苯丙酸乙酯H（
）常用作醫(yī)藥中間體，實驗室制備苯丙酸乙酯的合成路線如圖。
已知：RBrNaCNRCNH+H2ORCOOH（-R表示烴基）
完成下列填空：
（1）物質F名稱是乙酸乙酯乙酸乙酯；物質B的結構簡式是
。
（2）完成D→H轉化所需的試劑及條件分別是濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱，該反應類型是酯化反應酯化反應。
（3）寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體
、
、。
①苯環(huán)上含3個取代基；
②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應；
③分子中有4種不同環(huán)境的H原子。
（4）物質E中含氧官能團的名稱是醛基醛基，可檢驗該官能團的試劑是銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液。
（5）物質A一定條件下通過加聚反應得到一種高分子化合物，該反應化學方程式是
。
（6）參照上述合成路線寫出以乙烯（CH2=CH2）為原料制備丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）的合成路線（無機試劑任選），合成路線常用的表示方式為：CH2=CH2Br2CCl4Br-CH2CH2-BrNaCNCN-CH2CH2-CNH+H2OHOOC-CH2CH2-COOHCH2=CH2Br2CCl4Br-CH2CH2-BrNaCNCN-CH2CH2-CNH+H2OHOOC-CH2CH2-COOH。
A反應物反應條件B……反應物反應條件目標產物
N
a
CN
H
+
H
2
O
、、B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
反應物
反應條件
反應物
反應條件
【考點】有機物的合成．
【答案】乙酸乙酯；；濃硫酸、加熱；酯化反應；、；醛基；銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液；；CH2=CH2Br-CH2CH2-BrCN-CH2CH2-CNHOOC-CH2CH2-COOH
；濃硫酸、加熱；酯化反應；、；醛基；銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液；；CH2=CH2B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：54難度：0.5
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結構簡式：A、E。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是。（填數字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為（不包含E在內）：
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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