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諾獎(jiǎng)得主利斯特利用多種有機(jī)小分子代替金屬進(jìn)行“不對(duì)稱催化”。例如脯氨酸就具有催化高效，低價(jià)綠色的特點(diǎn)。由丙氨酸（菁優(yōu)網(wǎng)）、脯氨酸（菁優(yōu)網(wǎng)）等試劑合成某高血壓治療藥物前體F，其合成路線圖如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）化合物B中含有的官能團(tuán)名稱為
溴原子、羧基
溴原子、羧基
。
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
；反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）化合物E是脯氨酸與某醇反應(yīng)的產(chǎn)物，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
，它含有
1
1
個(gè)手性碳原子。
（4）化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酸，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有
15
15
種（不考慮立體異構(gòu)）。其中同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
（不考慮立體異構(gòu)）。
①羧酸直接與苯環(huán)相連；
②苯環(huán)上的核磁共振氫譜為2組峰；
③含有2個(gè)甲基
（5）結(jié)合以上合成路線信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以乙醇、乙二醇和甘氨酸菁優(yōu)網(wǎng)為原料，合成聚酯類高分子有機(jī)物（菁優(yōu)網(wǎng)）的合成路線：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
（其他試劑任選）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】溴原子、羧基；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；1；15；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：32引用：1難度：0.6
相似題

  • 1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題：
    （l）下列有關(guān)說法正確的是
     
    （填選項(xiàng)字母）。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
    （2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    （3）D含有的官能團(tuán)名稱為
     
    ，C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    （填名稱，不必注明“順”“反”）。
    （4）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    。
    （5）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
    （6）參照上述合成路線，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5

  • 2．某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答：
    （1）F中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    ；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    （2）下列說法不正確的是
     
    。
    A.①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水，因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
    （3）寫出③的化學(xué)方程式
     
    。
    （4）寫出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng)，不含-O-O-；
    ②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    （5）請(qǐng)以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料，合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    （用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）。

    發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：61引用：1難度：0.3

  • 3．端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。
    2R-C≡C-H
    催化劑
    R-C≡C-C≡C-R+H2
    該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)+HCl
    回答下列問題：
    （1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ，D的化學(xué)名稱為
     
    ，①的反應(yīng)類型為
     
    。
    （2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣
     
    mol。
    （3）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3：1，寫出其中2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    （4）化合物（菁優(yōu)網(wǎng)）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。

    發(fā)布：2024/11/11 2:0:1組卷：64引用：1難度：0.5
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