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研究生物材料或細胞的某些化學成分時,通常需要對相應的成分進行分離、純化及鑒定。
(1)若要鑒定大腸桿菌可用
伊紅美藍
伊紅美藍
培養(yǎng)基,若要篩選、鑒定纖維素分解菌常用
剛果紅
剛果紅
染色法,若要鑒定尿素分解菌則需要在培養(yǎng)基中加
酚紅
酚紅
指示劑。
(2)萃取胡蘿卜素的裝置中,采取水浴加熱的原因是
直接用明火加熱容易引起燃燒、爆炸
直接用明火加熱容易引起燃燒、爆炸
,還要在加熱瓶口安裝冷凝裝置的原因是
防止加熱時有機溶劑揮發(fā)
防止加熱時有機溶劑揮發(fā)
。
(3)從生物材料中得到的蛋白質(zhì)提取液中往往含有一些無機鹽類的小分子,可以用
透析
透析
 (填“鹽析”或“透析”)的方法去除這些小分子,該方法
不能
不能
(填“能”或“不能”)分離不同的蛋白質(zhì)。
(4)進一步提純蛋白質(zhì)可用凝膠色譜法或電泳法,在凝膠色譜法中,所用凝膠的化學本質(zhì)大多為
多糖
多糖
類化合物構成的,比如
葡聚糖或瓊脂糖
葡聚糖或瓊脂糖
。分離蛋白質(zhì)時,最先從層析柱中洗脫出來的是
相對分子質(zhì)量較大
相對分子質(zhì)量較大
的蛋白質(zhì)分子
(5)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳中,SDS能使蛋白質(zhì)發(fā)生完全變性,并掩蓋蛋白質(zhì)原有電荷的差別,使得電泳遷移速率完全取決于
分子的大小
分子的大小
,且測定的結(jié)果是
單條肽鏈
單條肽鏈
 (填“單條肽鏈”或“蛋白質(zhì)分子”)的分子量。
(6)某蛋白質(zhì)分子用凝膠色譜法測得的分子量為800kDa(千道爾頓),但用SDS-聚丙烯酸酸凝膠對該蛋白分子進行電泳時,只在100kDa和300kDa處出現(xiàn)兩條帶,說明該蛋白質(zhì)是由
4或6
4或6
條肽鏈組成的。
【答案】伊紅美藍;剛果紅;酚紅;直接用明火加熱容易引起燃燒、爆炸;防止加熱時有機溶劑揮發(fā);透析;不能;多糖;葡聚糖或瓊脂糖;相對分子質(zhì)量較大;分子的大小;單條肽鏈;4或6
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:26引用:5難度:0.6
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    發(fā)布:2024/8/8 8:0:9組卷:6引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/8/8 8:0:9組卷:6引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/8/11 8:0:2組卷:30引用:11難度:0.9
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