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N、Fe是兩種重要的元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用?;卮鹨韵聠栴}:
(1)基態(tài)N其核外有
7
7
種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。
(2)在高壓下氮?dú)鈺?huì)發(fā)生聚合得到高聚氮。晶體中每個(gè)氮原子與另外三個(gè)氮原子結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。高聚氮的晶體類型是
共價(jià)晶體
共價(jià)晶體
。
(3)類似于碳元素,氮元素也可以和氫元素形成一系列氫化物,N2H4、N2H2等,其中N2H4中心原子雜化方式為
sp3
sp3
,是
極性
極性
分子。(填“極性”或“非極性”)
(4)氨氣分子中有一對(duì)孤電子對(duì),能夠結(jié)合氫離子表現(xiàn)堿性,則NF3堿性
小于
小于
NH3堿性(填“大于”、“等于”或“小于”),其原因是
F的電負(fù)性大,對(duì)鍵合電子的引力大,造成NF3分子中的N原子對(duì)孤電子對(duì)的引力大,難以提供孤電子對(duì)與H+結(jié)合,故堿性比NH3
F的電負(fù)性大,對(duì)鍵合電子的引力大,造成NF3分子中的N原子對(duì)孤電子對(duì)的引力大,難以提供孤電子對(duì)與H+結(jié)合,故堿性比NH3

(5)某種離子型鐵的氧化物晶胞如圖所示,它由A、B方塊組成。則該化合物中Fe2+、Fe3+、O2-的個(gè)數(shù)比是
1:2:4
1:2:4
(填最簡(jiǎn)整數(shù)比);已知該晶體的晶胞參數(shù)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度是
8
×
232
N
A
×
a
×
1
0
-
7
3
8
×
232
N
A
×
a
×
1
0
-
7
3
 g?cm-3(用含a和NA的代數(shù)式表示)。菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】7;共價(jià)晶體;sp3;極性;小于;F的電負(fù)性大,對(duì)鍵合電子的引力大,造成NF3分子中的N原子對(duì)孤電子對(duì)的引力大,難以提供孤電子對(duì)與H+結(jié)合,故堿性比NH3弱;1:2:4;
8
×
232
N
A
×
a
×
1
0
-
7
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.鎵及其化合物在合金工業(yè)、制藥工業(yè)、電池工業(yè)有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為
     
    。
    (2)LiGaH4是一種溫和的還原劑,其可由GaCl3和過量的LiH反應(yīng)制得:GaCl3+4LiH=LiGaH4+3LiCl。
    ①已知GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,LiCl的熔點(diǎn)為605℃,兩者熔點(diǎn)差異較大的原因?yàn)?
     
    。
    ②[GaH4]-的立體構(gòu)型為
     

    (3)一種含鎵的藥物合成方法如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①化合物Ⅰ中環(huán)上C原子的雜化方式為
     
    ,1mol化合物Ⅰ中含有的σ鍵的物質(zhì)的量為
     
    。化合物Ⅰ中所含元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?
     
    (用元素符號(hào)表示)。
    ②化合物Ⅱ中Ga的配位數(shù)為
     
    ,x=
     
    。
    (4)Ga、Li和O三種原子形成的一種晶體基片在二極管中有重要用途。其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①上述晶胞沿著a軸的投影圖為
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,晶胞參數(shù)為a=b=3.0×10-10m,c=3.86×10-10m,則其密度為
     
    g?cm-3(列出計(jì)算式即可)。

    發(fā)布:2024/11/10 15:0:1組卷:36引用:1難度:0.5
  • 2.云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。硫酸鎳與硫酸銅類似,向其中加入足量氨水同樣可以形成[Ni(NH36]SO4藍(lán)色溶液。完成下列填空。
    (1)在[Ni(NH36]SO4中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵是
     
    ,該物質(zhì)中配位數(shù)是
     
    。
    (2)在NH3分子中,中心原子的雜化形式是
     
    ,在SO3分子中,中心原子的雜化形式是
     

    (3)氨的沸點(diǎn)高于膦(PH3)的沸點(diǎn),原因是
     

    (4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為
     
    ,若合金的密度為dg?cm-3,該立方晶胞的邊長為
     
    cm。
    (5)分子N2H2可用HN=NH表示其結(jié)構(gòu),推測(cè)其分子中σ鍵與π鍵之比為
     
    。推測(cè)該物質(zhì)中N-H鍵與N=N鍵之間的鍵角約為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/10 20:0:2組卷:49引用:1難度:0.6
  • 3.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。
    (1)基態(tài)氮原子的外圍電子軌道表示式為
     
    ;與N同周期的主族元素中,電負(fù)性大于N的有
     
    種。
    (2)在高壓下,氮?dú)鈺?huì)聚合生成高聚氮。在高聚氮晶體中,每個(gè)氮原子都通過三個(gè)單鍵與其它氮原子結(jié)合并向空間發(fā)展,構(gòu)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。已知該晶體中N-N的鍵能為160kJ/mol,而氮?dú)庵蠳≡N的鍵能為942kJ/mol,則1molN2聚合生成高聚氮能量變化是
     
    kJ。
    (3)NaN3在強(qiáng)烈撞擊的情況下快速分解并產(chǎn)生大量氮?dú)?,可用于汽車安全氣囊的制造。寫出一種與
    N
    -
    3
    互為等電子體的分子的化學(xué)式:
     
    ,
    N
    -
    3
    的空間構(gòu)型為
     
    。
    (4)據(jù)報(bào)道美國科學(xué)家合成了一種名為“N5”的物質(zhì),具有極強(qiáng)的爆炸性,又稱為“鹽粒炸彈”?!癗5”實(shí)際上是帶正電荷的分子碎片,其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,5個(gè)N排成V形。如果5個(gè)N結(jié)合后都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu),且含有2個(gè)N≡N鍵。則“N5”分子碎片所帶電荷是
     
    個(gè)單位正電荷。
    (5)我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表)。經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①分子中的大π鍵可用符號(hào)Πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),已知
    N
    -
    5
    為平面結(jié)構(gòu)且含有大π鍵,則
    N
    -
    5
    中的大π鍵應(yīng)表示為
     
    。
    ②圖中虛線代表氫鍵,其表示式為(
    NH
    +
    4
    )N-H???Cl、(
    NH
    +
    4
    )N-H???N(
    N
    -
    5
    )、
     
    。
    (6)用干燥的液氨作用于S2Cl2的CCl4溶液中可制S4N4(結(jié)構(gòu)如圖2),化學(xué)反應(yīng)方程為:6S2Cl2+16NH3=S4N4+S8+12NH4Cl。上述反應(yīng)過程中,沒有破壞或形成的微粒間作用力是
     
    。
    A.離子鍵
    B.配位鍵
    C.金屬鍵
    D.氫鍵
    E.范德華力
    F.極性鍵
    G.非極性鍵

    發(fā)布:2024/11/10 2:30:1組卷:29引用:1難度:0.5
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