化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體,其合成路線如圖:

已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar為芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR,CONHR,COOR等。
回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室制備A的化學(xué)方程式為 CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOC2H5+H2O,提高A產(chǎn)率的方法是 及時(shí)蒸出產(chǎn)物(或增大乙酸或乙醇的用量)及時(shí)蒸出產(chǎn)物(或增大乙酸或乙醇的用量);A的某同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的碳原子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
(2)C→D的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng);E中含氧官能團(tuán)的名稱為 羰基、酰胺基羰基、酰胺基。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3COCH2COOHCH3COCH2COOH,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
(4)Br2和
的反應(yīng)與Br2和苯酚的反應(yīng)類似,以
和
為原料合成
,寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)。
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOC2H5+H2O;及時(shí)蒸出產(chǎn)物(或增大乙酸或乙醇的用量);
;取代反應(yīng);羰基、酰胺基;CH3COCH2COOH;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:838引用:5難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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