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2022年廣東省六校高考化學第六次聯(lián)考試卷
>
試題詳情
化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如圖:
已知:乙酸酐的結構簡式為
。
請回答下列問題:
(1)A的化學名稱是
對氟苯酚
對氟苯酚
;G中含氧官能團的名稱是
醚鍵、羧基
醚鍵、羧基
。
(2)由E生成F的反應類型是
消去反應
消去反應
。
(3)參照以上流程,寫出由
和乙酸酐生成
的化學方程式
。
(4)E的結構簡式為
。
(5)滿足下列條件的F的同分異構體有
12
12
種。
a.苯環(huán)上只有兩種取代基,除苯環(huán)外沒有其它環(huán)
b.能與NaHCO
3
溶液反應,能使FeCl
3
溶液發(fā)生顯色反應
c.C=C=C不能穩(wěn)定存在
其中,核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2的結構簡式為
(任寫一種)。
(6)參照以上合成路線及條件,設計以
為原料制備
的合成路線(無機試劑任選)
。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
對氟苯酚;醚鍵、羧基;消去反應;
;
;12;
;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:25
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
阿司匹林緩釋片,主要作用是鎮(zhèn)痛,解熱,抗炎,抗風濕關節(jié)炎,抗血栓。一種長效、緩釋阿司匹林的合成路線如圖所示:
完成下列填空:
已知:RCOOR′+R″OH
H
+
加熱
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
(1)X的結構簡式是
;反應Ⅱ類型是
。
(2)1mol阿司匹林晶體和NaOH反應,最多能消耗
mol NaOH。若阿司匹林中殘留少量的水楊酸,可用
(填試劑名稱)檢驗。
(3)請寫出A生成B和C的化學反應方程式:
。
(4)水楊酸有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式。
a.能發(fā)生銀鏡反應;
b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構體。
(5)水楊酸的制備方法很多,其中一種方法是以
、
為原料制備,請設計此種方法的合成路線
。(無機試劑任選,合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
B
反應試劑
反應條件
目標產(chǎn)物)
發(fā)布:2024/11/15 8:0:2
組卷:16
引用:1
難度:0.5
解析
2.
阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,對預防血栓和腦梗有很好的作用,M是一種防曬劑,它們的結構簡式分別為
和
由A制備M和阿司匹林的合成路線圖:
已知:①通常在同一個碳原子上連有2個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基:
②
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)M中含氧官能團的名稱:
,阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有
種化學環(huán)境的氫原子。
(2)寫出H→I的反應類型:
。F的結構簡式:
。
(3)寫出D→E轉(zhuǎn)化過程中①(D+NaOH)的化學方程式:
。
(4)由H→I的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物,其中一種分子式為C
16
H
12
O
2
Cl
2
,寫出該副產(chǎn)物的結構簡式:
。
(5)阿司匹林有多種同分異構體,符合下列條件的所有同分異構體有
種。
a.苯環(huán)上只有3個取代基。
b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該物質(zhì)反應時最多能生成4molAg。
其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的結構簡式:
(任寫一種)。
(6)補全由I到M的合成路線
(其他試劑任選,用流程圖表示)。
發(fā)布:2024/11/15 8:0:2
組卷:1
引用:0
難度:0.3
解析
3.
化合物F具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用。工業(yè)上常采用下列路線合成F。
已知:①RCN在酸性條件下的水解反應為RCN
H
2
O
,
H
+
RCOOH;
②
。
(1)A的化學名稱為
;由A轉(zhuǎn)化為B的反應類型是
。
(2)C中所含官能團的名稱為
。
(3)F的分子式為
。
(4)寫出D與足量氫氧化鈉水溶液反應的化學方程式(不必注明反應條件):
。
(5)符合下列條件的C的同分異構體共有
種(不含立體異構);其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比為1:2:2:2:3的結構簡式為
。
①能與NaHCO
3
反應生成CO
2
;
②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰。
(6)根據(jù)上述已知條件和流程,寫出以
、乙酸酐[(CH
3
CO)
2
O]為原料制阿司匹林
的合成路線:
(用流程圖表示,其他試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/15 8:0:2
組卷:22
引用:3
難度:0.5
解析
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