0:10組卷:14引用:1難度:0.5
  • 3.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如圖:
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    已知:菁優(yōu)網
    回答下列問題:
    (1)菁優(yōu)網分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有
     
    種,共面原子數目最多為
     

    (2)B的名稱為
     
    。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式
     

    a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位    b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應
    (3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經由①②③三步反應制取B,其目的是
     
    。
    (4)寫出⑥的化學反應方程式:
     
    ,該步反應的主要目的是
     
    。
    (5)寫出⑧的反應試劑和條件:
     
    ;F中含氧官能團的名稱為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:17難度:0.5
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