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鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]由亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6]制得,請回答下列問題。
Ⅰ.亞鐵氰化鉀的制取
以含NaCN電鍍液為主要原料制備K4Fe(CN)6的流程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)?
(1)常溫下,HCN的電離常數(shù)Ka=6.2×10-10。實驗室配制一定濃度的NaCN溶液時,將NaCN溶解于一定濃度的NaOH溶液中,其操作的目的是
抑制CN-水解成HCN,防止加熱時將生成的HCN排出,污染環(huán)境
抑制CN-水解成HCN,防止加熱時將生成的HCN排出,污染環(huán)境

(2)反應(yīng)器加熱至50℃,再慢慢加入FeSO4溶液,在80℃下維持反應(yīng)30~40min,發(fā)生的反應(yīng)方程式是
6NaCN+FeSO4=Na4Fe(CN)6+Na2SO4
6NaCN+FeSO4=Na4Fe(CN)6+Na2SO4
,反應(yīng)完成后再加入CaCl2溶液的作用是
改善過濾操作和降低硫酸鈉含量,從而提高亞鐵氰化鈉產(chǎn)品的質(zhì)量
改善過濾操作和降低硫酸鈉含量,從而提高亞鐵氰化鈉產(chǎn)品的質(zhì)量

(3)轉(zhuǎn)化池中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成K4Fe(CN)6,說明該反應(yīng)能發(fā)生的理由
相同溫度下K4Fe(CN)6的溶解度小于Na4Fe(CN)6
相同溫度下K4Fe(CN)6的溶解度小于Na4Fe(CN)6

(4)系列操作B為
真空環(huán)境下蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥
真空環(huán)境下蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥
。
Ⅱ.鐵氰化鉀的制取
(1)電解法:工業(yè)上,以石墨為電極,電解亞鐵氰化鉀溶液可以制備鐵氰化鉀,陽極的電極反應(yīng)式為
[Fe(CN)6]4??e?=[Fe(CN)6]3?
[Fe(CN)6]4??e?=[Fe(CN)6]3?
。
(2)氯氧化法:在氯氣的作用下,在約60~65℃下將亞鐵氰化鉀熱溶液氧化。當反應(yīng)物料液的pH控制在6~7時,停止引入氯氣,該步反應(yīng)的方程式為
2K4Fe(CN)6+Cl2=2K3Fe(CN)6+2KCl
2K4Fe(CN)6+Cl2=2K3Fe(CN)6+2KCl
。然后加入KMnO4飽和溶液(堿性下被還原為MnO2)和未反應(yīng)完的亞鐵氰化鉀繼續(xù)反應(yīng),并用棕色硫酸銨檢查反應(yīng)是否完全,用鹽酸調(diào)節(jié)料液的pH,使pH為7~8,該步反應(yīng)的方程式為
3K4Fe(CN)6+KMnO4+2H2O=3K3Fe(CN)6+MnO2+4KOH
3K4Fe(CN)6+KMnO4+2H2O=3K3Fe(CN)6+MnO2+4KOH
。反應(yīng)后,將料液沉淀,過濾并在溶液中真空經(jīng)
重結(jié)晶
重結(jié)晶
(填提純方法)得鐵氰化鉀成品。用這種方法可以提純下列實驗產(chǎn)品的是
c
c
(填序號)。
a.粗碘(含有少量沙粒)
b.粗乙醇(含有少量水)
c.粗苯甲酸(含有少量氯化鈉)

【答案】抑制CN-水解成HCN,防止加熱時將生成的HCN排出,污染環(huán)境;6NaCN+FeSO4=Na4Fe(CN)6+Na2SO4;改善過濾操作和降低硫酸鈉含量,從而提高亞鐵氰化鈉產(chǎn)品的質(zhì)量;相同溫度下K4Fe(CN)6的溶解度小于Na4Fe(CN)6;真空環(huán)境下蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥;[Fe(CN)6]4??e?=[Fe(CN)6]3?;2K4Fe(CN)6+Cl2=2K3Fe(CN)6+2KCl;3K4Fe(CN)6+KMnO4+2H2O=3K3Fe(CN)6+MnO2+4KOH;重結(jié)晶;c
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:39引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    按要求回答下列問題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機.目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
     
    (填化學式),在該過程中要隨時測定pH,在實驗室中用pH試紙測定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學小組在實驗中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實驗裝置圖如下:
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    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
    、
     

    ②實驗開始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實驗現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.膽礬(或藍礬)在日常生活中有廣泛應(yīng)用,如配制農(nóng)藥波爾多液、作游泳池的消毒劑。某小組以輝銅礦粉(主要成分是Cu2S)為原料制備膽礬及副產(chǎn)品的簡易流程如圖:
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    請回答下列問題:
    (1)膽礬的化學式為
     
    。
    (2)反應(yīng)1中被氧化的元素有
     
    (填元素符號);80gSO3與足量水反應(yīng)生成
     
    molH2SO4。
    (3)反應(yīng)3的化學方程式為
     
    。
    (4)反應(yīng)6的離子方程式為
     
    。
    (5)Na2SO3在空氣中易變質(zhì)生成
     
    (填化學式)。
    (6)已知藍礬的溶解度隨溫度變化如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    從CuSO4溶液中提取藍礬,采用“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、
     
    、過濾、洗滌、低溫干燥。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.實驗室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應(yīng);
    ②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對剩余混合物進行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照圖1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
    ④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強請回答下列問題:
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    (1)步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過95℃,易造成原料損失,故加熱方式應(yīng)為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時需用飽和Na2CO3溶液對固體進行洗滌,目的是
     
    ,簡述洗滌的操作過程
     
    ;
    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     
    ;
    (4)關(guān)于步驟④裝置(圖2)相關(guān)敘述錯誤的是
     
    ;
    A.冷凝水流向錯誤,應(yīng)為低流進高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計水銀球位置偏低,應(yīng)在液面以上,緊貼液面以迅速測定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對各組分在流動過程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ;
    (6)之后該同學設(shè)計的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動相,一段時間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實驗所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號)上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
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