三碟烯及其衍生物因其獨特的結(jié)構(gòu)在分子機器等領域有廣泛的應用，羥基三碟烯（Ⅰ）的一種合成路線如圖。
回答下列問題：
（1）H?I的反應類型為加成反應加成反應；F中含有的官能團的名稱為酚羥基、氨基、羧基酚羥基、氨基、羧基。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為
；設計①、④兩步的目的是保護酚羥基保護酚羥基。
（3）由D→E的化學方程式為
+H2OH+
+CH3COOH+H2OH++CH3COOH。
（4）寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
、
、。
①苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③遇FeCl3溶液顯紫色。
（5）4-甲氧基乙酰苯胺（CH3O
NHCOCH3）是重要的精細化工中間體。寫出由苯甲醚（
OCH3）與乙酰氯（
）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線（其他試劑任選）：
濃硝酸、濃硫酸△
Fe/HCl
乙酰氯吡啶
濃硝酸、濃硫酸△Fe/HCl乙酰氯吡啶。已知：
+H2OH
+
+CH3COOH+H2OH
+
+CH3COOH、、濃硝酸
、
濃硫酸
△
F
e
/
HC
l
乙酰氯
吡啶
濃硝酸
、
濃硫酸
△
F
e
/
HC
l
乙酰氯
吡啶
【考點】有機物的合成．
【答案】加成反應；酚羥基、氨基、羧基；；保護酚羥基；+H2O+CH3COOH；、；
；保護酚羥基；+H2OH
+
+CH3COOH；、；濃硝酸
、
濃硫酸
△
F
e
/
HC
l
乙酰氯
吡啶
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：33引用：2難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3